У моєї дочки є плаття, яке на три розміри більше для неї зараз, тому що з маленькою дівчинкою Синдром Дауна змоделював це онлайн. Природно, я його купив. О, і я також знайшла відповідну сукню для ляльки, якої у нас ще немає.
Чому виникла реакція на вилучення моєї кредитної картки? У мого сина синдром Дауна, і він бачить різноманітність реклама наповнює моє серце настільки, наскільки спустошує мій гаманець.
Але хоча компанії, які практикують різноманітність у рекламі, можуть керуватися продажами, соціальні вигоди змінюють життя.
Моя дитина повинна бачити себе відображенням у світі, а світ має бачити мого сина та людей, які поділяють його відмінності, відображеними в шквале образів, які щодня нас вражають.
Більше:Фотографії мого дитсадка не потрібно ретушувати, дуже дякую
Добре чи гірше, ці зображення формують нашу перспективу. Скільки ви знаєте людей із синдромом Дауна? Чи відчуваєте ви незручність, коли до вас підходить хтось на інвалідному візку? А як щодо того, хто носить окуляри?
Точно.
Ми настільки звикли бачити людей в окулярах, що більше не помічаємо їхніх окулярів — це означає, що ми взаємодіємо з людиною, а не з візуальною відмінністю. Чи не дивно було б застосувати цей фільтр до будь-якої відмінності?
За оцінками Центру з контролю за захворюваннями, кожен шостий, або приблизно 15 відсотків дітей віком від 3 до 17 років одна або кілька вад розвитку. Уявіть собі, якби мільйони зображень, які бомбардують наших дітей, включали одну дитину з а інвалідність на кожні п'ять без?
Мій син Чарлі був народжені з синдромом Дауна і завжди матиме синдром Дауна. Моя дочка Емма народилася через 17,5 місяців і, як наслідок, завжди буде знати і любити когось із синдромом Дауна. Чарлі 5; Еммі 4.
Чи цікавить Чарлі, що люди з синдромом Дауна знімаються у фільмах, телебаченні, рекламних кампаніях і білбордах? Не зараз.
Чи хвилює Емму, чи в її класі немає дитини з синдромом Дауна? Не зараз.
Але в міру того, як вони ростуть і починають дивитися далі наступного епізоду Будинок клубу Міккі Мауса або в наступному рекламному ролику My Little Pony, вони почнуть помічати, чи стосуються представлені перед ними образи їхнього життя чи являють собою бажану версію «нормального». Але все-таки що є нормальним? Світ не відповідає цій формі, і настав час вимагати репрезентації.
Більше: Я хочу, щоб моя дитина була якомога далі від її BFF
Але я хочу більше.
У фільмі Розрив, героїня Дженніфер Еністон розпалюється через те, що їй доводиться попросити свого хлопця, якого грає Вінс Вон, виконати будь-яку конкретну роботу, як-от миття посуду, перш ніж він справді встане з дивана і допоможе. Але це стосується не тільки миття посуду. "Я хочу, щоб ви хочу мити посуд!» — роздратовано каже вона. Чи важлива допомога, якщо вона не мотивована бажанням допомогти?
Я хочу, щоб компанії розуміли, чому різноманітність реклами приносить користь їхній прибутковості, але також сприяє їх культурі як компанії. Я хочу репрезентації без прославлення. Я хочу, щоб таких людей, як мої діти, включали осмислено, а не безоплатно.
Зміна обличчя краси є некомерційною корпорацією, яка прагне до рівного представництва людей з обмеженими можливостями в рекламі та ЗМІ у всьому світі. Він співпрацює з компаніями, щоб допомогти їм зрозуміти фінансові та соціальні переваги інклюзивних зображень водночас забезпечуючи присутність експертів з включення в рекламу на всіх основних маркетингових роботах конференції. Але найбільше мені подобається в зусиллях цієї корпорації – це не її успіх у переконанні сотень великих компаній включити людей із інвалідність у їхніх образах, а скоріше маркетингові та освітні програми та програмування, які вона надає як середній школі, так і коледжу учні рівня. Саме з цього ми повинні розпочати освіту, що інклюзія має значення.
Правда в тому, що діти діють набагато більш щиро, ніж ми їм заслуговуємо, і коли ми недооцінюємо їх мотиви, ми нав’язуємо їм власну упередженість. Коли середня школа визнає дівчину з синдромом Дауна королевою випускного балу, ЗМІ висвітлюють цю історію, тому що більшість дорослих не можуть зрозуміти такий вчинок. будучи мотивованими без думки до благодійності, і всі ми публікуємо отримані газетні статті на всіх сторінках один одного у Facebook. Ми мовчки (чи не так тихо) проголошуємо: «Ой, як мило! Подивіться як солодкий ці діти, щоб дозволити комусь менше, ніж інші з нас, насолоджуватися поглядом на те, як це бути справді популярним!»
Але вгадайте що? Дівчина з синдромом Дауна може бути популярною! Вона може мати справжніх друзів і справжню підтримку.
Натхнення порно існує для того, щоб люди відчували себе краще, але, як результат, неможливість — дискримінація на користь люди з обмеженими фізичними можливостями — не робить моєму синові жодних послуг. Як мама, був час, коли мені дуже хотілося подивитися всі ці відео дітей з синдромом Дауна, яких пускають у баскетбольну гру протягом останніх 30 секунд, поки всі вітають. Тепер я розумію, що дуже важливо, щоб їхнє включення відбувалося з самого початку, незалежно від того, перемагає команда чи програє.
Більше: 16 найяскравіших речей, які мами коли-небудь робили, щоб змусити своїх дітей поводитися
Тому що найкращий вид перемоги станеться, коли люди з обмеженими можливостями будуть включені в усі аспекти життя без фанфар. Включення в рекламу — як і життя — не може існувати для того, щоб зробити звіт про соціальну відповідальність компанії дивись краще. Включення має статися, щоб зробити нашим світ краще.
Перш ніж поїхати, перевірте наше слайд-шоунижче:
