Могу изгледати слично, причати и ходати, али близанци могу бити веома, веома различити по питању њихов генетски састав, откривајући зашто један идентични близанац може развити наследну болест, али не и друго.
У недавној студији о 19 парова једнојајчаних близанаца, научници из Алабаме, Холандије и Шведске су сарађивали и открили значајне разлике у ДНК унутар варијације броја копија (ЦНВ). Преводи из науке говоре... ЦНВ се јавља када недостаје скуп кодираних слова у ДНК или када се производе додатне копије сегмената ДНК.
"Претпоставка је одувек била да су једнојајчани близанци идентични по ДНК", рекао је др Карл Брудер. и др Јан Думански са Одељења за генетику Универзитета у Алабами и водећи аутори студије. „То је углавном тачно, али наши налази указују на то да постоје мале, суптилне разлике због ЦНВ -а. Те разлике могу указати на пут ка бољем разумевању генетских болести када проучавамо пар близанаца где један близанац има поремећај, а други не.
У прошлости, када је један близанац развио одређену болест - Паркинсонову, на пример - док други није, мислило се да су фактори околине вероватни кривци, а не генетика. Са својим новим знањем, Брудер и Думански указују на то да ЦНВ треба ефикасно проучавати код једнојајчаних близанаца.
"Промене у ЦНВ -у могу нам рећи да ли је недостатак гена или више копија гена умешан у настанак болести", рекао је Брудер. „Ако близанац А развије Паркинсонову болест, а близанац Б, регија њиховог генома на којој се показују разлике су мета за даља истраживања како би се откриле основне генетске основе болест."
Кључна реч за бодове и награде: ГЕНЕ вредан 50 поена добар до 24.02.08.
