Цолин Фаррелл и бивша девојка Ким Борденаве поднели захтев за суконзерваторе њиховог 17-годишњег сина Јамеса, према документу до којег је дошао Ус Веекли. Џејмсу, који је рођен 2003. године, дијагностикован је Ангелманов синдром (АС) и „невербални је и има проблема са фином моториком, због чега није у стању да правилно бригу о свом физичком здрављу и благостању и захтевајући од њега да му је потребна помоћ у припреми хране, исхрани, купању и одећи “, наводи петиција.
Према Фондација Ангелманов синдром, ретки генетски поремећај који дели симптоме и карактеристике са другим поремећајима, укључујући аутизам, церебралну парализу и Прадер-Виллијев синдром. Узроковане губитком функције гена УБЕ3А у 15. хромозому, особе са АС имају развојне проблеме који постају уочљиви у доби од 6 до 12 месеци. „Други уобичајени знаци и симптоми обично се појављују у раном детињству, попут поремећаја ходања и равнотеже, гастроинтестиналних проблема, нападаја и мало или нимало говора“, пише на веб страници Фондације. „Упркос овим симптомима, људи са Ангелмановим синдромом имају генерално срећно и узбудљиво понашање. Појединац са АС осветлиће собу својим осмехом и смехом. "
Уз конзерваторску праксу, Фаррелл и Борденаве моћи ће да приступе поверљивим записима свог сина и доноси одлуке о томе где живи, о свом образовању, здравственој заштити и друштвеним или сексуалним односима. Њихово конзерваторско саслушање заказано је за 27. септембар.
Славни пар, који се разишао када је Јамес још био мали, био је заједничко родитељство већ дуже време и вероватно су научили систем који функционише за њих и њиховог сина. Родитељство за дете са посебним потребама додаје још један слој изазова њиховој ситуацији, али њихова пријава за су-конзервацију сведочи о њиховој заједничкој посвећености Јакову.
2017. године, Фаррелл (који такође дели сина Хенрија, 11, са бившом Алицјом Бацхледа-Цуру) говорио је о родитељству дете са посебним потребама на годишњем самиту и свечаности за истраживање Ангелмановог синдрома у Чикагу од стране ФАСТ, Фондација за терапију Ангелмановог синдрома.
„Борбе дјетета са посебним потребама могу бити толико бруталне да могу растргати и саму вашу тканину срце, али заједничка љубав и примећена чиста снага и јунаштво су игла и конац који све поправља сузе “, рекао је данас на догађају.
Фаррелл је такође понудио савет родитељима са дететом којем је управо дијагностикован Ангелманов синдром или друга посебна потреба.
„Понизно бих рекао родитељима детета са недавном дијагнозом било каквог поремећаја, иако они можда доживљавају смрт један сан, сан о здравом детету, постоји хиљаду снова и прекретница које тек треба да се открију “, рекао је он Данас. „Такође бих рекао да је моје срце са свима вама, уз поштовање према вама, за борбе ваше деце и за љубав коју имате према својој деци и коју вам свима желим мир и подршку у сваком случају недаће “.
Ове славне маме учини да се сви осећамо боље када деле успоне и падове родитељства.
