Мій другий син завжди просто фетр інший. Коли я вперше побачив Вокера, я подумав: «Нарешті. Ось ти де." Я не мав на увазі: «Нарешті, через дев’ять місяців, ви тут». Я мав на увазі: «Нарешті, після 31 року сумування за тобою і навіть не підозрювання про це, ти тут».
Вокер почувався як вдома з першої хвилини. Я досі не знаю чому. Я цього не зробив любов його більше, ніж інших моїх дітей; я просто знав його відразу. Я не можу це пояснити.
Сьогодні цьому дивакуватому новонародженому хлопчику сім років, і це є доказом того, що відрізнятися не тільки «не менше», але цілком і цілком достатньо.
Несподівано-очікуваний діагноз
Уокеру поставили діагноз аутизм розлад спектру незадовго до його третього дня народження. На той момент я не знав багато про аутизм, але я був експертом у своєму хлопчику.
Спектр аутизму? Так. Це було правильним.
Розлад? Ну, я не був у цьому впевнений.
Мій ідеальний хлопчик ще не багато говорив, але він міг співати тексти
Найбільший шоумен саундтрек на повну силу з таким запалом і радістю, які передають набагато більше, ніж слова.У ті часи він не робив багато впізнаваного вигляду, але він проводив сонячні полудні, бігаючи по двору в нічого, крім дощових чобіт і трусів, здуваючи пух з кульбаб і хихікаючи, коли насіння розлітається на вітерець.
Вокер був трохи стриманим на публіці, але вдома він був диким, голим, сповненим пустощів і сміх у животі, і така неприкрита радість, яка збережена лише для безтурботних днів раннього дитинство.
Ніщо в ньому не здавалося мені «непорядним».
І тепер ваша черга
Можливо, нещодавній діагноз вашій дитині був поставлений довго, або він міг кинути вас у зациклення. У будь-якому випадку мати багато почуттів — це добре. Це дійсно так. У вас було уявлення про життя вашої дитини, і, як і всі батьки, ви хотіли, щоб вона йшла легкою дорогою. Жоден батько не вирішив би спостерігати, як його дитина бореться, причому прямо зараз, особливо якщо ви мало знаєте Щодо людей з аутизмом може здатися, що «боротьба» — це саме те, що аутизм означатиме для вас дитина. Боятися – це нормально.
Ви маєте так багато чого навчитися, і це, зрозуміло, приголомшливо, але зараз не час для паніки, сумування чи відчаю. Ваша дитина не хвора, не поранена чи приречена. Спектр величезний, і на даний момент ви справді не уявляєте, яке майбутнє чекає вашу дитину.
Не забігайте наперед, і що б ви не робили, поки що не рахуйте свою дитину.
Моєму синові минуло 4 роки після того, як був поставлений перший діагноз, і я можу чесно сказати, що він не страждає більше, ніж його нейротипові однолітки. Його сильні та слабкі сторони не завжди типові, але вони дозволяють йому пройти через деякі частини життя, потребуючи багато підтримки в інших, як і будь-якій іншій дитині. Він щасливий. Химерний, блискучий і щасливий.
Що означатимуть для вас ці перші тижні
У ці перші тижні після встановлення діагнозу ви знайдете багато інформації про свої наступні практичні кроки.
Ваша дитина, швидше за все, матиме право на мовленнєві послуги, ерготерапію, фізіотерапію або освітню підтримку. Можливо, все вищезазначене, залежно від того, наскільки підтримка принесе їм користь. Лікар-діагностик вашої дитини, ваша медична страхова компанія та ваша шкільна система зараз є чудовими ресурсами для вас. Вони можуть допомогти вам знайти терапевтів, записатися на прийом, отримати IEP і познайомити вас з іншими сім’ями з дітьми-аутистами. Ви не будете самотні, як і ваша дитина.
Перш за все пам’ятайте: майбутнє вашої дитини багатообіцяюче
Незалежно від своїх потреб у підтримці, люди з аутизмом досягають успіху в різноманітних сферах діяльності. Люди з аутизмом процвітають як впливові люди, автори, актори, науковці, лікарі, касири, керівники, художники, подружжя, батьки та друзі.
Можливо, ваша дитина прокладе шлях, якого ви не бачили, але, будучи аутистом чи невротипом, вам ніколи не було гарантовано майбутнє, про яке ви мріяли для нього. Вони ніколи не були вам цього зобов'язані. Вони заслуговують на майбутнє Вони присниться в життя.
Ваше завдання як батьків завжди полягало в тому, щоб підтримувати їх, щоб вони стали тими, ким хочуть бути. Коли аутизм з’явився на сцені, у цій частині вашої ролі нічого не змінилося. Вашій дитині просто потрібна додаткова підтримка та дозвіл, щоб бути повною собою. Вони заслуговують на додатковий час і простір, щоб навчитися існувати у світі, який був повністю створений без їх уявлення.
Ви не можете змінити світ для своєї дитини, але світ, який ви створите у своєму домі та у своєму серці, може бути безпечним для них, прийнятним, привітним і добрим. Ваше завдання — надати їм необхідну підтримку, а потім просто продовжуйте мріяти про нескінченні можливості для життя вашої дитини та підбадьорюйте їх, поки вони досягають цілі за цілями.
Незалежно від шляху, я обіцяю вам це, від однієї мами-аутиста до іншої: попереду так багато прекрасних днів.
