Kocam ve ben kızlarımızı sadece nimetler olarak değil, aynı zamanda mucizeler olarak görüyoruz. Sonuçta, beni erken gebelik testi için gönderen bir tesadüf olmasaydı, muhtemelen en küçük kızım burada olmayacaktı.
Oğullarımı doğurduktan sonra ve iki kızımızın büyüğüne hamile kalmadan önce iki düşükler. İkincisinden sonra, genetik testlerden geçtik ve benim genetik mutasyon olarak adlandırılan bir genetik mutasyonum olduğunu öğrendik. MTHFR, metilentetrahidrofolat redüktaz anlamına gelir. Benim durumumda, mutasyona uğramış iki genim var, bu yüzden ikisi de düzgün çalışmıyor ve vücudum toksinleri temizlemekte zorlanıyor. Ek olarak, benimki gibi çift mutasyona sahip olanların hamilelik sırasında başka bir endişesi daha var: kan pıhtıları.
O zamanlar, testlerim çıktıktan sonra üçüncü bir bebeği deneyip denememe konusunda ileri geri gittik. Sonunda hamile kaldım, ancak sağlığım o kadar kötüydü ve hamilelik o kadar zorluydu ki dördüncü bir çocuk için tekrar denemek istemediğimize karar verdik.
Daha:Bu bebek isimleri yok olma eşiğinde, bu yüzden onları hemen kullanın!
Ancak denememek, hamileliği önlemekle aynı şey değildir. Yine de hala emziriyordum ve üçüncü çocuğumuza hamile kalmam çok zor olduğu için başka bir hamileliğin kolay olmayacağını veya “birdenbire” olmayacağını düşündük.
Mide bulantısı, alt sırtımdaki ağrıyı hafifletmek için bir prosedür geçirmeye hazırlanırken başladı. Ağrı tedavisi doktorum bana yeni bir ilaç vermeye başlamıştı ve başka hamilelik belirtilerim yoktu, bu yüzden hiçbir şey düşünmedim. Ancak doktorum işlemden önce hamilelik testi yaptırmamı önerdi çünkü yapsaydım devam edemeyiz.
Bunun üzerine kocam bir hamilelik testi almak için eczaneye gitti ve mümkün olan en erken sonuçları gösteren birini seçti. Tabii ki, test pozitifti ve orada şok içinde oturdum.
Daha:Belki de bir kadın doğum yaparken başının yakınında durmamalısın.
24 saat içinde yüksek riskli OB-GYN ofisini aradım ve haftanın ilerisi için randevu aldım. Hamileliğimde tam olarak ne kadar ilerlediğimi öğrenmek çok önemliydi, özellikle emzirme nedeniyle bir döngüm olmadığı için. Bu bize sağlık sigortası şirketimiz için evraklarımızı doldurmamız için yeterli zaman verdi, bu da bize sadece seçtiğim OB doktorunu görmek için bir ton bürokrasi verdi.
Ne yazık ki, randevumdan önce, lekelenme nedeniyle saatler sonra acil servise gittim, ve ortaya çıktığı gibi, zaten sekiz haftalık hamileliğe yaklaşıyordum, bu da başlamam gerektiği anlamına geliyordu. Lovenox enjeksiyonları mümkün olan en kısa sürede… çünkü onları en az bir veya iki haftadır kullanıyor olmam gerekirdi.
Altı haftalık gebelikten doğum sonrası sekiz haftaya kadar, MTHFR mutasyonları olan birçok kadın, kendilerini Kan pıhtılarının oluşma olasılığını azaltmak için kanı incelten ilaçlar olan Lovenox veya heparin enjeksiyonları. Kişisel sağlığınıza ve mutasyonun türüne bağlı olarak doktorunuz enjekte edilebilir kan sulandırıcıları tavsiye etmeyebilir, eğer varsa, ama ben bu yolu kişisel geçmişime dayanarak gitmeye karar verdik. Düşüklerimden birinin nedeni kesinlikle bir kan pıhtısıydı ve düşüklerden önceki ilk hamileliğimde bir kan pıhtısı geliştirmiştim. doktorların bana bebeğe giden kan akışını durdurabileceğini ve ölü doğuma neden olabileceğini söylediği plasentadaki kan pıhtısı (neyse ki doğdu sağlıklı).
Neyse ki kocam, acil servis ziyaretimizin ertesi sabahı bir OB'yi görebilmem ve Lovenox ilaçlarını alabilmem için gerekli evrakları hızlandırmayı başardı. Doktorum hemen bir sonraki emre kadar dinlenmemi istedi ve bana bunu beklemediğimiz için söyledi. hamileydi, testi yaptırmak için çok beklemişti ve lekelenmeye başlamıştı, yine de düşük yapma şansım daha yüksekti. bebek.
Daha:Bebekler, tüm goopy ihtişamıyla, rahimden yeni çıkmış gibi görünüyorlar.
Neyse ki, çekimler işe yaradı. Kızımızı 36 haftaya kadar taşıyabildim ve ilk üç aylık dönemde neredeyse düşük olmasına rağmen sağlıklı doğdu ve şimdi neredeyse 18 aylık. Ama genetik testler olmasaydı, kim bilir neler olurdu?
MTHFR hakkında çok fazla bilgi var, ancak kafa karıştırıcı ve çoğu zaman çelişkili. Gördüğüm bazı tıbbi sağlayıcılar MTHFR mutasyonları hakkında son derece bilgili, ancak diğerleri bana MTHFR mutasyonlarının hiç önemli olmadığını söylediler.
Georgia, Tifton'da bulunan Dr. Shannon Price of Affinity Physicians for Women, “MTHFR'li hamile bir hasta, hamileliği fark eder etmez OB/GYN tarafından görülmelidir. İdeal olarak, başarılı bir hamilelik sağlamaya yardımcı olmak için kavram öncesi danışmanlık ve uygun testlere sahip olmalıdırlar. MTHFR gibi herhangi bir trombofilik bozuklukta erken ve sık doğum öncesi ziyaretler teşvik edilir.”
hakkında daha fazla bilgi için MTHFR, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesini ziyaret edin veya doktorunuzla konuşun. Riskinizi ve uygun bakımınızı yalnızca bir tıp uzmanı belirleyebilir.
Gitmeden önce kontrol edin slayt gösterimiz aşağıda:
