Regl dönemime bir hafta kaldı ve içim havai fişek gibi patlıyor. Ateşim var, şişmiş karnımdaki deri bir tuval gibi gerilmiş, bacaklarım kurşun gibi sanki beni sadece yatak odasından banyoya taşıyabilen ölü ağırlıklar. Temmuz ayının ortasında, yüksekte bir ısıtma yastığıyla yatakta yatıyorum ve hayat bensiz devam ederken akrebin on ikinin üzerinden geçişini izliyorum. Ne zaman zonklayan ağrı leğen kemiğim keskinleşiyor, bıçaklanma hissini hayal ediyorum, yataktan parke zemine doğru yuvarlanıyorum ve tavana bakıyorum.
Erkek arkadaşım da benim kadar çaresiz görünüyor. Bana "Acil servise gitmen gerekiyor" dedi ama teşhis konulan bir kişi olarak endometriozis On yılı aşkın süredir, görülecek son kişinin ben olacağımı biliyorum. Ölmüyorum ya da kafamdan kan akmıyorum. Daha görünür rahatsızlıkları olan hastalar tedavi edilinceye kadar soğuk plastik bir sandalyede dik oturacağım. Neyse giderim. Belki bu sefer şansım yaver gider ve nöbetçi doktor bu konuda deneyime sahip olur endometriozis.
O doktoru asla anlamıyorum. “Neden doğum kontrolünü kullanmıyorsun?” sanki ihmalkarmışım ya da durumumdan bir şekilde sorumluymuşum gibi soruyor. Endometriozis tedavisi için regl dönemini durdurmanın yıllar önce ortadan kaldırıldığını biliyorum. Acil servisten geldiğimden daha kötü bir durumda, işten atılmış, havası sönmüş ve bitkin bir halde ayrılıyorum. Stres ve depresyon ağrıyı şiddetlendirir. Sanki duvarlar üzerime geliyormuş gibi hayatımın küçüldüğünü hissediyorum.
Ne zaman görüleceğim? Bu, tedavisi olmayan, uygulanabilir tedavileri ve minimum tıbbi desteği olan görünmez, damgalanmış bir hastalığı dile getirmeye çalışırken benim ve çoğu endokrin hastasının merak ettiği bir soru. İçinde Kemerin Altı: Son Sağlık Tabusu, PBS Passport'ta endometriozisle ilgili yeni bir belgesel mevcut, yönetmen, yapımcı ve aynı endo-endo hastası Shannon Cohn, dünya çapında 200 milyondan fazla kadını etkileyen ve olmaktan bıkmış bir hastalığın gizemini aydınlatıyor görmezden gelindi.
Baş yapımcılığını Hillary Rodham Clinton, Senatör Elizabeth Warren ve aktris/aktivist Rosario Dawson'un da aralarında bulunduğu etkileyici bir seçkinler grubunun yürütücü yapımcılığını üstlendiği 50 dakikalık film hedef alıyor. Kadın sağlığı konusundaki yaygın damgalamalara ve tabulara karşı araştırma bütçesinin eksikliğini açıklıyor ve medyanın telaşına rağmen iğnenin neden hareket etmediğine bir cevap sunuyor maruziyet. Aynı zamanda kadınların neden işten çıkarıldığına da dikkat çekiyor ve sıklıkla sağlık hizmeti sunucuları tarafından gaslit tedavisi, en rahatsız edici şekilde kadın sağlığı konusunda uzmanlaşmış Kadın Doğum Uzmanları.
Endometriozis ne kadar zor olsa da (açıkçası hastalık bir sır olarak kalıyor çünkü ne yazık ki yeterince araştırılmamış), istatistikler siyah beyazdır ve film bu tartışılmaz verilerden iyi bir şekilde yararlanmaktadır. gerçekler. Ayrıca endometriozisli dört kadının hikâyesini öne çıkararak bu istatistiklere yüzler de ekliyor. gezinme işi, ilişkiler, mali engeller, duygusal sağlık, doğurganlık ve acılarını hafifletmek için bitmeyen arayış.
Filmin deneklerinden biri olan hemşire Jenneh, "Öleceğimi ya da nadir görülen bir hastalığa yakalandığımı sanıyordum" diyor. Bu endo ile yaşayanlar için ortak bir düşüncedir, ancak Jenneh'nin tıp fakültesine gittiği ve hala bu durumu bilmediği gerçeği Hastalığın varlığı, tıp uzmanlarının okulda aldıkları tıbbi eğitim eksikliğinin altını çiziyor; bu da bir saatlik derse denk geliyor. eğitim. Her ne kadar yürek parçalayıcı olsa da, sağlık çalışanlarının yarısının hastalığın üç ana semptomunu isimlendirememesi ve endometriozisi tedavi etmek için 100.000 gereksiz histerektomi yapılması şaşırtıcı değil. Cohn'la yaptığım röportajda, kendisi tüm Amerikalıların karşı karşıya olduğu daha geniş resmin altını çizdi. “ABD'de gerçek şu ki iyi sağlık hizmeti bir insan hakkı değil, bir ayrıcalık olarak görülüyor. Sistem, tüm insanların iyi bakıma eşit erişime sahip olmasını sağlayacak şekilde tasarlanmamıştır, bu nedenle çoğu zaman endometriozisli kişiler ortalamanın altında bakıma tabi tutulmaktadır."
Yirmili yaşlarımın ortasında bana 4. evre endometriozis tanısı konulduğunda doktorlar bana endometriozisin “çalışan kadın hastalığı” olarak da bilinir. Tıbbi tavsiyeleri bana bir eş bulmam ve hamile kalmam yönündeydi hızlı. Kemerin altında Yüzde 50'ye sahip olmanın getirdiği duygusal inişli çıkışlı ve finansal zorlukların üstesinden geliyor kısırlık şansı Sanatçı Kyung Jeon-Miranda'nın korkularını, acısını ve kaygısını ifade etmek için sanatı bir başa çıkma mekanizması olarak kavrama ve kullanma yolculuğuyla. “Çalışmalarımın çoğunun temelinde bir üzüntü var” diyor. “Anneliğin olmayışı, çocuk sahibi olamamak. Bir ağırlık var." Çalışmaları aynı zamanda son derece samimi ve dokunaklı, belki de hastalığa en yakın olan kişi endometrial ağrıyı hissedebilir ve bununla ilgili kayıp.
Filmin sonunda Jeon-Miranda'nın annelik hayalinin gerçekleştiğini görsek de endo ile yaşayan birçok kadın için bu sonuç her zaman mümkün olmuyor. Bunun üzerine iki kızı olan ancak iki kez düşük yapan Cohn şöyle diyor: “Gerçek şu ki, Endometriozis gibi bir hastalık yıllarca kontrol edilmeyen bir vücuda bulaşırsa, kısırlığın bir hastalık olabileceği ortaya çıkar. sonuç. Daha iyisini hak ediyoruz.”
Cohn, düşünceli ama güçlü bir film yapımcısı ve aktivisttir; eğitim yoluyla ölçülebilir bir değişim yaratmaya kararlıdır ve Araştırma fonlarını artıran ve endometriozisin görülmesi, duyulması ve tedavi edilmesi için fırsatlar yaratan savunuculuk anlaşıldı. Kemerin Altında Ağır vuruculardan oluşan bir ekip, eylem çağrısını ve etki kampanyasını paylaşmak için platformlarını kullanarak bu görünürlüğü genişletiyor. Elizabeth Warren filmde kısa bir süreliğine yer alıyor ve aynı zamanda eski Senatör Orrin Hatch'in torunu olan 17 yaşındaki endo hastası Emily ile tanışıyor. 2017 yılında Warren ve Hatch, 2018 Mali Yılı'nı imzalayan ilk ABD yasa tasarısını imzaladı. federal araştırma finansmanı hastalık için. Ve Cohn'a göre Hillary Rodham Clinton, filmi izledikten sonra yönetici yapımcı olarak "her şey dahildi".
Kemerin altında Yaygın fakat büyük ölçüde göz ardı edilen bir hastalığı ve bu hastalığa sahip olan pek çok kişinin günlük olarak karşılaştığı çetin mücadeleyi insanileştiriyor. Bir kadın sağlığı yazarı ve endometriozis ile yaşayan biri olarak, 6 kadından 1'inin ortalama bir hastalık göreceğini biliyorum. 14 doktordan biri kesin tanı koymak için 7 ila 10 yıl beklemekte ve semptomlar nedeniyle en az bir işini kaybetmektedir. Ayrıca hastalık hakkındaki bilgimin nadir olduğunu da biliyorum, bu yüzden film tüm kadınlar ve onları seven insanlar için mutlaka izlenmesi gereken bir film. Rahmi olan bizler için, özellikle de genç kuşaklar için, ağrılı regl dönemlerinin sadece “kadın olmanın bir parçası” olmadığını anlamak sadece oyunun kurallarını değiştiren bir şey değil; bu bir cankurtaran.
