Після заяв президента Дональда Трампа останніми тижнями про те, що а Вакцина від нового коронавірусу може бути можлива до жовтня цього року, сказала Джой Бехар (давній критик президентства Трампа). Вид що вона не була впевнена в цій шкалі часу — враховуючи історично, скільки часу потрібно, щоб знайти a належним чином ефективної та безпечної вакцини, протестувати її та отримати схвалення для розповсюдження — додавши, що вона тільки б розглянути можливість схвалення вакцини після того, як її отримає дочка президента Іванка Трамп.
«Що стосується вакцини, я хотів би повідомити Америку, якщо ми цього не знаємо, тому що я шукав усе це Ви, вакцина проти епідемічного паротиту зайняла чотири роки, вакцина проти поліомієліту зайняла 20 років, а вакцина проти віспи – кілька століть», – Бехар сказав. «Спочатку він був розроблений у 1796 році… і став корисним у 1950-х роках. В ПОРЯДКУ? Це не проста річ. Він буде домагатися будь-чого, щоб бути переобраним. Не піддавайтеся цьому. І, до речі, я прийму вакцину після того, як її візьме Іванка».
НЕДОВІРА АМЕРИКИ ДО ВАКЦИН від COVID? Після того, як випробування вакцини призупинили через незрозумілу хворобу, співведучі обговорюють свої думки щодо вакцинації від роману. коронавірус як тільки один стане загальнодоступним. https://t.co/nKZl5plPXCpic.twitter.com/H5f3jLMAs8
— Погляд (@TheView) 9 вересня 2020 року
У відповідь, Трамп написав у Twitter і відповів, сказавши «Угода», @-ing Behar. “Я б прийшов на ваше шоу для цього. Я довіряю FDA, як і всі американці. Знищення цього вірусу має бути нашим колективним головним пріоритетом». SheKnows звернувся за коментарем електронною поштою, а прес-секретар Білого дому Кароліна Херлі написала: «Її коментар – це сам твіт. Коли є вакцина, схвалена FDA, якщо Джой боїться її прийняти — Іванка прийде її приймати разом з нею».
Ігровий майданчик сварки між ненауковими особистостями в сторону (які, ми припускаємо, дуже веселі, але не дуже корисні з медичної точки зору), ідея про те, що ми можемо отримати безпечний (US Food та Управління з лікарських засобів) схвалена FDA та функціональна вакцина в найближчому майбутньому — як і в запропонованому терміні «до жовтня» — це одна з тих, до яких медичні працівники критикували більшість частина. Особливо з останніми заявами на адресу Financial Times від комісара FDA Доктор Стівен Хан каже, що агентство може розглянути можливість схвалення дозволу на екстрене використання/схвалення до завершення фази 3 випробувань, побоювання щодо надмірного оптимізму щодо швидкої вакцини є цілком реальними.
«Події в Сполучених Штатах показують небезпеку безперервного оптимізму», – Кент Сепковіц, CNN медичний аналітик, лікар і експерт з інфекційного контролю в онкологічного центру Меморіального Слоана Кеттерінга в Нью-Йорк — написав у четвер в оп-реді. Цитуючи численні випадки, коли вакцини були введені передчасно, він зазначає, що «Якщо поспішати, то найімовірнішим результатом жовтневих щеплень від будь-якого продукту, який використовується, буде листопадова лихоманка, болі в руках і головні болі — і, можливо, навіть судові позови та фактична шкода. Будь-яке політично мотивоване захоплення для швидкого вирішення проблеми знову буде заблоковано реальністю».
Хоча існують моральні та фінансові стимули для швидкого надання вакцини (особливо серед компаній, які змагаються одна з одною за її розробкою, ряд біофармацевтичних компаній підписали зобов’язання віддавати перевагу наукі та безпеці у цій місії.
«…Біофармацевтичні компанії, що підписалися нижче, хочуть чітко заявити про нашу постійну прихильність до розвитку та тестування потенційних вакцин проти COVID-19 відповідно до високих етичних стандартів і обґрунтованої науки принципи», пер застава. «Безпека та ефективність вакцин, включаючи будь-яку потенційну вакцину проти COVID-19, перевіряється та визначається експертними регулюючими органами в усьому світі, такими як харчові продукти та ліки США Адміністрація (FDA). FDA створило чіткі рекомендації щодо розробки вакцин проти COVID-19 та чіткі критерії для їх потенційного дозволу чи схвалення в США. Рекомендації та критерії FDA засновані на наукових і медичних принципах, необхідних для чіткої демонстрації безпеки та ефективності потенційних вакцин проти COVID-19. Точніше, агентство вимагає, щоб наукові докази для схвалення регулюючими органами були отримані з великих, високоякісних клінічних досліджень, які рандомізовані та засліплені спостерігачами, з очікуванням належним чином розроблених досліджень зі значною кількістю учасників із різних населення».
Перш ніж поїхати, перевірте наші улюблені натуральні засоби від кашлю для дітей:
