Не могу да се сетим када ми је речено да сам рођен без знојних жлезда на длановима и дну стопала; Имао сам можда 5 година, и то је оно што је дерматолог рекао оцу педијатру о мојој сувој кожи. „Ништа се не може учинити“, била је пресуда.
т
т Како би ми омекшала кожу, моја мајка би ноћу наносила ланолин, средство за суху кожу из 1950 -их, и преко ноћи навлачила памучне рукавице и чарапе.
т То је било у реду док сам била девојчица, али као тинејџерка хтела сам да видим другог дерматолога, а дијагноза псоријазе била му је другачија. Тадашњи огласи назвали су га „Срчани удар псоријазе“.
тВау, Ја сам мислила. Имам стварну болест.
т Искрено, нисам заиста веровао. Мој ограничени случај није баш био сломљен и није личио на ружне фотографије које прате огласе и није сврбео. Само је било суво. Доктор нам је дао епрувете са лошим мирисима и кремама које сам користио неколико пута, а затим их бацио.
т Било је лакше само применити палијативне омекшавајуће креме без рецепта, иако је то значило сталну поновну примену.
т
Слика: Цомстоцк/Гетти Имагес
т
т
Тинејџерска анксиозност
т Најгоре за тинејџера је то што није могла да носи лепе сандале и слатке леђне рукаве које су носиле друге девојке шездесетих година прошлог века јер су ми скретале пажњу на доњи део стопала. Чарапе су ми дале само једно ношење, будући да ми је најлон запео за суву кожу.
т Речено је да сунчева светлост помаже, па сам, када сам имао 21 годину и преселио се на Флориду, очекивао побољшање. Када нисам видео ниједан, био сам сигуран да је дијагноза погрешна.
т Покушао сам игнорисати број људи чији ми се поглед задржао на ногама док сам носио јапанке; било их је више него што мислите. Такве људе је било тешко игнорисати јер ме већина заправо питала о стању. То је било узнемирујуће; Никада не бих споменуо нешто тако лично. То ми је дало сићушну представу о томе како је људима који „изгледају другачије“ и то ми се није допало.
Породична веза
т Како су године пролазиле, једва сам размишљао о томе. А онда је моја мајка развила другачији облик болести који се појавио на многим деловима њеног тела, болан и неугледан. До тада сам се преселио у подручје залива Сан Франциско и она би ме посећивала сваки пут кад би отишла на лечење на Станфорд. Отприлике у исто време, једна рођака је развила још тежи случај по целом телу. Испоставило се да аутоимуно стање има наследну везу. Рачунао сам своје благослове што је моја верзија била тако ограничена и никада се није погоршала.
т Ипак, био је толико другачији од моје породице и никада нисам срео никога са њим, па сам и даље сумњао у дијагнозу. У четрдесетим сам се консултовао са још једним врхунским дерматологом и он је (на моје изненађење) потврдио дијагнозу. Прописивао је дуготрајан третман УВБ светлом у својој канцеларији неколико пута недељно УВБ светлом. Те сесије су захтевале одсуство са посла и нисам видео побољшање. Коначно, само сам одустао.
т Времена су се променила и видео сам још један дерм (иста дијагноза), али медицина и даље нуди исте третмане: светлосну терапију, мелеме и креме. Био сам тамо, урадио то.
т Данас су, међутим, доступни и неки новији третмани и орални лијекови. Сада имам 60 година и мој случај је благ. Али тежи случајеви које су доживели чланови моје породице могли би имати користи од ових нових третмана.
т Ако имате недијагностикован проблем са кожом, посетите доброг дерматолога. (И, за разлику од мене, могли бисте веровати дијагнози први пут!)
тОткривање података: Овај пост је део спонзорисане сарадње у оглашавању.
тСлика: Цреатас Имагес/Гетти Имагес
