Кад је Вероница Црове била млада девојка, често би се осећала као да се „удаљава“ 30 -ак секунди док је гледала у телевизију. Није могла јасно да види екран нити да чује звукове око себе. Доктори нису схватили да су чаробне чаролије заправо напади све док Вероница није напунила 13 година када је имала озбиљнији напад, посетила је неуролога и након вишемесечног тестирања коначно је дијагностикована са епилепсија. Сада са 29 година, пружа помоћ другима да превазиђу препреке живота са епилепсијом.
Имати епилепсију не значи ограничити свој живот
Вероница Црове ради као библиотекарка у адвокатској фирми у Далласу. Планира, по први пут, да самостално путује у иностранство. За 30. рођендан одлази у Италију. Сасвим је а
скок за жену која се са мамом вратила кући након факултета, уплашена да би је напад могао одвести у болницу.
Црове је један од три милиона Американаца који живе са епилепсијом, хроничним неуролошким поремећајем који карактеришу понављајући ничим изазвани напади. Својој тренутној независности и срећи приписује заслуге
њену породицу која подржава и одлучност да пронађе правог лекара. Жели да инспирише друге да преузму контролу над својим ситуацијама и постану заговорници свог здравља са медицином
заједнице.
„Проналажење правих лекова одузело је део страха, дајући ми снагу да верујем да немам потребу да имам некога да стално пази на мене како бих коначно могао да живим живот
независна одрасла особа “, каже она. „Сада сам спреман за путовање, чак и сам ако је потребно. Све док предузимам одговарајуће мере предострожности, сама се осећам врло безбедно. "
Изградите мрежу подршке за информације и храброст
Црове покреће своју властиту групу за подршку и размишља о томе да дипломира да постане саветник.
„Покретање групе за подршку важно ми је јер нисам срео другу особу са епилепсијом шест година након што ми је дијагностикован“, каже Црове. „Да сам познавао неког другог
у мојој истој ситуацији тих раних година, не бих се осећао тако ненормално и збуњено. Овај осећај никада не нестаје у потпуности јер толико људи не разуме нападе, па је тако
корисно је имати у близини друге који тачно разумеју кроз шта пролазите. "
Уочите знакове: Деци која „одмачу“ можда ће требати помоћ
Црове би "одмакла" док је гледала телевизију, неспособна да чује или говори. Понекад би је мама позвала и наљутила се када Црове није одговорио. Мислила је да је Црове
игнорисао је. Показало се да су ове чаробне чаролије напади, али су остали недијагностиковани све док није имала већи напад са 13 година и прошла кроз месеце тестирања.
„Знала сам да то није нормално и не би требало да се дешава“, каже она о епизодама. „Био сам узнемирен што моја мајка није разумела шта ми се дешава, али нисам могао да објасним
нешто што ни ја нисам разумео. "
У почетку је Црове лечио неуролог који је често мењао лекове, али Црове се никада није осећао као да има прави интерес да јој помогне да постигне „контролу напада“.
Са 18 година преузела је дужност. Пронашла је специјалисту за епилепсију који ју је лечио више од 10 година. До прекретнице је дошло када је специјалиста предложио Цровеу да се упише у ново клиничко испитивање
лекови. Уследио је успех; Црове је коначно имала контролу напада и независност коју је тражила.
Важно је пронаћи компетентног и разумевајућег лекара
Црове је одлучан у томе да инспирише друге да преузму сличну контролу над својом здравственом заштитом и пронађу права решења.
„Епилепсија је збуњујући и фрустрирајући поремећај и верујем да су пацијентима потребни стручњаци који ће слушати и имати на уму њихове најбоље интересе уместо да прелазе на и са различитих начина
лекови сваки пут када не делују “, каже она. „Специјалисти имају више могућности да понуде пацијенту, као што су клиничка испитивања, стимулатор вагусног нерва или операција. Главна поента је да се
имају за циљ слободу напада са минималним нуспојавама. "
Реците другима шта могу очекивати од напада
Црове препоручује да о својим нападима разговарате са својим најмилијима и другима с којима проводите вријеме. Већина људи који живе са епилепсијом имају тенденцију да упозоре људе око себе шта треба да учине ако то учине
имају напад, али већина не може да објасни шта се тачно дешава, каже она.
„Нажалост, када неко први пут види да имате напад, уплашиће се и дуго ће одбијати да верују да сте се вратили у нормалу“, објашњава она.
"Важно је да људи знају."
Залажите се за своју здравствену заштиту
Црове препоручује следеће савете како би помогао другима са епилепсијом да се заложе за њихово здравље:
- Висит ЕпилепсиАдвоцате.цом као полазиште за почетак истраживања и проналажење групе за подршку.
- Постављају питања. Не бојте се да је ваше питање глупо или неосновано. Само питајте.
- Не бојте се потражити новог лекара ако нисте задовољни одговорима или бригом коју добијате.
- Доведите своју породицу и пријатеље у своје поверење. Они вам не само да могу помоћи у управљању вашом болешћу, у неким случајевима, већ могу бити и одличне звучне плоче док сортирате све што постоји
знати. - Урадите своје истраживање.
- Никада не одустај.
Епилепсија је застрашујућа болест, али то је тако моћи управљати и вама моћи живите пуним и срећним животом ако водите рачуна о свом здрављу.
Више о епилепсији
- Напредни третман за децу са епилепсијом
- Лекови против епилепсије могу изазвати сексуалне поремећаје
- Бецкхамов син има епилепсију
