Ekim, tanıtım için bir zaman olarak belirlendi meme kanseri Bilinçlendirme ve meme kanseri sorunları hakkında bilgi paylaşın. Ve yılın hangi zamanı olursa olsun, meme kanseri hakkında daha fazla bilgi edinmek için her zaman iyi bir zamandır.
Ne yapabilirsin
Meme kanseri, Amerikalı kadınlarda en sık görülen ikinci kanser türüdür (birincisi cilt kanseridir). Ayrıca kanser ölümlerinin nedeni olarak ikinci sırada yer almaktadır (akciğer kanseri 1 numaradır).
Ulusal Sağlık Enstitülerindeki Ulusal Kanser Enstitüsüne göre, kanseri önleme, bir kişinin kansere yakalanma şansını düşürmeye yardımcı olmak için yapılan eylemdir. Bu da, umarım kanserden ölüm sayısını azaltacaktır.
Sigara içmek gibi kanser gelişimi için bazı risk faktörlerinden kaçınılabilirken, genetik gibi diğerleri önlenemez. Alkol tüketimini sınırlamak gibi meme kanseri riskini azaltmaya yardımcı olabilecek sağlıklı yaşam kuralları olduğunu biliyoruz; kilonuzu kontrol etmek (önemli bir faktör
Tespit etme
Meme kanserini tespit etmek için yapabileceğiniz kolay şeyler vardır ve erken teşhis tedaviye yardımcı olabilir. Aşağıdakileri göz önünde bulundur:
- Aylık kendi kendine muayeneler yapın. (Bu kılavuza şu adresten bakın: Kendi kendine meme muayenesinin nasıl yapılacağına dair Ulusal Meme Kanseri Vakfı.)
- Göğüslerinizde kitle veya cilt değişikliği gibi değişiklikler fark ederseniz doktorunuzla iletişime geçin.
- Mamogramlara ve diğer tarama prosedürlerine başlamak için en iyi zaman hakkında doktorunuzla konuşun.
Genetik test
Umut Şehri 40 Ulusal Kanserden biri olan bağımsız bir biyomedikal araştırma, tedavi ve eğitim kurumudur. Ülke çapında Enstitü tarafından belirlenen Kapsamlı Kanser Merkezleri ve Ulusal Kapsamlı Kanser Merkezi'nin kurucu üyesi Kanser Ağı.
Kanser için genetik testler hakkında aşağıdaki bilgiler, City of Hope'da klinik kanser genetiği bölümü müdürü Dr. Jeffrey Weitzel tarafından hazırlanmıştır.
Genetik risk değerlendirmesi hakkında
Kanser riski için genetik testler, mutasyon adı verilen bir genetik değişikliğin olup olmadığını belirlemek için kullanılır. Bireyin olması gerekenden daha erken yaşta kansere yakalanmasına zemin hazırlayan genlerde bulunur. beklenen. Kansere yatkınlığa sahip olmak, kesinlikle kansere yakalanacağınız anlamına gelmez, ancak riskinizi artırır. Bunu bilmek, sizin ve doktorunuzun kansere yakalanma riskinizi önlemek veya azaltmak için sağlık bakımı kararları vermenize yardımcı olabilir.
Yararlar
Test, belirli kanserler için kimin yüksek risk altında olduğunu ve kimin olmadığını belirleyebilir. Bir birey kansere neden olan bir mutasyona sahip olduğunu öğrenirse, kanser olasılığını önleyebilecek veya azaltabilecek veya kanseri erken bir aşamada tespit etmeye yardımcı olabilecek sağlık hizmetleri kararları verebilir. Ailesinde kanserden sorumlu mutasyona sahip olmayan bir kişi, ek sağlık muayenelerine ihtiyaç duymaz. ve testler ve kendilerinin ve çocuklarının bu nedenle yüksek kanser riski altında olmadığını öğrenmek rahatlayabilir. mutasyon.
Sizi riske atabilecek kalıtsal faktörler
Kanser yaygın bir hastalıktır. Ailelerin bir veya daha fazla kanser türüne sahip akrabaları olması beklenir. Bir ailede kalıtsal kanseri düşündürebilecek ipuçları var. Bu ipuçları şunları içerir:
- Erken yaşta kanser
- Kanserli birden fazla nesil
- En az iki yakın akrabada aynı kanser türü
- Çoklu primerler (aynı kişide birden fazla kanser türü)
- Bilateral hastalık (bir çift organın her iki tarafında meydana gelen kanser, örneğin her iki memede de kanser)
- Multifokal hastalık (aynı organda ortaya çıkan birçok primer tümör)
- Ailenin aynı tarafında kümelenmiş nadir kanserler
- Ailenin aynı tarafında meme ve yumurtalık kanseri
- Erkekte görülen meme kanseri
- Ailenin aynı tarafında kolon ve rahim kanseri
Kanserle ilgili genler ailenin her iki tarafından da gelebilir. Bu nedenle kanser olmayan bir kız çocuğuna babası aracılığıyla bir kanser geni özelliği geçebilir. Aile öyküsü bilgilerini doğru bir şekilde yorumlamak, genetik danışmanlığın önemli bir yönüdür.
Genetik testlerin sınırlamaları
Test teknikleri farklılık gösterdiğinden, genetik danışmanlık ekibinizin mutasyon aramak için kullanılan test yöntemini ve bu yöntemin bir mutasyon bulma olasılığını açıklamanız önemlidir. Farklı yöntemlerin farklı hassasiyet seviyeleri vardır; bu nedenle, en iyi teknolojiyle bile, bazı durumlarda testler sizin veya aileniz için kansere neden olan mevcut bir mutasyonu bulamayabilir.
Daha fazla bilgi için, hakkında bilgi edinin Dr. Weitzel liderliğindeki çalışma Genetik testlerin meme kanseri hastalarına nasıl fayda sağlayabileceği üzerine.
Yeni bulgular ve meme kanseri tedavi seçenekleri
Kaiser Permanente tarafından Kaliforniya'da yaklaşık 1000 kadın üzerinde yürütülen 21 yıllık bir araştırmadan elde edilen bulgular Eylül 2012 sayısı Kanser Epidemiyolojisi, Biyobelirteçler ve Önleme, yakın zamanda en az agresif ve en yaygın meme kanseri türünün teşhisten 10 yıl sonra bile hala ölüm riski taşıdığını ortaya koydu. Bu bilgi, doktorların bu kanser türünün nasıl tedavi edileceğini belirlemelerine yardımcı olabilir.
"Bu çalışmanın bulguları, kadınlar için optimal tedaviyi belirlemede meme kanseri moleküler alt tiplerini dikkate almanın önemli olduğunu gösteriyor. meme kanseri ile,” diyor Kaiser Permanente Güney Kaliforniya'nın araştırma ve değerlendirme bölümünden çalışma lideri yazar Reina Haque, PhD, MPH. "Lüminal A tümörü olan kadınlar - en az agresif ama en yaygın kanserli meme tümörü - uzun süreli hayatta kalma şanslarını artırmak için uzun süreli tedaviden yararlanabilirler."
Meme kanseri olan bir arkadaşınızı nasıl destekleyeceğinizi öğrenin >
Meme kanserinin dört moleküler alt tipi vardır:
- Luminal A: Tipik olarak en iyi prognoza ve oldukça yüksek sağkalım oranlarına sahip olma eğilimindedir.
- Luminal B: Tipik olarak genç kadınlarda görülür ve kötü prognoza sahiptir.
- Bazal benzeri alt tip: Tipik olarak genç kadınlarda olduğu kadar Afrikalı Amerikalı kadınlarda da görülür ve kötü bir prognoza sahiptir.
- HER2 ile zenginleştirilmiş alt tip: Tipik olarak oldukça kötü bir prognoza sahiptir ve erken ve sık nüks ve metastazlara eğilimlidir (yani hastalık vücudun diğer bölgelerine yayılır).
En yaygın alt tip olan luminal A, tüm meme kanseri vakalarının yüzde 42 ila 59'undan sorumludur.
Haque, "Bu ve daha önceki bulgular, meme kanseri mortalitesinin önemli bağımsız belirleyicileri olarak moleküler alt tipleri güçlü bir şekilde desteklemektedir" dedi. "Meme kanseri olan kadınlar için, en az agresif kanser türü teşhisi konanlar için bile önemlidir. hastalık, kendi sağlıklarının savunucusu olmak ve tedavi hakkında doktorlarıyla konuşmak seçenekler."
Meme kanseri bilgilerine ve hizmetlere nasıl erişileceğine ilişkin kaynaklar için Ulusal Meme Kanseri Farkındalık Ayı'nı ziyaret edin.
Sahip olduğunuz belirli endişeler hakkında veya sizin ve sağlığınız için en iyi kararları alma konusunda yardım almak için sağlık uzmanınızla görüşün.
Daha fazla meme kanseri bilgisi
Meme kanseri nasıl teşhis edilir?
Daha iyi sağlığı teşvik eden diyet değişiklikleri
Meme kanserinden kurtulan hikayeler
