Güney Carolina, Myrtle Beach'ten 39 yaşındaki Lisa Viele, biri serebral palsili üç çocukla hayatı hokkabazlık etmekten ve her çocuğun kendini özel hissetmesini sağlamaktan bahsediyor.
tarafından Lisa Viele
Julie Weingarden Dubin'e söylendiği gibi
On üç yıl önce, harika bir hamileliğin ardından acil sezaryen ile anne oldum. O zaman bunu bilmiyordum ama kızımın kalp atışları kasılmalar sırasında dalgalanmadı. YYBÜ'de yerel bir çocuk hastanesinde vakit geçirdikten, birkaç doktoru ziyaret ettikten ve araştırma yaptıktan sonra güzel kızım Lizzy'nin erteleneceği belirlendi. Lizzy derinden zihinsel engelliydi (PMD).
gerçeği kabul etmek
Lizzy, beyni etkileyen tedavi edilemez ve kalıcı bir durum olan serebral palsi (SP) hastasıdır. Lizzy nöbet geçiriyor ve beyni ona yutmasını söylemediği için salyaları akıyor. Aylarca herkesten uzaklaştım. Deliydim ve öfkem sonunda korkunç bir üzüntüye dönüştü. Hayalini kurduğum ve umduğum kızımın öldüğünü hissettim. çok depresiftim. Lise öğretmeni ve futbol koçu olan kocam Damon ile evliliğim acı çekti. Bunu bir şekilde yapmış gibi hissettim.
Ama Lizzy 12 aylıkken gülümsemeye başladığında, farklı hissetmeye başladım. Güçlü bir nöbet ilacı almış ve bebek gibi davranmaya başlamıştı. Sonunda kendime Lizzy'nin mükemmel olduğunu ve onu başka türlü istemeyeceğimi söylemeye başladım.
2002'de Emily adında bir kızım daha oldu. Lizzy neredeyse 3 yaşındaydı ve bizim “özel ihtiyaçları olan” çocuğumuzdu. Emily'nin Lizzy'nin olmadığı tüm dönüm noktalarına ulaştığını kabul etmekte zorlandım. Emily, Lizzy'nin yapmadığı bir dönüm noktasına her ulaştığında, midesine bir yumruk gibi geliyordu. Ancak hayat devam etmek zorundaydı. Bu dönüm noktalarına üzülmeyi ve devam etmeyi öğrendim.
Oğlum Jack 2007'de doğduğunda, Lizzy 8 yaşındaydı ve yürümeyi yeni öğrenmişti. İki bebeğim varmış gibi hissettim. Hem bebek bezinde, hem kaşıkla, hem de bebek arabasında. pek dışarı çıkmadık. Enerjimizin nereden geldiğine dair hiçbir fikrim yok.
sevgi dolu Lizzy
Ben evde oturan bir anneyim ve çocuklar için ebeveyn danışmanıyım. CP Aile Ağı, CP ailelerini güçlendirmeye yardımcı olacak bir web sitesi. Damon uygulamalı bir babadır - bu ailenin işlemesi için öyle olması gerekir. İki gencimiz sporla ilgileniyor ve Lizzy bizimle antrenmanlara ve maçlara geliyor.
Lizzy mutlu bir kızdır - müziği ve sarılmayı sever. Zamanın yüzde 100'ünde bize bağlı. Lizzy hakkında çok fazla bakış ve soru alıyoruz - genellikle yüksek sesle ciyaklayarak dikkat çekiyor. İlaçla tamamen kontrol altına alınamayan nöbetleri var. Çiğnemiyor, bu yüzden tüm yemekler yumuşak ve yutması kolay olmalı. Yasal olarak kör olduğundan yürüme konusunda yardıma ihtiyacı var. Çoğunlukla sözlü değil - son zamanlarda "Anne" demesine rağmen - ve hala bebek bezinde.
Lizzy bir rutini sever ve buna ihtiyacı vardır. Ortaokula uyarlanmış saatlerle devam ediyor. O 9:00'da okula gidiyor ve ben onu 3:00'te alıyorum. Okuldan eve geldiğinde iki saatlik bir şekerleme yapıyor ve akşam 8:00'de tekrar yatağına dönüyor. Odası titreyen, yanan veya müzik çalan bebek oyuncaklarıyla dolu.
Lizzy çevresinde neler olup bittiğini bilmiyor olabilir ama onun da bir kalbi var ve diğer insanlar gibi saygıya ihtiyacı var. Lizzy'nin aşk dili dokunmadır. Sarılmak ya da güreşmek önemli değil, ikisini de seviyor.
sevinci görmek
Diğer iki çocuğumla gerçekten yapmaya çalıştığım bir şey, her biriyle yalnız vakit geçirmek. En büyük korkum, Emily ya da Jack'in büyüyüp Lizzy'ye tüm ilgiyi onlara verdiğim için bana kızmaları. Emily ve Jack, "özel ihtiyaçlar" yaşamı hakkında çok şey öğrendi. İhtiyacı olan diğer çocuklara karşı daha bilinçlidirler. Onlardan korkmuyorlar.
Bu kalbimi her şeyden çok ısıtıyor. Bu çocuklar için ayağa kalkacaklarını biliyorum. Çocuklarım sabretmeyi öğrendi ve bu benim gerçekten sadece Lizzy'm olduğunda öğrendiğim bir şey. Ailemizde Lizzy olduğu için kendimizi şanslı hissediyoruz. Lizzy, 13 yıllık kısa ömründe benim neredeyse 40 yıllık ömrümden daha fazla hayata dokundu! Lizzy bize şefkati, koşulsuz sevgiyi ve her şeyin daha kötü olabileceği anlayışını öğretti.
anne bilgelik
Hayatı an be an alın ve kutsamalarınızı sayın.
Çocuklar ve özel ihtiyaçlar hakkında daha fazlasını okuyun
Anne hikayesi: Kızımın Williams sendromu var
Engelli bir çocuğa ebeveynlik yapmak: Çocuğunuzu aileye kabul etmek
Ebeveynlik ve otizm: Amy'nin hikayesi
