Незалежно від того, чи є ваша біологічна або усиновлена дитина інвалідністю, це пристосування для кожного. Ось кілька порад, як подолати радощі та труднощі від мам, які там були.
У Гвен і Скотта Хартлі троє дітей. Їхній син «типовий», але дочки народилися з важкими особливі потреби, у тому числі вроджена мікроцефалія — маленька голова і маленький мозок. Особливі потреби їхньої першої дочки застали їх зненацька. Гвен пояснює: «Ми не знали заздалегідь, що у неї є інвалідність — у неї була «звичайна» УЗД на 19 тижні. При народженні їй діагностували вроджену мікроцефалію».
Гвен ділиться своїми американськими гірками емоцій у своєму блозі, Хулігани Хартлі:
«Спочатку у нас було розбите серце, оскільки нам сказали, що вона може не дожити до року. Ми все ще поклялися зробити життя нашої дочки — і наше життя — найкращим, що ми могли б, і насолоджуватися кожною миттю, яку ми проведемо з нею… вирішили не зосереджуватись на всьому, що «не так» з нашою дитиною, але замість цього ми цінуємо все, що наша «Мімі» приносить у наше життя. Її «проблеми» для нас звичайні, і ми вирішили розглядати їх не як негатив, а лише як частину того, ким є Клер. Вона дивовижна маленька дівчинка, сильніша за всіх, кого ми коли-небудь знали, і набагато більше, ніж просто сума всіх її діагнозів».
Будьте чесними з іншими дітьми щодо особливих потреб їхніх братів і сестер
Леслі Петрук, M.A., L.P.C., N.C.C., терапевт і мама дитини з особливими потребами. «Обговорюйте особливості вашої дитини інвалідності і дозволити вашій дитині (дітям) задавати питання про їхню інвалідність дуже важливо», — каже вона. «Малі діти можуть вірити, що можуть «зловити» те, що є у їхніх братів або сестер, або мають інші неточні переконання чи страхи, яких вони тримаються, які можуть бути обтяжливими. Надання їм дозволу ставити запитання та висловлювати свої почуття може позбавити їх від почуття провини, смутку чи страху та прояснити неправильні висновки, які вони могли зробити».
Бережи себе і зустрічайся ваш потреби також
Хартлі знайшли, що сімейні консультації були корисними не лише для них, а й для їхнього сина.
Гвен пояснює: «Там ми також проводили групові консультації з Келом, а також самі розмовляли з ним. Це було надзвичайно корисним на початку, і я дуже радий, що ми змогли зробити це, щоб допомогти всім нам».
Петрук радить: «Батьки повинні дбати про себе та свій шлюб. Рівень розлучень серед пар з дітьми з особливими потребами становить 80 відсотків. Чоловіки і жінки по-різному справляються зі своїм горем — піклування один про одного та проходження викликів у команді можуть зміцнити шлюб».
Детальніше про виховання дітей з особливими потребами
Брати і сестри з особливими потребами
Діти з особливими потребами та здорові брати і сестри
Діти з особливими потребами
