Позовите моје дете са инвалидитетом на забаву вашег детета - СхеКновс

Мерриам-Вебстер каже да је инклузија чин или пракса укључивања ученика инвалидитета у редовној школској настави. У ствари, имамо законе који штите ово право. Али, да ли инклузија заиста функционише ако се концепт пребаци са заосталом рођенданском тортом?

Повезана прича. Открио сам свој инвалидитет након што ми је дете дијагностиковано - и то ме је учинило бољим родитељем

Линдина ћерка Лила има Даунов синдром. Она похађа редовни разред у вртићу и по потреби јој током дана помаже специјалиста. У недавном посту на блогу, Линда је поделила ова запажања:

„У Лилином разреду постоје девојчице које су јој веома драге. Пазе на њу. Понашају се према њој као да је млађа сестра. Не третирају је као једнаку ", пише Линда. „Лила је позвана на све рођенданске забаве колега из разреда који позиве шаљу кући у ранцима. Лила није позвана ни на једну рођенданску забаву колега из разреда који не шаљу позивнице кући у ранцима. "

Заустављање плиме

Дреад. То је најчешћа реакција изражена у коментарима након Линдиног поста. Разумем. Као родитељ детета са сметњама у развоју, осећам страх јер знам да овај Титаник сломљеног срца долази и да се не може зауставити... али можда се то може успорити?

Бојим се тренутка када се друго дете насмеје Чарлију јер је његов говор неразумљив. За сада су моје омиљене речи трогодишњаку „не!“ и "вов!" које се лепо примењују на већину ситуација.

Знам једног дана Линдине речи могао бити мој. И тако сам тражио искуства од других мама - других чувара онога што се може осећати као наш приватни Титаник - да пробам да научимо која би понашања могла да нас одведу до позитивнијег, инклузивнијег искуства за нашу децу инвалидитета.

Пет савета произашло је из позитивних, здравих искустава других. Ова листа није сигурна ствар, то је само почетак. Али како би било дивно да је све родитељи - не само они деце са сметњама у развоју - прочитали су ову листу и поново погледали учионицу свог детета и дивне, лепе разлике којих има на претек?

Дозволити да се живот одвија без заштите никада није лако, али понекад ти тренуци враћају највише радости. Тамара дели своју опрезност сазнавши да је њен син, који има Довнов синдром, позван на прву рођенданску забаву "новог пријатеља". Били су на многим другим забавама-али увек они познате породице и пријатеља. “Ово је било другачије и тако дивно!” Каже Тамара. "[Он] је био одушевљен!"

Тамара је изгубила своје оклевање у интересу среће свог сина. Играо је фудбал и т-лопту, и „иако не може увек да удари лопту или не трчи увек до праве базе, играчи и њихови родитељи су увек веома стрпљиви и љубазни“, дели Тамара. "Најбољи је осећај видети како се други искрено интересују за ваше дете и брину о њему!"

У школи свог сина, Јенн је захвална на политици да ако позовете једно дете стављајући позивницу у кубус, морате их све позвати. Њен син има Довнов синдром и „важно је [за] другу децу у његовом разреду [да] виде да може ходати другачије и играти се другачије, али није другачији на лош начин“, каже она.

„Такође помаже другим мамама да схвате да би Шона требало укључити тамо где га можда раније нису укључивали јер су сматрали да не може да учествује. Помаже ми да се повежем са другим мамама које имају децу његових година која немају посебне потребе.”

Мелание МцЛаугхлин је Аллен Ц. Породични сарадник Цроцкер на Институту за укључивање заједнице у Массацхусеттсу. Њена ћерка, Грацие, има Довнов синдром.

„Била сам један од оних родитеља типичне деце пре него што смо добили Грацие“, истиче Мелание. „Мислим да људи не схватају да је инвалидност природна. На крају смо сви онеспособљени - било због старости, здравља, несреће итд. Знам да то нисам схватио све док ми Грацие није дала дар да видим људе свих способности. "

Гаелин син такође има Довнов синдром. Она дели причу о првом синовљевом мечу са лоптом. „[Добио је] ударац и ушао је у базу, а наш тренер је чуо тренера из другог тима како каже:„ Само га пусти да трчи. “Наш тренер је брзо рекао,„Не, молим вас, немојте му давати никакве предности - његови родитељи и његов тим виде га као обичног играча, а не желе посебан третман. '' Њен син је недавно добио тимску лопту како би одао почаст његовом доприносу тиму победити.

„Мислим да је инклузија људско право и грађанско право и радујем се дану који чак и не користимо више нема речи јер се свако сматра вредним укључивања - јер су сви важни “, Мелание каже.

То не значи присиљавање вашег детета у непожељну ситуацију. То значи да и сами живите и дишете инклузију, као пример другима.

Кад вашем детету дође рођендан, поступајте према туђим друштвеним календарима онако како бисте желели да они ураде са вашим. Позовите све!

Да би описала синовљеву класу и саиграче, Тамара користи речи попут „благословен“ и „пун љубави“. Ако се не осећате на сличан начин подржавајуће и охрабрујуће вибрације из групе за игру вашег детета, следите своју нутрину и радите ка бољем уклопити.

Џениина ћерка Ела има 7 година и има Даунов синдром. Што се тиче друштвеног календара њене ћерке, „ако је неко није позвао, нисам знала за то“, каже Јенни. Али признаје да прихватање свих тих позива није увек било лако.

„Када је имала 2 или 3 године, заправо сам мрзела да добијам позиве од наших пријатеља са децом истих година као и Елла. Имали би активности - попут скакаоница - које јој једноставно није било пријатно да ради са свом другом децом која дивље скачу око ње.

„За мене је то указивало на више њених разлика у то време и учинило да се осећам изолованије. Узео бих је да жели да иде, али то ми дефинитивно није било омиљено. ” Јенни каже да је, док се непрестана поплава слијевала, научила помало прећи преко тих осјећаја.

Реалност родитељства могу бити доследне емоције бриге и страха, испрекидане неописивим тренуцима усхићења и чисте љубави. То је све или ништа.

Више о инклузији

Више огласних кампања приказује децу са Дауновим синдромом
Научите децу да прихвате различитост и да буду инклузивна
Да ли ученици са инвалидитетом треба да имају једнак приступ спорту?