Це гостьовий пост Райана Блера.
Як ми підійшли до кінця квітня, Світ аутизм Місяць обізнаності, я хочу поділитися з вами думками про те, як ви можете підтримати своїх друзів і членів сім’ї з аутизмом.
Я гордий батько 6-річного сина, якому діагностували аутизм, коли йому було 2 роки. До того, як йому поставили діагноз, ми знали, що щось не так, але думали, що це його слух. Саме поєднання нашої інтуїції, наших друзів і нашої сім’ї підштовхнуло нас до початку процесу тестування.
Я ніколи не забуду, коли друг сказав мені: «Рейган не розвивається, як інші його віку».
Будучи конкурентоспроможною людиною, мені потрібен був саме той поштовх, щоб серйозно поставитися до справи і почати тестування Рейгана. Коли Рейгану поставили діагноз, ми з його матір’ю пережили дуже важкі емоції. Як ми розповімо нашій родині? Ми намагаємося зберегти це приватним? Чи ризикуємо наклеїти на нього ярлик? Маркування нас?
Для виховання дитини справді «потрібне село», тож у цьому дусі ми вирішили поділитися викликом Рейгана не лише з нашою найближчою родиною, а й зі світом. Оглядаючи ретроспективу, через чотири роки наша прозорість допомогла здобути необхідну підтримку від наших друзів і сім’ю, і це також служило чудовим нагадуванням про відповідальність — про те, що ми з його матір’ю необхідний.
Нижче наведено способи висловити свою підтримку:
- Якщо ви знаєте фахівця з аутизму чи захисника, поділіться своїми зв’язками або зверніться до когось із ваших знайомих, кому може знадобитися порада та вказівка. Зокрема, один друг, з яким теж є дитина особливі потреби, знайшов час, щоб познайомити нас із адвокатом у сфері освіти, який нам дуже допоміг. Емі, якщо ви це читаєте, дякую!
- Запропонуйте няні, якщо можете. Друзі запропонують подивитись Рейгана, щоб ми з його матір’ю могли піти на ніч або на кілька днів, і це дає нам час розслабитися й підійти до наступних випробувань, оновлених і відновлених.
- Може здатися, що це не так вже й багато, але нагадування комусь про те, що ви піклуєтеся, дійсно може змінити ситуацію на повсякденному рівні. Мої колеги по бізнесу посилають нам постійні слова підбадьорення, відвідують святкування дня народження Рейгана і демонструють його підтримку, де тільки можуть.
- Перетворіть виклик у силу. Члени сім’ї постійно нагадують моєму синові, що він обдарований, і це дає йому сміливість і впевненість, які йому знадобляться протягом усього життя.
- Розкажіть про свій досвід з аутизмом. Багато моїх читачів і шанувальників у соціальних мережах діляться статтями про аутизм або діляться особистими історіями своєї боротьби з подібними неприємностями, які ми сприймаємо з розпростертими обіймами. Ми знаємо, що ми не самотні. Мій Facebook — RyanBlair.fans і я хотів би почути від вас.
Сьогодні дивовижний прогрес Рейгана значною мірою пояснюється підтримкою, яку він отримав від друзів, сім’ї та своїх вчителів. Отже, я сподіваюся, що після прочитання цього ви відчуєте в собі сили підтримувати своїх друзів і сім’ю з аутизмом, і якщо ви виховуєте дитину з особливими потребами, я сподіваюся, що ви винесете уроки з моєї історії про те, як звертатися за допомогою до своєї спільноти та залишатися прозорими — не лише під час Всесвітнього місяця аутизму, а й для всього рік.
Райан Блер є серійним підприємцем і мільйонером, який сам зробив себе. Він є генеральним директором і співзасновником глобального бренду здорового способу життя ViSalus і автором бестселера New York Times Нема чого втрачати, все можна отримати: як я пройшов шлях від члена банди до підприємця-мультимільйонера.
Більше про дітей з особливими потребами
Мова жестів може принести користь вашій дитині з особливими потребами
Припиніть виношувати мого сина з синдромом Дауна
Коли сім'ї занепадають сім'ї дітей з особливими потребами
