Вилл & Граце стипса и Срећно Чарли звезда Леигх-Аллин Бакер била је схрвана када је то сазнала њен осмогодишњи син, Гриффин Самуел, има диспраксију.
Поремећај у развоју који може утицати на координацију (стајање на једној нози, писање или само држање оловке, облачење), диспраксија може отежати свакодневни живот погођеног детета.
У Гриффиновом случају, диспраксија се манифестује честим падовима и испуштањем предмета. Његова мама је објаснила да није показивао симптоме све док није напунио нешто више од 3 године.
„Тада смо приметили прилично велику промену“, рекао је Бакер за Људи. „Никада рукама није бирао доминантну страну. То је био први траг. Користио је обе руке за скоро све.
„Он је далеко напредовао у многим областима, али постоје и друге области попут стајања на једној нози, држања оловке или писања које су му изузетно тешке“, додала је она.
Више:Како помоћи деци са посебним потребама да остану организована
Годину дана касније, Гриффинова предшколска установа такође је приметила неке абнормалности у координацији. Грифин је имао проблема са облачењем сопствене јакне, чарапа и ципела, па су његови учитељи предложили да Бејкер покуша радног терапеута и затражи детаљну процену.
Бакер је био запањен дијагнозом.
„Процењивали су га на две сесије - по сат и по до два сата свака - и мислила сам да ће ми рећи да су му руке мало слабе и да мора да се игра са Лего коцкама“, објаснила је. „Никада нећу заборавити, само је рекла:„ Дакле, Грифин има диспраксију. “
„Нисам правио буку, сузе су ми тек кренуле низ лице. Никада раније нисам искусио такву емоцију ", рекао је Бакер у овом тренутку.
У августу, Бакер ће учествовати у Фацебоок ћаскању уживо са Диспракиа Фоундатион УСА у наде да ће просветлити друге о поремећају и помоћи другим родитељима да се изборе са дететовим поремећај.
Више: Да ли се ваше дете мучи у школи?
Нажалост, некима се дијагностикује диспраксија тек касније у животу. Степхание Гуидера, класична певачица из енглеског Ливерпоола, дијагностикована је са 20 година након што се годинама борила са проблемима.
"Диспраксија је попут физичке верзије дислексије", рекла је у видеу за ББЦ Невс.
Леигх Аллин-Бакер се нада да ће помоћи Гриффину колико год може пре његових одраслих година. Признала је да чути „велико застрашујуће име“ попут диспраксије може бити огромно искуство.
„Увек се осећам као да бих само имала кристалну куглу да видим каква ће му бити будућност, могла бих да дишем. Могла бих се више опустити “, рекла је.
Упркос недостатку равнотеже-и неким слабостима мишића и проблемима с фином моториком-Грифин наставља да напредује и креативан је, маштовит, одлазећи дечак.
Више:7 идеја за летње послове како бисте заузели досадну децу
Његова мама је посвећена проналажењу нових начина да помогне Гриффиновој координацији и можданој функцији да му „пружи најбољи могући ударац за његову будућност“.
Бакер је рекао: „Морамо се прилагодити ситуацијама. Живот је жив и увек у покрету. "
