Коли я почув про певне клопотання сім’ї Дісней щоб включити персонажів з інвалідністю, я спочатку підбадьорював. Як мама 4-річному хлопчику с Синдром Дауна, Я хотів би бачити людей з синдромом Дауна представленими магією Діснея. Але потім мій мозок почав крутитися, і я просто не міг зібрати необхідність стрибнути на борт.
Я щодня виступаю за людей з відмінностями. Я роблю глибокі, очищаючі вдихи і намагаюся розумно і ввічливо реагувати на запитання на кшталт: «Отже, як у нього справи? Чому у нього стирчить язик? Коли він заговорить? Чи він завжди буде в спеціальному виданні? "
Коли я готуюсь незабаром зустрітися з вчителями моєї дитини, щоб обговорити інклюзію, чи знатиме Чарлі алфавіт до 5 років і як проходить навчання з горщиком, штурмуючи замок Діснея (за останніми даними) петиція care2.com) просто немає у моєму списку пріоритетів.
Я б радше запитав, чи в Disney працюватимуть люди з різними здібностями. Чи працює Disney з сім’ями дитини з різними здібностями, коли вони відвідують Найщасливіше та найдорожче місце на Землі? Мені це здається набагато важливішим, якщо ми будемо говорити з Міккі.
І справді, чи не кожен фільм Діснея про когось із відмінностями, хто вчиться сприймати ці відмінності та бути обійнятим іншими?
Оповіщення про спойлер:
- Заморожені Ельза навчилася завойовувати свою льодову звичку і зрозуміла, що бути іншою не обов’язково робити її ізгоєм. Насправді, коли вона прийняла свою різницю, вона принесла кохання та ковзанки всім своїм людям.
- Лисиця і собака Довели, що дві дуже різні душі можуть бути друзями - і ніколи не дозволяйте нічому стояти між ними, незалежно від їх відмінностей.
Список можна продовжувати. Дісней - це про розваги, фантазію та приємне повідомлення десь там, можливо (наприклад, не їжте фруктів від незнайомих людей; довге волосся може врятувати вам життя; навіть якщо твій тато помре, коли ти молодий, ти все одно можеш досягти успіху - можливо, навіть правити королівством).
Мені погано, що я не люблю цю петицію. Подивимося правді в очі: маленький брудний секрет спільноти з синдромом Дауна полягає в тому, що ми дисфункціональні (як і всі сім’ї). Я скаржився на відсутність співпраці та підтримки, і ось я ставлю під сумнів зусилля сім’ї.
Але що лежить в основі дисфункції нашої громади? Нездатність поважати незгоди, вести діалог, а потім рухатися далі. Правда в тому, що ніхто не повинен погоджуватися підтримувати щось в ім’я синдрому Дауна лише тому, що ми є частиною спільноти ДС. Різноманітність думок може привести до найпродуктивніших розмов.
Тож, спасибі родині, натхненній місяцем обізнаності про синдром Дауна, щоб привернути увагу до індустрії розваг, яка не створює персонажів з відмінностями, які ми бачимо навколо себе щодня.
Але для тих, хто може відчувати себе так, як я, це-хоча і доброзичливе-ці зусилля могли б ефективніше підтримувати більше факторів, що змінюють життя наших дітей. Ось кілька пропозицій:
- Допоможіть представникам Капітолійського пагорбу лобіювати підтримку Закону про досягнення кращого життєвого досвіду (ЗМІРНИЙ АКТ), що дозволить людям із синдромом Дауна заощадити гроші на своє майбутнє, не втрачаючи допомоги по інвалідності.
- Натисніть, щоб передати Закон про безпеку всіх студентів, що обмежує практику стриманості та замкнутості у школах.
- Виховувати шкільні системи про ефективні практики інклюзії. Чорт, навчайте школи на слово “Інклюзія” і що це насправді означає.
- Пожертвуйте науково -дослідним фондам, які досліджують зв’язок між синдромом Дауна та хворобою Альцгеймера.
Мої думки, страхи та прагнення до мого сина різко змінилися за останні чотири роки. Можливо, два роки тому Дісней був би в моїй пам’яті. Сьогодні я просто хочу, щоб моя дитина була вагомою та шанованою частиною реального світу.
Детальніше про батьківство та синдром Дауна
Зв’язок між хворобою Альцгеймера та синдромом Дауна
Як поговорити з однолітками вашої дитини про синдром Дауна
Правда про мою дитину з синдромом Дауна
