Порно натхнення. Діти с Синдром Дауна на обкладинках каталогу. Фотографії, відео та цитати спільно використовуються та публікуються повторно через соціальні мережі. Що пробивається через цю метушню цілеспрямованої солодкості?
Батьки сперечаються про хороше, погане та дурне
Порно натхнення. Діти з синдромом Дауна на обкладинках каталогу. Фотографії, відео та цитати спільно використовуються та публікуються повторно через соціальні мережі. Що пробивається через цю метушню цілеспрямованої солодкості?
Правда в тому, що не всі діти з синдромом Дауна солодкі, так само, як не всі діти. Вони діти. Вони вередують. Кому допомагає, а кому болять нескінченні маркетингові кампанії, щоб охопити тих, у кого синдром Дауна?
Для організацій, місія яких включає слова «захищати людей з синдромом Дауна», їх зусилля часто навчатись жити шляхом цілеспрямованих маркетингових кампаній, покликаних подолати стигми та передати позитивні моменти про людину з Дауном синдром.
Але коли ці зусилля заходять занадто далеко? Коли маркетинг стає пропагандою стереотипів? Що робити, якщо ці зусилля викликають ілюзію дитини чи дорослого з надлюдськими, духовними якостями?
Ефект гало
Тепер деякі - якщо не багато - батьки дитини з синдромом Дауна дійсно вважають, що їхня дитина - це дар Божий, благословення, яке дарується лише особливим людям.
Я не з таких батьків. Я вважаю, що обидві мої діти (і моя третя дитина, яка зараз знаходиться на стадії розвитку) - це благословення, але жодна з них не є особливою ніж інший-і ні за яких обставин я не є особливою особою, вибраною для того, щоб виховувати дитину з іншою дитиною здібностей. У жодному разі.
Я такий самий, як ти, і мій син такий самий, як твій син - у тому, що однаковість має значення. Зрештою, відмінності роблять нас унікальними.
Можливо, схильність спільноти з синдромом Дауна трубити про позитиви людей з синдромом Дауна і приховувати реальності випливає із слова D, з яким ми боремося щодня. Слова “інвалідність”, здається, природним чином викликають негативний образ, тому що це прямий акцент на тому, що хтось не може робити. Потяг до збуту синдрому Дауна може бути обумовлений переважною потребою боротися з цим словом і відвернути увагу інвалідність до різні здібності.
Іноді ці зусилля заходять занадто далеко.
Національні організації йдуть по канату
Ні Національний конгрес з синдромом Дауна, ні Національне товариство з синдромом Дауна не відповіли на прохання прокоментувати цю статтю щодо плюсів і мінусів маркетингу синдрому Дауна. Можливо, чутливі до теми, кожен з них неодноразово зазнавав критики за реалізацію маркетингової кампанії, яка, на думку деяких, вважалася неправдоподібною, подібною до пропаганди або просто неактуальною.
Правда в тому, що кожна організація зробила величезний результат добре для осіб з синдромом Дауна, а в історії будь -якої організації програма чи кампанія неодмінно провалиться. Підвищення обізнаності є важливим першим кроком на шляху до наближення до толерантності та прийняття. І тоді кінцева мета - прийняття інклюзії, тобто суспільство, яке розуміє та виступає за переваги включення осіб з додатковою хромосомою в усі аспекти життя - від школи до гри та роботи.
Поради батьків
Тож чому організація з синдромом Дауна може навчитися від батьків та маркетологів? Моя перша прохання проста - вислухайте і залучіть нас. Звичайно, навіть королівські «ми» можуть не погодитися щодо того, що таке ефективний обмін повідомленнями, а що підходить до категорії категорично називається "порно натхнення". Зрештою, ми всі різні - і, як і у будь -якій темі, не існує двох думок те саме.
"Я великий шанувальник підвищення обізнаності - і цим я не маю на увазі інформування суспільства про синдром Дауна - я маю на увазі розвіяння міфів та виступаю за інклюзію, співчуття та рівність", - ділиться Ліза Моргес, чий син, Фінн, має синдром Дауна.
«Я не прихильник« продавати »синдром Дауна, - каже вона. «Я хочу, щоб Фінн - і всі мої діти - жили у світі, який передбачає, що кожна людина має внутрішню цінність, тому що вона є частиною людини сім'я, незалежно від того, як вони виглядають, як навчаються, на що здатні або навіть чи будуть вони коли -небудь "Незалежний".
"Порно натхнення"
В Стаття Bustle.com зважуючи цінність конкурсу лише для учасників з обмеженими можливостями, розмова перейшла до натхненного порно. Кара Лібовіц, 21-річна студентка з ДЦП, розповіла Bustle: «Порно фарби для натхнення інвалідам, яким пощастило менше, тим, хто залишається незграбною Поліанною, незважаючи на все їхнє нещастя. Правда в тому, що нам більше чи менш пощастило, ніж інвалідам. Ми просто люди ".
Пол Джонс-консультант і тренер з маркетингу причин, який веде блог на Causemarketing.biz.
"Я був би менше стурбований звинуваченням у порнографії натхнення, аніж тим, що буду експлуатувати дітей чи інвалідів", - каже він. «Не кожна причина там потребує або хоче займатися маркетингом, але якщо ваша справа так, то не використовуйте населення, якому ви служите. Тобто не ставте їх у ситуації, які могли б принизити або знеславити їх чи спричинити втрату людської гідності ».
Освіта проти пропаганда
Наскільки ця суб’єктивна сфера? Чи "честь" однієї людини "безчестя" іншої людини?
«Я завжди особисто не любив кампанії, які зображують дитину чи людину з обмеженими можливостями у жалюгідному стані спосіб чи обставина, а потім припустити, що цього б не сталося, якби тільки ви допомогли ", - сказав Джонс каже.
Сандра має трьох дітей із синдромом Дауна. «... Існує велика різниця між вихованням і введенням в оману, - каже вона. «Я думаю, що проводиться межа між тим, що є емпіричним, і тим, що можна вважати духовним.
«Риси особистості потрапляють десь у сіру зону, і я думаю, що саме це люди сперечаються найбільше. Можливо, колись наука покаже нам так чи інакше, якщо особистістю керують хромосоми, а конкретно 21 -а. Коли межу перетинають, це розбавляє повідомлення про те, що люди з синдромом Дауна - це звичайні цілі істоти, такі ж, як і ми ».
Слова мають значення
Міжнародна коаліція синдрому Дауна (IDSC) проводить фотокампанію через соціальні мережі. На своєму веб -сайті IDSC заявляє, що мета кампанії - яка просить фотографії близьких з синдромом Дауна - така «Поширювати обізнаність про наших близьких, надсилаючи повідомлення світу з підписами до фотографій, які ви надсилаєте в. ”
Фотокампанія викликала певне невдоволення серед батьків дітей з синдромом Дауна, як правило, не через фотографії, а часто через формулювання, що супроводжує фотографію.
IDSC пояснює процес. «Ви можете допомогти нам створити підпис, або ми допоможемо створити його для вас! … Один з наших редакторів зв’яжеться з вами незабаром після того, як ви надішлете свою фотографію, щоб обговорити слівці щодо вашої фотографії ».
Лінда Наргі - виконавчий директор некомерційної організації та мати двох дівчаток із синдромом Дауна.
«Редактори фотокампанії IDSC щодня дуже наполегливо працюють за лаштунками під керівництвом керівництва IDSC, - каже вона. «Ми тісно співпрацюємо з сім’єю, щоб тонко налаштувати повідомлення, яке вони хочуть передати світові про свою кохану людину з синдромом Дауна, пам’ятаючи про ширшу спільноту людей з інвалідністю. Це тонкий баланс ".
Іноді масштабні підказки проти них.
