Вековима су се деца играла луткама које настављају да добијају детаљније, софистицираније појаве. Али урадите „Даунов синдром лутке ”иду предалеко?
Указивање на разлике
Чак иу лошој економији, лутке су велики посао.
Заправо, америчка девојка, позната по прилагођеним луткама, продала је лутке, књиге, одећу и прибор вредне више од 246 милиона долара у само прва три фискална квартала 2012. године.
Како компаније за играчке настављају да нуде прилагођеније изборе, неколико сада нуди „лутке са Дауновим синдромом“, боље речено, лутку која има физичке карактеристике детета са Дауновим синдромом (Дс).
Идеја није изолована. На крају крајева, лутке Америцан Гирл сада могу бити опремљене слушним апаратима, дизајниране без косе и опремљене инвалидским колицима или одливцима за ноге.
Али, да ли је потицај да се помогне деци да пронађу лутке које „личе на мене“ негативно указујући на разлике?
НДСС говори
Залажући се за појединце са Довн синдромом (Дс),
Национално друштво за Довн синдром (НДСС) наглашава „важност фокусирања на сличности насупрот разликама у изгледу“, објашњава Јулие Цеваллос, потпредседница организације за маркетинг.Производи и огласи могу помоћи у промовисању различитости укључивањем „свих врста деце и одраслих“, каже Цеваллос. „Радујемо се дану када је укључивање људи са Довн синдромом уобичајеније и није таква вест да чини пред Људи часопис. "
Леп концепт, лоше извођење
„Свиђа ми се идеја о лутки, али нисам видела ни једну тако слатку као мој Цоопер“, каже Ларисса, чији син има Д.
Мелиса има бирацијску децу и слаже се да је концепт здрав. „Требале су године да црне и дворасне лутке постану норма“, објашњава она. "Свима је потребно нешто са чим се може повезати."
Карен није мама, али снажно осећа да је - опет - концепт „дивна идеја... не знам да ли је ово прави приступ... лутка која изгледа као да би неко од деце могао сусрет важније је од лутке која личи на њих. "
Сара пита: „Зашто не можемо само да купимо типичне лутке, а ако наша случајно има Д, нека је тако? Лутке... могу бити све што машта наше деце жели. "
Указивање на разлике
Ларина одбацује мишљење да су лутке корисне. „Те лутке не могу подићи свест ни о чему осим о чињеници да наша деца имају различите особине... Немам ништа против да објасним [мом ћерка] једног дана да има различите и лепе особине... и да нема много људи са [Дс] па не праве лутке које има их. То не би требало да је сломи за цео живот. "
Сандина ћерка има Д. „Једва чекам дан када ће моју ћерку гледати исто као и сваку другу особу и неће се сматрати другачијом само по томе како изгледа. Никада нећу купити такве „играчке“ које истичу разлике уместо да подстичу сличности (када је у питању инвалидитета).”
Реалност руши стереотипе
Терри дели причу о добрим намерама.
Када је њена ћерка (која има Дс) имала око годину дана, свекрва јој је купила Дете за купус. „Тражила је високо и ниско особу са наочарима јер је знала да многа деца са Д имају наочаре. Па, погоди шта, [моја ћерка] има скоро осам година и још увек нема наочаре... Нисам за то да идем на лутку стереотип. "
Заузимање једне компаније
Тхе Компанија за лутке Паттицаке нуди разне лутке различитих националности и оне са посебне потребе, од инвалидских колица и штака до карактеристика деце са Дауновим синдромом.
Компанија је добила критике због свог фокуса на пружању лутки са истакнутим, различитим карактеристикама.
У отвореном писму купцима, компанија Паттицаке Долл Цомпани је написала: „Чини се како идемо даље у 21. век, да постаје све теже остати „политички коректан“.… Врло ретко добијамо жалба. Лутка није довољно „азијска“... Опис је „понижавајући“, „неуки“ или обоје! Људи ће „бити“ или су већ „увређени“ због наше копије, наших описа итд.
Компанија опомиње те критичаре: „Молим вас; ово су вреће тканине са надевом у њима. То су играчке за децу, а не наша лична мишљења о томе како изгледају права деца... Никада нисмо добили лутку од детета; нити смо га добили од родитеља са разлогом „мом детету се није допала твоја лутка“.
„Видите, деца безусловно воле лутке. То су одрасли који се свађају. "
Више о посебним потребама
Мрежни ресурси за децу са посебним потребама
Најаве рођења за децу са посебним потребама
Како разговарати са вршњацима вашег детета о Довновом синдрому
