Трговинска каријера за мајчинство
Јоанна има сина са Довн синдромом. У прошлости је радила пуно радно време, а данас остаје код куће са двоје деце.
„Оба [аранжмана] су подједнако исцрпљујућа“, каже она. „Понекад ми недостају разговори одраслих и ручак са сарадницима. [Мој син] има много здравствених проблема, један укључујући и [сонду за храњење], а више пута нам је одбијена било каква помоћ. Тако да док се неки његови медицински проблеми с временом не поправе, сваки дан рачунам своје благослове што сам ја у стању да се бринем за њега и моју ћерку.
Родитељима који остају код куће с пуним радним временом може бити тешко не замерити родитељу који свакодневно одлази у канцеларију.
Јенн је имала каријеру са пуним радним временом коју је мењала за стално материнство. Такође има сина са Довн синдромом.
„Све време говорим [свом мужу] да му је посао једнако тежак, али дан му је раскинут“, каже Јенн. „Он види различите људе. [Он] има времена сам. [Га] гарантује туширање сваки дан. Има сат времена самог за путовање, а затим поједе барем један оброк - ручак - сам и док је вруће. "
Јоанна додаје: "Понекад се [мој муж] жали на путовање са посла и има дана када бих пожелела да проведем сат времена сама, чак и ако је заглављено у саобраћају!"
Проналажење равнотеже са скраћеним радним временом
За родитеље који и даље жуде за брзим темпом каријере, али желе и време са децом, хонорарни посао може бити решење.
„Радила сам хонорарно откако имам децу“, каже Асхлеи, медицинска сестра чији син има Довн синдром. "Узео сам одсуство девет месеци након што сам добио Цоннора, а затим сам се постепено вратио на пола радног времена." Она признаје „невероватно група за неурохирургију која је била тако флексибилна и дивна са мном од када има децу "јер јој је помогла" да се осећа као да имам најбоље од обоје светова. "
Када породица и пријатељи не разумеју захтеве распореда који долазе са родитељством детета посебне потребе, ниво фрустрације може порасти.
Распореди за посебне потребе
Многе тачке које су покренуле ове мајке деце са посебним потребама вероватно имају одјека код многих мама које остају код куће деце без сметњи у развоју. Дакле, по чему се разликује дете са посебним потребама?
„Додавање посебних потреба мешавини додаје ниво фрустрације за коју нисам мислила да ћу се икада морати носити“, каже Јенн.
„Највећа заблуда је да се мој дан врти око овог болесног клинца који има ужасну болест и његових терапија. Свима то објашњавам овако: „Водите своју децу на спорт и активности. И ја. Имам само додатне посетиоце и додатне активности. “
„Само мислим да други имају Немам појма шта је укључено у бригу о детету са посебним потребама, било да радите или остајете код куће “, каже Асхлеи. „Већина не схвата сву терапију која је укључена дневно/недељно, састанке, оцене, прегледе лекара, жонглирање распоредом посла/школе, бављење вашим друга деца и њихови распореди, распоред вашег мужа, проналажење подршке и покушај да и даље функционише у друштву као што сте то радили раније, али заиста никада неће бити исти опет! “
„Научио сам ситуације у којима могу и не могу да функционишем, и почео сам да будем искренији у погледу ствари које могу, а шта не могу без кривице или савршенства које покушавам да пренесем. Нажалост, ово може укључивати губитак или добијање неколико људи у вашем животу. "
Родитељи деце са посебним потребама који остају код куће имају доста заједничког са родитељима типичне деце који остају код куће. Као што Јенн истиче, „Мој живот се такође не врти [око мог сина] и његове посебности. Окреће се око покушаја да се пронађе равнотежа између тога што си мама, жена и жена. "
Сви ови захтеви долазе са великим наградама и компромисима за запосленог супружника. „[Мој муж] не може да види дневне тријумфе које оба детета праве“, каже Јенн. „Као у гимнастици или на физикалној терапији. Он није толико укључен као ја у свакодневне одлуке о нашим животима. "
Што се мене тиче, захвална сам што мој муж подржава овај нови посао/породични аранжман. Можда неће бити идеална ситуација за 10 година, али за сада су сви срећни, здрави и без стреса колико год то може бити породица.
И то се осећа посебно.
Прочитајте више о посебним потребама
Најбоље апликације за децу са посебним потребама
10 ствари које бисте требали знати о аутизму
Имати брата са Довн синдромом
