Ваш ОБ или бабица ће вероватно имати рутину пренатални тестови администрирају свима - али неке маме то одбијају. Разговарамо са мамама да бисмо сазнали зашто, и стручњацима шта би препоручили.
Трудноћа није здравствени проблем за већину жена, али рутинска пренатална нега заиста може помоћи у утврђивању потенцијалних проблема и лечењу болести које се код неких могу појавити. Међутим, неке будуће мајке не желе да се подвргавају одређеним врстама тестова. Разговарамо са акушером, као и са мамама, како бисмо сазнали више.
Рутински пренатални тестови
Др Ерика Ницхелсон, ДО, ОБ/ГИН, која ради у Медицински центар Мерци у Балтимору, Мериленд, био је ту да одговори на неколико питања о важности пренаталних тестова. Њена ординација рутински наручује пренаталне тестове, слично као и у другим лекарским ординацијама широм земље. „Традиционално наручујемо крвну групу и скрининг на антитела“, објаснила је она. „Ово је важно јер нека антитела у крви могу напасти бебину крв и довести до смрти. Проверавамо крвну слику да видимо да ли је пацијент анемичан. Ово је важно јер желите бити сигурни да перфундујете плаценту и као резултат тога бебу. Проверавамо да ли постоје заразне болести - гонореја, кламидија, ХИВ, хепатитис, сифилис - јер можемо дати лекове за лечење у случају сифилиса и помоћи у спречавању преношења као у случају ХИВ -а. Проверавамо културу урина да бисмо видели да ли постоји инфекција уринарног тракта (УТИ), јер УТИ може довести до превременог порођаја.
Постоје и други тестови које њена пракса препоручује, као што је преглед у првом или другом тромесечју на генетске проблеме, опште познатији као троструки или четвороструки екран. Такође, око 24 до 28 недеља, врше скрининг на гестацијски дијабетес. „Ово је веома важно јер може доћи до веома лоших исхода у слабо контролисаној ГД“, рекла нам је.
Интерне провере
Један уобичајен тест који се одбија заправо није тест, већ више провера. Доктори и бабице често ће вам нудити да проверите стање вашег грлића материце током последњих неколико недеља трудноћа. Иако може бити занимљиво напоменути да је ваш грлић материце почео да се шири, он заиста не нуди никакве вредне назнаке вама ни вашем лекару о томе када ће почети порођај. Неке маме се породе дан након што се утврди да су „раширене врхове прстију“, док ће друге ходати око 4 или 5 центиметара недељама.
Имајући то на уму, многе маме одбијају прегледе грлића материце јер то понекад може довести до инфекције, прераног пуцања мембрана или других негативних исхода. Имајући то на уму, многи лекари ће чак и будућим мамама рећи да нема потребе, али ће то учинити ако су заинтересовани.
Мање тестова за ову маму
Неке маме су сматрале да је број тестова које су имале у првој трудноћи био превелик и смањиле су га са каснијим трудноћама. „Са Елом сам радила све„ нормално “до 20 недеља", рекла је Бриттани, која чека своје друго дете. „Што сам више тестова имао, то је био већи стрес за мене. Било је то као да ће један тест довести до три теста која ће се вратити у нормалу, али су и даље хтели четврти тест. Било је то исцрпљујуће. Са овом трудноћом прилично радимо на минимуму. Нисам био на ултразвуку, крв ми је урађена пре девет месеци, па чак ни не радим крв, нема теста за дијабетес у трудноћи. Урадио сам то на оба начина и више волим мање стресан начин са бабицом. "
Важност припреме
С друге стране, неке маме су током трудноће добиле моћне информације које су им помогле да се носе са изазовима који ће доћи након рођења њиховог детета. Лиса, чије друго дете има синдром мачјег ока (хромозомски поремећај), током тога је урадила све препоручене тестове трудноћа, која се вратила у нормалу, али била је забринута јер никада нису могли добро да виде њену бебу срце.
„Тек када сам напредовала, имала сам фетални ехокардиограм који је идентификовао његову срчану ману“, рекла нам је. "Одатле смо наставили амниоцентезу која је на крају довела до његове дијагнозе - на крају је то било од велике помоћи и важно је знати пре него што се родио."
Знање унапред дало је Лиси и њеној породици озбиљан мир пре његовог рођења. „Имао сам много времена да тугујем пре него што се родио, тако да кад се он родио, није било правог изненађења осим добрих и мислим да је то учинило велику разлику у мојој бризи за њега “, рекла је она дељено. „Требало ми је дуго док сам била трудна да се помирим са идејом да нећу имати нормално искуство са новорођенчетом. Не могу замислити да путујем тим ролеркостерима одмах након порођаја. "
Доктор Ницхелсон је поновио Лисино мишљење - да већина родитеља не ради генетско тестирање јер би прекинули. Уместо тога, они цене знање и припрему пре него што им се дете роди.
Какву год одлуку да донесете, др Ницхелсон жели да се увери да њени пацијенти знају предности пренатално тестирање и који су ризици укључени пре него што донесу коначну одлуку о томе да ли ће одбити или не - а то укључује и ризике за бебу ако се тестирање не обави и заиста постоји проблем. Она се сложила да је то лична одлука, али се нада да родитељи комуницирају са својим пружатељем неге како би могли заједно да донесу најбољу одлуку за своју породицу.
Више о трудноћи
Да ли је ваше здравствено осигурање за труднице одговарајуће?
Ограничавање акушерских ултразвука
Да ли би требало да се туширате бебом за другу трудноћу?
