Правда. Образовање. Обука. Свесност.
Након смрти Роберта Етхана Саилора, национални и локални Даунов синдром организације позивају на свест и поступак. Али који ће митинг бити успешан - и који одражава шта породице појединаца са Довн синдромом желе од својих националних организација?
„Етхан“ Саилор је имао Довнов синдром и умро је након што су га обуздала три ван дужности округа Фредерицк, Мариланд, шерифови заменици. Док је мртвозорник пресудио да је Саилорова смрт убиство, велика порота је одбила да подигне оптужницу против посланика.
Ф.Р.И.Е.Н.Д.С., или Породични ресурси, Мрежа за информисање и образовање за Довн синдром, покренули су ове недеље састанак између Службе за односе са заједницом америчког Министарства правде канцеларија, националне организације са Дауновим синдромом и локални представници, укључујући Етханову мајку Патти Саилор.
Након састанка, Национално друштво за Довн синдром (НДСС) и
НДСС најавио учествовало би у заједничким напорима да се развије програм обуке који је доступан за хитне случајеве широм земље.
НДСЦ се фокусирао на Саилорова грађанска права и позвао на независну истрагу његове смрти.
Лоу Руффино, портпарол службе за односе с јавношћу Министарства правде, назвао је састанак „углавном слушањем“, додајући да агенција наставља да прати ситуацију.
"Тренутно нема конкретних корака у акцији", рекао је Руффино. „Мало је рано за нас. Покушавамо да проценимо ситуацију и видимо колика је напетост заједнице. "
НДСЦ позива на акцију
"Не можемо схватити низ лоших одлука које су довеле до Етханове смрти", приметио је Давид Толлесон, извршни директор НДСЦ -а. „Када бисте га описали било којим другим придевом - попут расе, религије, пола или сексуалне оријентације - улице би биле испуњене људима који траже правду. Чини се да су се појединци у позоришту понашали као да је ово хитна ситуација, или да се Етхан представљало непосредну претњу, а заправо је било потребно и више времена за процену ситуација. "
НДСС позива на обуку првих хитних служби
Саопштење за јавност НДСС -а након састанка са Министарством правде описало је састанак као „дискусију усредсређену на потребу националног закона спровођење смерница и смернице за обуку првих особа у вези са појединцима са Довн синдромом како би се спречило да се понови нова трагедија ове природе... .
„Од виталног је значаја да ови стручњаци разумеју природу Дауновог синдрома као генетско стање, медицинске знакове и знакове понашања које могу тражити и сигурне начине за избегавање сукоба и штете.
„Крајњи циљ овог заједничког напора биће стварање програма обуке којем се може лако приступити и који је довољно флексибилан да могу да учествују све службе за спровођење закона и прве службе широм земље “, рекао је председник НДСС -а Јон Цолман у штампи те организације издање.
Родитељи реагују: „Ово је питање људских права“
Родитељи појединаца са Довн синдромом реаговали су фрустрацијом и бесом на које је национална организација била усредсређена образовање и обуку, уместо да се залаже за независну истрагу околности које су довеле до Саилорове болести смрт.
„Хиљаде људи показало је своју подршку и жељу за правдом за Итана како би се осигурало да се то више никада неће поновити“, рекла је блогерка СандраДС.Мама“, Члан Фацебоок странице Т21 Бригаде и мајка детета са Довн синдромом, позивајући се на Цханге.орг петиције позивајући на независну истрагу о Саилоровој смрти.
„Надали смо се да ће се НДСС јавно придружити НДСЦ -у у овом настојању за независном истрагом и разочарани смо што су одлучили да не слушају наше негодовање и тугу“, каже она. „Очекујемо да ће обе наше велике националне организације заступати вољу људи за које раде и да ће чинити праву ствар у име Итана и свих људи са Довновим синдромом. За нас то значи тражити полицијску обуку и независна истрага. "
„Преклињала сам, преклињала и вриштала да људи„ схвате “да је ово питање људских права, а не питање Дауновог синдрома", написала је друга родитељка, Ами Диетрицх Хернандез.
Направите позитивну промену
Потпредседница НДСС -а за заступање и односе са сарадницима Сара Веир рекла је за СхеКновс: „Долазимо до овога, како спречавамо да се ово понови, и као национална организација, шта можемо учинити да створимо неку позитивну ствар променити? "
Веир је рекао да НДСС није организација за заступање закона и као таква, „Ми једноставно немамо све чињенице у вези са овим конкретним случајем“, рекла је она. "Веома смо фокусирани на то како можемо спречити да се ова трагедија понови."
на Фацебоок страница НДСС -а, Мелисса Столтз, мајка детета са Довновим синдромом, написала је: „Дубоко сам тужна што чујем да НДСС не види потребу да се залаже за независно испитивање. Ви сте наш национални глас. Ово није време за ћутање. "
Напори да се створи програм обуке укључиће др Георге Т. Цапоне, директор клинике за Институт Кеннеди Криегер у Балтимору, Мериленд. Мисија Института Кеннеди Криегер је побољшати животе особа са педијатријским развојем инвалидности и поремећаји “кроз негу пацијената, посебно образовање, истраживање и стручно обука."
Извршни директор НДСЦ -а Давид Толлесон рекао је за СхеКновс: „Предани смо развоју програма обуке и радићемо са другим групама на томе.
„Међутим, верујемо да сваки програм обуке има веће шансе за успех ако нам је јасно шта се заиста догодило у Фредерику [округ]."
Основни позив на акцију
Иако се организације планирају прегруписати како би разговарале о томе како се програм обуке може развити и спровести, Толлесон је упутио основни позив на акцију - упознајте своје локалне хитне службе, укључујући ватру, полицију и ЕМТ.
"Јасно је из овог случаја да су полицајци били непознати (и можда им је непријатно) људи са Довн синдромом", рекао је Толлесон. „Да, обука је дефинитивно потребна. Али како се њихов одговор могао разликовати ако су заиста познавали некога (или неколико особа) са Довн синдромом? "
Прочитајте више о заговарању Довн синдрома
Даунов синдром: Да ли је свесност претјерана и да ли је закаснио рад?
Будди Валк он Васхингтон: Залагање за особе са Довн синдромом
Непрофитни филм претвара камеру у тинејџере са Довн синдромом
