İlk işim hayatımı değiştirdi. Yeni mezun olarak, hafıza bakım ünitesine atandığım bir huzurevinde meslek terapisti olarak ilk görevimi üstlendim. Dosya yükümdeki bir kişi, birlikte yaşayan bir bireydi. bunama, ve ona diğer vakalarımdan herhangi biri gibi safça davrandım. Bu yüzden terapiye gelmelerini istediğimde üzerime meyve suyu dökerek cevap verdiler.
Açıkçası, meyve suyu lekeli keselere sahip olmak, işin ilk günü için pek iyi bir izlenim değil. Ancak meyve suyu olayı aynı zamanda bir uyandırma çağrısıydı. Okul bana terminolojiyi öğretti ve beyin, ama birlikte yaşayan birine bakmanın gerektirdiği şeylere ne yazık ki hazırlıksızdım. bunama. Bilişsel bozukluğu olan kişiler için standart prosedür, onlardan mesleki terapiye gelmelerini istemektir, ancak bu herkese uyan tek yaklaşım demans için işe yaramaz. Hastalarıma yardım etmek isteseydim, tedavi seanslarımı onların benzersiz ihtiyaçlarına uyacak şekilde nasıl kişiselleştireceğimi yeniden düşünmem gerekirdi.
Dünya çapında 55 milyondan fazla insan
bunama var ve herkesin başına gelebilse de doğrudan ve dolaylı olarak en çok kadınlar etkileniyor. Dünya Sağlık Örgütü, kadınların bunama bakıcılarının yüzde 70'ini oluşturduğunu ve diğer tüm işler gibi stres ve tükenmişlik riski taşıdığını bildiriyor.Neyse ki, profesyonel bir dereceye ihtiyacınız yok demansı olan biriyle ilgilenmek. Bir buçuk yıl önce, adında bir şirket kurdum. Demans Terapistiniz. Demans ile yaşayan insanlara bakmak için dijital eğitim sunar. Demans hastalarının yaşam kalitesini artırmaya ve bakımı yönetmeyi kolaylaştırmaya yönelik teknikleri ve stratejileri öğretmek için içerik oluşturuyorum.
Aşağıda, bu durumdaki başkalarına yardım ederken öğrendiğim bazı önemli ipuçları var.
Sevilen birinin demans teşhisini öğrenmek birçok duyguyu harekete geçirebilir. Çoğu kişi bu haberlere üzülür ve kalbi kırılır, diğerleri karakter dışı olanı fark etmedikleri için biraz suçluluk hissedebilir. daha erken davranabilir ve bazıları, birisiyle ilgilenmenin getirdiği sorumluluklar konusunda bir korku duygusuna sahip olabilir. hasta. Bunlar normal reaksiyonlardır; hayat değiştiren bir teşhistir. Ama bu hayatlarının bittiği anlamına gelmiyor.
Demans, kim olduklarını ortadan kaldırmaz - sevdiğiniz kişi hala oradadır. İnsanlar, gerçekten bilişsel bozukluklarla yaşamayı öğrenmek söz konusu olduğunda demans teşhisinin son olduğuna inanma eğilimindedir.
Aslında, tatmin edici ve anlamlı hayatlar sürmeye devam eden bunamanın erken evresindeki bireylerle tanıştım. En büyük etken, kendilerini bir yük gibi hissetmedikleri, duyguları, düşünceleri ve ilgileri olan başka bir kişi gibi hissettikleri destekleyici ve kapsayıcı ortamdı. Demansın bir insandan neler çaldığına odaklanmaya devam edersek, o zaman göreceğiniz tek şey, artık yapamayacakları her şey olacaktır. Ve bunama ile yaşayan kişi, kaybettiği her şeye de dikkat edecektir. Bunun yerine, anlatıyı değiştirir ve hala yapabileceklerine daha fazla odaklanırsanız, bu, demans teşhisinin onları tanımlamadığını gösterecektir.
Demansla yaşayan insanlara umut ve destek sağlamanın bir yolu, onlara anlamlı bir amaç duygusu vermektir. Benim her zaman ilgimi çeken bir hikaye, o zamanlar olağanüstü bir golf ustası olan emekli bir öğretmenle çalıştığım zamandı. Kocası, teşhis konulduğundan beri ne kadar içine kapandığı konusunda endişeliydi. Tekerlekli sandalyede olmaktan kaynaklanan sınırlı hareket kabiliyeti, onu hareket etmeye çalışmaktan da caydırdı. Golf geçmişini öğrendikten sonra bir mini golf sopası seti satın aldım ve biraz yardım alarak sandalye golfü oynayabilirdi. Tekerlekli sandalyesinde daha bağımsız hareket etmesine yardımcı olma talimatımdan sonra, etrafta dolaşmak için ellerini tekerlekli sandalye jantlarına koymak için artık yardımıma ihtiyacı kalmadı. Bir sandalye golf oyununa katılabildi ve neredeyse her atışta yere düştü. Tekrar golf oynadığı için ne kadar mutlu olduğunu asla unutmayacağım.
Anlamlı bağlantılardan bahsederken kastettiğim birçok örnekten biri bu. Hala ne yapabilirler? Yeteneklere odaklanmak, bakıcı ile demans hastası arasındaki bağı güçlendiren özel anlar yaratmanın yanı sıra kişiye hayatının hala bir anlamı olduğunu hatırlatabilir.
Demans, Alzheimer hastaları için benzersiz bir hafıza kaybı modeline sahiptir. Koşul - oluşturan yüzde 60 ila 80 Bunama vakalarının yüzdesi — büyük ölçüde bu sabah kahvaltıda yedikleri gibi son anılara saldırıyor. Bu arada, en eski anılarınız en son kaybolanlardır. Buna ilk giren son çıkar konsepti denir.
Bireylerin, bunamanın orta ve ileri evrelerinde bile onlarca yıl önceki anıları hatırlayabildiğini fark ettim. Çocukluklarından veya erken yetişkinliklerinden bir şey getirirseniz, size o zamandan bir hikaye anlatabilmeleri için iyi bir şans var. Ya da bunu söze dökemezlerse, bedenlerinin hâlâ hatırladığına dair işaretler olabilir. Örneğin, bale müziği dinlerken eski bir dansçının kollarını belirli pozisyonlarda hareket ettirdiğini fark edebilirsiniz. Yine de geçmiş anılar hakkında konuşmaya nasıl yaklaştığınızı aklınızda bulundurmak isteyeceksiniz. Arka arkaya sorular sorarak kişiyi hayal kırıklığına uğratmak veya yormak ya da onunla bir çocuk gibi konuşmak istemezsiniz. Bunun yerine, kendinizi tanıtın ve "X, Y ve Z yaptığınızı duydum" gibi bir şeyler söyleyin. Hatırladıkları hikayeler hakkında konuşmaları için onları motive etmek, yakınlık kuracak ve arkadaşlarınızla kaliteli zaman geçirmenizi sağlayacaktır. Sevilmiş biri.
Demansı olan birine bakarken kendi destek sisteminizi bulmak çok önemlidir. Bununla birlikte, insanların yaptığı yaygın bir hata, bakıcılık durumlarını başkalarıyla karşılaştırmaktır. Demansla yaşayan hiç kimse aynı ihtiyaçlara sahip olmayacaktır. Örneğin, kendilerine yardımcı olan bir ürün önerebilirler, ancak siz onu denersiniz ve sizin durumunuza yardımcı olmaz. Sonuç olarak, muhakemenize güvenin. Durumunuzu herkesten daha iyi biliyorsunuz.
Bir bakıcı olarak bazı zor kararlar vereceksiniz. Birini 24 saat bakım için bir huzurevine taşımak veya yaşamının sonunda olanlar için bir DNR imzalamak gibi bazı seçenekler, kendinizi suçlu hissetmenize neden olabilir. Bu süreçte kendinize lütufta bulunun çünkü bu duygusal olarak yorucudur. Bakım verme yolculuğunuzda aldığınız kararları uzun uzun düşünmemeye veya sorgulamamaya çalışın — kimse sizi gerçekten demansla yaşayan bireylerin bakımıyla ilgili özel zorluklara hazırlamadı.
Harika bir iş çıkardığınızı ve kimsenin istemediği bir teşhiste gezinmek için yapabileceğinizin en iyisini yaptığınızı unutmayın. Ortaya çıkmaya devam edin ve sevdiğiniz kişiyle geçirdiğiniz zamanı kutlayın.
Mary Osborne, Austin merkezli bir meslek terapisti ve kurucusudur. Demans Terapistinizdemans hasta bakıcılarına dijital eğitim sağlayan. Mary ve şirketi hakkında daha fazla bilgi edinmek için onu ziyaret edin İnternet sitesi, instagram, veya Facebook Sayfası.
