İlk kez anne olacaklar veya yüksek riskli gebelikleri olan kadınlar için doğum öncesi test fikri korkutucu ve bunaltıcı olabilir. Mayo Clinic'ten Dr. Myra Wick, çiftlerin sorması gereken en önemli sorulardan bazılarını paylaşıyor.
Oğlumu beklediğimi öğrendiğimde 36 yaşındaydım ve daha önce birkaç sırt ameliyatı geçirdim. Bebeğimin sağlıklı olmayabileceğinden çok, hamileliğin omurgamın patlamasına neden olup olmayacağı konusunda endişeliydim.
Doğum öncesi tarama konusu anlamsız görünüyordu. Kocam ve ben çocuğumuzu memnuniyetle karşıladık ve her anne baba gibi sağlıklı bir bebek için dua ederken, bir şeylerin “yanlış” olup olmadığını biliyorduk. Bebeğimiz bizim bebeğimizdi.
İlk üç aylık dönem taraması
Hamileliğimin ilk üç ayında yaptığım ultrason taramalarının anormal bir şey göstermediğini belirtmek ilginç.
Ense saydamlığını (sıvının boyutu) incelemek için bir ultrason içeren ilk trimester taraması fetüsün boynunun arkasında toplanması) ve annenin kanındaki iki belirteç seviyesinin tespiti vardır. oranı
Down Sendromu yaklaşık yüzde 85, yüzde 5 yanlış pozitif oranı.Ayrıca, Dr. Myra Wick'e göre, Rochester, Minnesota'daki Mayo Kliniği, Hem OB-GYN hem de Tıbbi Genetik alanında kurul onaylı olan, “İkinci trimesterde ileri düzey ultrason, Down sendromu vakalarının yaklaşık yüzde 50'sini tespit edecektir. Hastalar genellikle ek güvence için ilerler.”
Endişeli olduğumuz kan taramasının sonuçlarını alana kadar değildi.
Göre Sağlıklı Bir Gebelik için Mayo Clinic Rehberi, ilk trimester tarama testi sonuçları "risk 230'da 1 veya daha fazlaysa Down sendromu için pozitif kabul edilir."
Mutlu cehalet?
İtiraf etmeliyim ki, daha önce bir şeylerin yanlış olduğuna dair dırdırcı bir his vardı, daha bize ulaşmadan önce bile. Bebeğimizin genetik bir hastalığa sahip olma olasılığını paylaşan ilk tarama testinin sonuçları düzensizlik.
Bu sayıları ilk kez duymak şimdiki kadar korkutucu değildi, çünkü yüksek risk oranının kulağa nasıl geldiğini bilmiyordum. Genetik danışmanımız bize doğmamış çocuğumuzun Trizomi 18 denen bir şeye sahip olma şansının 13'te bir olduğunu söyledi.
Bana göre, kedilerin sudan kaçınması gibi matematikten kaçan eski bir gazeteci, o kadar da kötü değildi, değil mi? Demek istediğim, bebeğin şansı 13'te bir olsaydı, bu, her şeyin yolunda gideceğine dair 12 çekim daha olduğu anlamına geliyordu. Doğru?
Genetik koşulların riskleri konusunda eğitimsizdim ve şimdi cehaletin mutluluk değil, çok daha ılımlı bir panik olduğunu anlıyorum.
Bebeğimizin sahip olma riski Down Sendromu (Ds, Trisomy 21) tek hanelerdeydi (yedide bir). Temel araştırma bize şunu söyledi trizomi 18 yüksek intrauterin ölüm riski veya yaşamın ilk yılında ölüm riski ile geldi. Trizomi 21 (Ds) olan kişilerin yaşam beklentisi 60 yıldı.
Down sendromu için dua ettim.
