Bir anne, kendisine durmasını söyleyen doktora bir mektup yazdığında Down sendromlu bebeğini aldırmak, ona ne kadar yanıldığını söyleyerek, büyük ihtimalle viral olacak.
"Aman Tanrım!" kızarak düşünüyoruz. "Sinir! O bebek çok güzel! Tüm yaşam değerlidir!”
Ardından, neredeyse kürtaj olmak üzere olan bu güzel bebeğe desteğimizi göstermek için pembe dönen kalpler ve ağzı açık suratlarla birlikte gönderiyi paylaşıyoruz. Belki bir tek boynuzlu at ya da gökkuşağı atın.
Ama gerçekten neyi başarıyoruz?
Tüm gülen yüzler, tek boynuzlu atlar ve gökkuşakları ile paylaşmayı geçelim, çünkü bu kaide mesajı aslında sorunun bir parçası. Çocuğu varmış gibi davranmak Down Sendromu Birbiri ardına gökkuşağı osurukları Down sendromuyla yaşayan — onunla gelişen — insanlara ciddi bir zarar veriyor.
Daha: Emzirdiği fotoğraf viral oldu, ardından ölüm tehditleri geldi
En büyük oğlum Down sendromlu ve genel eğitim anaokulu sınıfında. Okulundaki Down sendromlu tek çocuktur ve okul bölgesi ona İstisnai Çocuk gibi süslü bir ünvan vermiştir.
Ayrıca bir kızım ve bir oğlum daha var. İçlerinden biri Charlie'nin Olağanüstü Çocuk statüsünün rüzgarını aldığında geleceğimizde bir senaryo görüyorum. Demek istediğim, Emma ve Liam gerçekten daha az istisnai mi? Neden bir çocuğu “istisnai” ve “özel” gibi kelimelerle bir kaide üzerine koyarak farklılığını telafi etme ihtiyacı hissediyoruz?
Ve dünya çapında çoğu kadın Down sendromlu bir çocuğu kürtaj ederken neden bu kadar çok insan Down sendromlu bir çocuğun yaşamayı hak ettiği mesajını öfkeyle paylaşıyor?
Sebep, tek bir temel gerçeğe dayanıyor: Tıp camiasının çoğu üyesi, Down sendromlu yaşamın bugün nasıl olabileceği konusunda eğitim ve öğretim almıyor. Birçoğu, Down sendromlu çocukların kurumsallaştığı ve değersiz görüldüğü bir zamanda yetiştirildi. Çok uzun zaman önce, Down sendromlu kişilerin topluma katkıda bulunamayacakları düşünülüyordu. Heck, bugün bu görüşe sahip insanlarla karşılaştım.
Emmy'nin annesinin dokunaklı mektubu bunu değiştirmeye yardımcı olabilir.
Bu ailenin Emmy'siz bir hayat düşünemeyeceği mesajını paylaşalım, ancak bu deneyimi şekerlemeyelim. Gerçek olalım. Gerçeği söyleyelim. Fazladan kromozomlu bir çocuğa ebeveynlik yapmak en kolayı olmayabilir ama en zoru da olmayacak. Yapabilmek harika ve çok sevgiyle dolu ol.
Genel olarak ebeveynlik gibi geliyor mu? Aynen öyle.
Çünkü bazen dünyanın çocuğumu harika görmesi için neredeyse paniğe kapılmış bir ihtiyaç hissetsem de, gerçeği paylaşırsam daha çok güvenilecek ve saygı duyulacağım. Down sendromlu bir kişinin harika olduğu mesajını, birinin karşılaşabileceği zorluklarla ilgili gerçeklerle dengelememiz gerekiyor. Down sendromlu, hepsi bu engelleri en aza indirerek herkese mutlu, üretken bir yaşamda en iyi şansı vermek amacıyla hayat.
Daha:Sonunda ilham pornosunun benim gibi çocukları nasıl incittiğini anladım
Dürüst olmak sorun değil. Emmy'nin annesinin mektubundaki hikaye doğru: Her çocuk mükemmeldir.
Ama her çocuk aynı zamanda ben mükemmelim. Kusurları sadece anne karnında mı yoksa disleksi teşhisi konan üçüncü sınıfta mı görüyoruz? (Ya da anaokulunda, küçüğümüzün duyguları yönetilemeyecek kadar fazla hale geldiğinde ve sıkıntısını bir damperli kamyonla kafaya vurarak bir arkadaşına ilettiğinde? Elbette varsayımsal olarak.)
Bir çocuk 8, 10 veya 12 yaşında engelli olduğunda, bu engeli bir kusur olarak mı yoksa üstesinden gelinmesi gereken bir zorluk olarak mı görüyoruz? Araba kazasında yaralanan bir yetişkin artık tekerlekli sandalye ile hareket ettiği için mi daha az insan oluyor?
Her şey perspektifle ilgili ve Emmy'nin mektubunun popülaritesi bize tıp camiasında tanıdığınız insanların bakış açısını değiştirmek için muazzam bir fırsat sunuyor. Gerçek şu ki, her doktor, hamileliği sırasında herhangi bir sorun ortaya çıkarsa, anne adayını tüm seçenekleri hakkında bilgilendirmekle yükümlüdür. Bu seçimler şunları içerir: kürtaj. Ancak kürtaj fikrine karşı çıkmak yerine, ya enerjimizi bunu güvence altına almak için harcarsak? tıp camiasının her üyesinin tarafsız, dengeli eğitim yoluyla doğru bir şekilde eğitildiğini bilgi?
Daha: Bebek bezlerini vergilendirmek annelere yapılacak berbat bir şey.
Eğitim için bastırın. Her tıp fakültesinin bu mektubu her öğrenci için zorunlu okumasını talep edin, ancak buna eşlik edecek dengeli bilgiler de talep edin.
Yusuf P. Kennedy, Jr. Vakfı'nın Down Sendromu Tanısını Anlamak Down sendromu teşhisi konulurken kullanılmak üzere doğru, dengeli ve güncel bir kitapçıktır. bir parçası Ulusal Doğum Öncesi ve Doğum Sonrası Kaynaklar Merkezi Kentucky Üniversitesi'nde İnsani Gelişme Enstitüsü. Kitapçık, ulusal tıp ve Down sendromu örgütlerinin temsilcileri tarafından gözden geçirilen tek doğum öncesi kaynaktır. ve hem basılı hem de dijital formatlarda mevcuttur ve tıp camiasındaki bazı kişiler bunu bir Teşhis.
Basılı kopyalar tıp uzmanları ve anne baba adayları için ücretsizdir; dijital kitaplar herkes için ücretsizdir. Basılı kopyalar bir tıbbi sağlayıcı aracılığıyla talep edilebilir veya herkes akıllı telefon, tablet veya masaüstü bilgisayar aracılığıyla bir ePub indirebilir.
Stephanie Meredith, oğlu Andy gençken malzemeleri yarattı. Bugün Andy, Batman olmak isteyen ve aynı zamanda annesinin onun hakkında konuşmayı bırakmasını isteyen, tanıdığım her genç gibi. Üzgünüm, Andy. Biz anneler böyle olabiliriz - çocuklarımızın her biriyle çok gurur duyuyoruz. Hepiniz istisnasınız. Hepiniz kusurlusunuz - tıpkı anneleriniz gibi, ama bu başka bir günün makalesi.
En büyük oğlum Charlie, toplumumuzda engelli olarak görülmenin ne anlama geldiğine gözlerimi açtı. ve tıpkı Stephanie gibi, cevabı acımadan birine değiştirmek için her gün savaşacağım. iyimserlik. Gerçeğin biri.
Kürtaja karşı durun, ancak eğitim için bastırın. Sadece "Evet, Emmy, Charlie ve Andy yaşamayı hak ediyor" demeyin. Sınıflarda, işyerlerinde, futbol sahalarında ve kilisede katılımı savunarak bize gösterin. Bugün OB'nizin ofisi için Mektup Kutusu malzemeleri sipariş ederek bize gösterin.
Daha az gökkuşağı. Daha fazla hareket.
Gitmeden önce kontrol edin slayt gösterimiz aşağıda:
