Најаве рођења за децу са посебним потребама - СхеКновс

Породице причају како су приступили идеји да у своју посебну посебност унесу личну белешку рођење саопштења након дочека детета са посебне потребе.

Повезана прича. Овај тим мајке-кћери жели да уђе у историју на Иронман светском првенству

Али, шта ако се ваше дете роди са неочекиваним инвалидитетом? Ако ваше прелепо дете уђе у свет борећи се са здравственим стањем?

Пружање ажурирања

За неке родитеље, најаве рођења пружају начин да ажурирају породицу, пријатеље и свакога ко би желео да зна о вашим највећим достигнућима и неочекиваним препрекама са којима се суочавате ваше новорођенче.

Линда каже: „Послали смо најаве рођења када је наша ћерка имала око 5 месеци. Након што је изашла из НИЦУ -а и дозвољено јој је да изађе из куће ради сликања. Објаснили смо да има Довнов синдром и рекли смо мало о томе. Такође смо разговарали о нашим надама и сновима за њу. Још увек плачем кад прочитам то писмо. "

Након пренаталне дијагнозе

Затим постоји још једна група, она из које ја потичем. Она која има све могућности захваљујући пренаталној дијагнози да се помири са Баби'с -ом изазове и планирајте савршену најаву месецима унапред, укључујући пажљиво написано, лична белешка.

Осим што нисам. Имао сам добре намере које су се претвориле у сенку ходника неонаталне јединице интензивне неге (НИЦУ) када је мој син, Чарли стигао седам недеља раније. Током његовог месеца у НИЦУ -у, сатима сам га грлила по глави и никада нисам размишљала о најавама рођења.

Кад је Чарли био довољно јак да с нама дође кући, монитор срца и све то, већ сам био у пуној муци постпорођајне депресије и једва сам могао да се упуштам у разговор без плакања. Најаве рођења које су укључивале искрено сведочанство о нашој љубави према Цхарлију без обзира на било какве изазове нису ми значиле.

Гледајући уназад, схватио сам да су моје редовне е -поруке дугачкој листи породице, пријатеља, па чак и неких познаника, мој начин да бацим широку мрежу у мрачно и неизвесно море. Очајнички сам се надао да ће неко ухватити линију и одвести ме на сигурно.

Извор лечења

За остале родитеље, дељење вести путем најаве рођења пружа неку врсту катарзе. Ларина, чија ћерка Цамилле има Довн синдром, описује њихов процес: „Дан након што се Цамилле родила, Бриан и ја смо написали слати е -пошту заједно (сећам се да је седео са лаптопом у болници), најављујући њен долазак (први) и њену дијагнозу (друго). Било је јако тешко компоновати, али покушавали смо да будемо храбри. "

„Била сам у шоку“, поверила се Ларина, „па нисам имала много истинских осећања ни око чега, колико год то ужасно звучало.“

Она наставља: ​​„Ево уредног дела: Неколико недеља након што смо стигли кући, штампала сам сваки одговор који смо добили на ту е -пошту и све смо их ставили у регистратор, са самом поруком е -поште на предњој страни регистратора. Гледао сам га једном у четири године јер изазива тешке емоције и сећања... али тако ми је драго што га имамо. "

Директно се бавите темама

Тим, који је недавно добио првог унука, одрастао је са братом и сестром који је имао Довн синдром. Он каже: „Будући да постоји толико неспоразума у ​​вези деце са Дауновим синдромом или другим стањима, мислим да је важно припремити људе који не разумеју и могу невино рећи нешто неприкладно или (још горе) зазирати због недостатка знања. Свиђа ми се идеја о искреном оглашавању рођења. "

Царрие на свом блогу дели „Кери са децом“, Да је уз ћерку укључила и кратку белешку, Моллину најаву рођења. Тон је најбоље сажети у једну линију: "Молли је веома здрава девојчица која једе, спава, плаче и прља пелене као и свака друга беба, само што има додатни хромозом!"

Габриелле дели своје искуство са преокренутим емоцијама, из њене неожењене, не-родитељске перспективе и касније, као удата мама близанаца која скоро да није преживети трудноћу: „Добили смо најаву рођења (пре него што смо добили децу, што мислим да је важно за моју перспективу) бебе пријатеља која је била микро преемие. Најава је за мене, у то време, била узнемирујућа. Мала беба, веома црвена, веома мала и тако пуна цевчица. Нисам то могао доживети као прославу живота.

„Та беба је од тада одрасла у напредног тинејџера. Сада, ценим оно што се чини како би се помогло бебама да преброде тај тежак почетак да постану успешна тинејџерка. Схватам сада, али нисам пре деце. Такође мислим да ме моје искуство током трудноће са близанцима просветлило у томе. "

Не виде сви потребу за додатком најаве рођења. „Мислим да бих била изненађена [да добијем најаву рођења која укључује објашњење инвалидитета]“, каже Мицхаела. „Нисам сигуран да је потребно јер не дефинише дете.“

„Никада нисмо поменули да је Сеан имао [Довнов синдром] или срчано обољење“, каже Јенн. "Они који су нам били блиски знали су... Желели смо само да прославимо како је он љупка, драгоцена беба."

Приоритети без папира

„Никада нисмо слали најаве рођења, али то је било због чињенице да смо били више усредсређени на то да [наша ћерка] остане жива“, објашњава Давн. "Нисмо чак добили ни снимке" новорођенчета "док није имала скоро 3 месеца и била је кући."

Ларисса је родила близанце и сазнала да њен новорођени син има Довнов синдром. „Нисмо објављивали новорођенчад нити фотографисали новорођенче“, каже она. „Сада ме растужује и жао ми је што то нисмо урадили, али у то време смо били баш преплављени. Све је одступило од Цооперовог здравља. "

Као и код већине одлука о родитељству, „права“ одлука обично зависи од тога шта осећате исправно за вас и вашу другу особу.

Прочитајте више о посебним потребама

Истина о мом детету са Довн синдромом
Имати брата са Довн синдромом
Како разговарати са вршњацима вашег детета о Довновом синдрому