Чого варта радість хвилини? Джил і Іен Келлі байдуже. У газеті, де описується пустотливе бажання їхнього сина Ділана переслідувати сестру по дому, вони кажуть, що правда в тому, що вони хотіли б перервати Ділана.
"Я не хотіла дитину з інвалідністю", - сказала Джилл Британська Daily Mail. «Я думав:« Він збирається сісти в інвалідний візок? Чи я втрачу роботу і буду залишатися батьком? 'Тоді я цього не хотіла для себе ".
Ступінь їхнього егоїзму залишає мене без дихання. Daily Mail пояснює, що Келлі виступають зараз лише після того, як вони були змушені відмовитися від судових позовів проти медичних працівників, які не повідомили їх про ступінь інвалідності Ділана або про його біль страждати.
"Ми дали зрозуміти лікарям, що ми не хочемо дитини, яка не зможе їздити на велосипеді і робити те, що роблять звичайні діти", - сказав Айен газеті.
Без сумніву, ця дитина пережила занадто багато: «Народилася з важкою мікрогнатією, це стан викликає низьку щелепу та гострі утруднення дихання, Ділан потребує цілодобового догляду »,-йдеться у статті звітів.
Жодна дитина цього не заслуговує.
І жодна дитина не заслуговує на те, щоб жити з батьками, які хотіли б, щоб вони вбили його ще до його народження.
Це не прихильник вибору аборту історія. Йдеться про серце батьків (або в даному випадку двох) і про те, як усі батьки вітають свою дитину у світі, не маючи уявлення про те, що чекає майбутнє цієї дитини.
Ми дізналися, що наш син, Чарлі, мав синдром Дауна, коли я була на 18 тижні вагітності. Незабаром після цього у нього з’явився водянка, що часто призводить до смерті дитини до народження. Ми не особливо релігійні люди, і ми обидва виборці. Але для нас єдиним вибором було довіряти нашій медичній команді, багато молитися (хто не знаходить Бога в ці моменти?) І чекати. Дихайте. Любіть нашу дитину ще до того, як ми побачили її шалено загострені, вибілені біляві пасма волосся та широкі блакитні очі.
Як наслідок, у нас є цей неймовірний, радісний, жорстокий, люблячий, впертий маленький хлопчик, який коштує у мільйон разів більше вартість терапії, призначення лікарів та антидепресантів (так, Келлі навіть скаржаться, що їм потрібні антидепресанти, щоб вижити).
Щодо статті Daily Mail, я заперечую проголошення репортера Емі Олівер про те, що "справа в тому, що життя Келлі зруйновано".
Розбита? У Келлі двоє прекрасних дітей, які, безперечно, люблять своїх батьків без застережень і які заслуговують взаємної, безумовної любові. Ділан заслуговує на повагу, ніколи не знаючи, що його батьки хотіли б, щоб він ніколи не народився.
Занадто пізно для цього.
Мільйони батьків хотіли б назвати Ділана своїм, прийняти його виклики і зосередитися на тому, щоб дати йому найкраще життя. Щодо Kellys, у мене є лише одна пропозиція для друку: усиновлення.
Докладніше про виховання дитини з особливими потребами
Не кажіть мені, що я повинен був перервати дитину з синдромом Дауна
Небезпечні помилки щодо синдрому Дауна та аборту
Коли сім'ї підводять батьків дитини з особливими потребами
