Дођите да упознате неке родитеље за које аутизам није само статистика објављена у вестима, већ је заправо део породице.
„Осећала сам се као да сам управо изгубила веома блиску особу. Нисам знао шта да радим нити како да се носим са тим. "
Тако је Цристал Схепард описала своју реакцију на сазнање да њен син, Јессе, има аутизам. Она је, као и многи родитељи деце са аутизмом, туговала због губитка „типичног“ детета које је замишљала - и питала се шта се спрема за њену породицу.
Процењује се да једно од сваких 150 америчке деце (тренутно то значи приближно 560.000) има поремећај аутистичног спектра.
Шта ово значи? Деца са аутизмом доживљавају свет другачије од друге деце - можда им је тешко суочавање или осмишљавање призора, звукова, мириса и других сензација које нас све окружују.
Аутизам такође може отежати том детету да прича, игра се, иде у школу или се дружи - барем на било који начин који има смисла за нас остале. (
Напомена уредника: Многи људи који су сада одрасли такође су „на спектру“, али као и број деце са АСД -ом који расте са сваком новом годином, наш фокус у овом чланку је на родитељству мале деце аутизам.)Не постоји познати прави „лек“ за аутизам, нема брзог решења од лекара или лекова - али постоји су на много начина на које се може помоћи детету са аутизмом да научи и прошири своје разумевање... и, на крају, да се на овај или онај начин повеже са светом око себе.
Какав је аутизам?
Ако мислите да разумете шта је аутизам, али заправо не познајете никога у спектру (или знате само једна особа), вероватно имате само делимично разумевање аутистичне заједнице као а цео. То је зато што је распон поремећаја из спектра аутизма изузетно широк - нека деца су само благо погођена, док друга имају озбиљан инвалидитет.
„Обично то објашњавам овако: Замислите бубањ од 50 галона мешовитих куглица-свака жица представља различиту врсту аутистичног понашања у било којој на стотине различитих степена “, каже Нанци Прице, мама шестогодишњака на спектру (приказано горе са његовом старијом сестром) и СхеКновс-ова суоснивачица/уредница. „Затим реците људима да насумично изаберу између 5 и 10 гумба - и оно што одаберу постаје њихова врста аутизма“, смеје се она. „То је толико разнолико. Рећи некоме „има аутизам“ готово је као да неко „има храну“: узимамо ли овсене колачиће или кавијар од белуге или бакину тепсију од бораније?
Више знакова аутизма, од тешког до обичног чудног, може се појавити код истог детета. На пример:
Дете А: Обожава/опсесира о возовима; не подноси осећај већине одеће на својој кожи; озбиљно кашњење говора; одбија контакт очима; има користи од чврстог притиска (пондерисани прслуци и ћебад, чврсто га држи неко коме верује) и воли да скаче горе -доле.
Дете Б: Стално прича, али углавном само папагајски папагаји све што чује; плаши се гласних звукова; изузетне успомене и уметничке способности; ограничен контакт очима; клапне руке; фасциниран бројевима; бежи од сваке прилике и нема појма опасности.
Дете Ц: Нема говорних вештина; проводи много времена љуљајући се напред -назад; минималан контакт очима; опсесивно сређује и преуређује своје играчке занемарујући остатак света; још увек није потпуно обучен у лонац са 11 година; може да реши загонетку САД -а за два минута.
Дете Д: Напредне вербалне вештине и непрестано говори о сваком аспекту диносауруса; добар контакт очима; многе опсесивно-компулзивне особине (ће јести само белу храну или једну врло специфичну марку и разноликост сокова); склони нападима беса и лупању у главу; радо ће одлутати од својих родитеља било у музеју или у тржном центру.
Аутизам на породични начин
Сходно томе, и начин на који чланови породице реагују на дијагнозу такође варира. Родитељи могу реаговати шоком, тугом, неверицом, порицањем, страхом, љутњом, конфузијом или чак стидом. 
Међутим, тамо гдје су родитељи слични, њихова је жеља да пређу своје емоције према рјешењима за помоћ свом дјетету.
Риффат Рехман очекивала је дијагнозу аутизма њеног сина Хамзе. „Било је тешко“, каже она, „али на неки начин је било олакшање знати у чему је проблем како бисмо то могли схватити.“ Сада најстарији од три дечака, Хамза (приказан на овој фотографији на врху слајда) учествује у многим аспектима породице живот.
Цатхи Пратт, директорка Ресурсног центра за аутизам у Индиани на Универзитету Индиана и председница Управног одбора Националног друштва за аутизам Америке, каже да када родитељи науче да њихово дете има аутизам, не баве се само емоцијама које произилазе из дијагнозе, већ и забуном око тога како поступити како би подржале своје дете и породица.
Када је Лиса Мориарти сазнала да су њени близанци, Јацк и Степхен, аутистични, у почетку је била сумњичава, а затим тужна - али, каже, нису проводили много времена с тим емоцијама. Уместо тога, она и њен муж су размишљали о томе шта би сада могли учинити да најбоље помогну дечацима. „Одгајати дете са аутизмом је као слепо летење“, каже она. „Не постоји водич који треба следити, нити нацрт. Тешко је знати шта је исправно. Спектар је тако огроман, а деца су толико различита. "
За више информација погледајте следећу страницу! Проналажење подршке, проналажење себе и проналажење наличја аутизма
