Мој муж и ја сматрамо наше ћерке не само благословима, већ и чудима. На крају крајева, да није случајности која ме послала на рани тест трудноће, моја најмлађа ћерка вероватно не би била овде.
Након што сам родила синове и пре него што сам затруднела са старијом од наше две ћерке, имала сам две побачаја. Након другог, прошли смо генетско тестирање и сазнали да имам генетску мутацију која се назива и МТХФР, што значи метилентетрахидрофолат редуктаза. У мом случају, имам два мутирана гена, па ниједан не функционише исправно, а моје тело има проблема са чишћењем од токсина. Осим тога, они са двоструком мутацијом попут моје имају још једну додатну бригу током трудноће: крвни угрушци.
У то време смо ишли напред и назад о томе да ли да покушамо трећу бебу или не након што ми се тестови врате. На крају сам и затруднела, али моје здравље је било толико лоше, а трудноћа толико тешка да смо одлучили да не желимо да покушавамо поново за четврто дете.
Више:Ова имена за бебе су пред изумирањем, па их употребите одмах!
Али не покушавати није исто што и спречавање трудноће. Ипак, још сам дојила и закључили смо да, будући да ми је било толико тешко да затрудним са нашим трећим дететом, друга трудноћа неће бити лака или се „једноставно догодила“.
Мучнина је почела када сам се припремала за операцију за ублажавање болова у доњем делу леђа. Мој лекар за управљање боловима управо ме је започео са новим леком, а ја нисам имала никакве друге симптоме трудноће, па нисам мислила ништа о томе. Али мој доктор ми је предложио да урадим тест трудноће пре процедуре јер нисмо могли да наставимо да јесам.
Уз то, мој муж је отишао у апотеку да уради тест трудноће, и изабрао је онај који је показао најраније могуће резултате. Наравно, тест је био позитиван и седео сам тамо у шоку.
Више:Можда ипак не бисте требали остати близу главе када се жена порађа
У року од 24 сата назвао сам канцеларију високог ризика ОБ-ГИН и заказао термин за касније током недеље. Било је веома важно сазнати колико сам дуго била у трудноћи, посебно зато што нисам имала успостављен циклус због дојења. То нам је дало довољно времена да попунимо папирологију за наше здравствено осигуравајуће друштво, које нам је дало гомилу бирокрације да пређемо само да бисмо посетили лекара ОБ по мом избору.
Нажалост, пре заказаног термина, завршио сам на хитној након радног времена због уочавања, и испоставило се да сам се већ приближавао осмонедељној трудноћи, што је значило да морам да почнем Ловенок ињекције што је пре могуће... јер сам их већ требао користити најмање недељу или две.
Од шест недеља гестације до осам недеља након порођаја, многе жене са МТХФР мутацијама се примењују Ињекције Ловенока или хепарина, који су лекови који разређују крв тако да је мања вероватноћа стварања крвних угрушака. У зависности од вашег личног здравља и врсте мутације, ваш лекар можда неће препоручити ињекције за разређивање крви, ако их уопште има, али смо одлучили да кренемо овим путем на основу моје личне историје. Узрок једног од побачаја дефинитивно је био крвни угрушак, а током прве трудноће пре побачаја развила сам крвни угрушак у плаценти, за који су ми лекари рекли да је могао зауставити проток крви до бебе и изазвати мртворођенче (на срећу, рођен је здрав).
Срећом, мој муж је успео да убрза потребне папире како бих могла да видим ОБ и узмем лек Ловенок ујутру након наше посете хитној помоћи. Мој доктор је одмах хтео да се одморим до даљњег и рекао ми је то јер нисмо очекивали да будем трудна, толико дуго чекала на тестирање и приметила ме, ипак је постојала већа шанса да побацим беба.
Више:Оно што бебе заиста изгледају свеже из утробе, у свој њиховој слави
На срећу, хици су успели. Могао сам да носим нашу ћерку до 36 недеља, а она је рођена здрава-упркос скоро побачају у првом тромесечју-и сада има скоро 18 месеци. Али да није било генетских тестова, ко зна шта би се догодило?
Постоји много информација о МТХФР -у, али то је збуњујуће и често контрадикторно. Неки од лекара које сам видео били су изузетно упућени у МТХФР мутације, али други су ми рекли да МТХФР мутације уопште нису битне.
Др Сханнон Прице оф Аффинити Пхисицианс фор Вомен, са седиштем у Тифтону, Џорџија, рекла ми је: „Трудну пацијенткињу са МТХФР -ом би требало да прегледа њихов ОБ/ГИН одмах по препознавању трудноће. У идеалном случају, требало би да имају предконцептуално саветовање и одговарајуће тестирање како би осигурали успешну трудноћу. Ране и честе пренаталне посете се подстичу са било којим тромбофилним поремећајем као што је МТХФР.
За више информација о МТХФР, посетите Националну медицинску библиотеку САД или разговарајте са својим лекаром. Само медицински стручњак може утврдити ваш ризик и одговарајућу негу.
Пре него што одете, одјавите се наша пројекција слајдова испод:
