Обављајући свакодневни посао прљавог посуђа, бацио сам поглед кроз кухињски прозор и угледао своју ћерку како више пута искаче из камиона.
Плашећи се да не повредим само њу, већ и нову школску одећу, појурио сам да је укорим и захтевам одговор за њене поступке.
„Покушавам да сломим ногу. Желим пажњу ”, вриснула је својим бесним осмогодишњим гласом.
Тада сам схватио невероватан утицај епилепсије мог сина на његову браћу и сестре. Довео сам у питање своје родитељске способности и питао се како нисам видео шта се дешава са нашом породицом док сам трчао кроз безброј лекарских прегледа, лекова и специјализованих тестова на мом бескрајном аутопилоту, мамини режим.
Према дечјем психологу Јоице Антхони из Еериеја у Пенсилванији, није неуобичајено да се браћа и сестре понашају да скрену пажњу на себе. Дете са посебним потребама одузима много времена и енергије, наводи она. Често родитељи не схватају да се њихова друга деца осећају игнорисано.
Љутња и огорченост су уобичајени за брата и сестре детета са инвалидитетом, па да би се носили са честим испадима, попут оног са мојом ћерком, Антхони препоручује да детету дате паузу док се оно не смири доле. У том тренутку треба да одвојите време за разговор са дететом и сазнате у чему је проблем - осећа ли се дете под стресом? Занемарен? Заборавили сте?
Ентони наставља да каже: „Родитељ мора да разуме да су две основне емоције љубав и страх су разлог за одмор- често љутњу изазива дете које осећа да му је угрожена нека основна потреба. "
Срамота може бити уобичајена и код браће и сестара, посебно старије деце, попут тинејџера који се често суочавају са сопственим изазовима. Све што се спољашњем свету не сматра нормалним може довести до црвенила брата и сестре. Проблеми у понашању, напади или везаност за инвалидска колица могу изазвати погледе свакодневне јавности.
Деббие из Виргиниа Беацх-а каже да је њен 15-годишњи син често постиђен аутизмом своје трогодишње сестре.
„Моја деца разумеју да има проблема“, објашњава Деббие, „али понекад нас заиста може осрамотити. Моје старије двоје деце често ме питају, „да ли је то ствар аутизма, или само трогодишња ствар ???“
Кад почну проблеми у понашању или се напади појаве брзо и бијесно остављајући дијете у пост-икталу држава, није неуобичајено да породица мора да откаже или промени породичне планове како би се прилагодила дете.
„Обично ћемо изабрати једну од нас да останемо код куће с њом“, коментарише Јоанне из Аризоне о својој 4-годишњој пасторки са биполарним поремећајем. „То је увек повезано са понашањем. Деца су се навикла ", наставља она," Али то оптерећује мог супруга и мене јер изгледа да више никада не можемо ништа да радимо заједно као породица. "
„Други проблем настаје када се дијете без инвалидитета осјећа одговорним за заштиту и бригу о инвалидима дете “, коментарише Антхони на питање да ли је уобичајено да се браћа и сестре осећају заштитнички или негују своје особе са инвалидитетом брат / сестра.
Линда, из Лондона, Онтарио, која је сада одрасла особа, размишља о времену када је одрастала са полубратом који је имао оштећење мозга и био везан за инвалидска колица. Сећа се заштите коју је осећала према њему.
„Некада сам се јако љутила на другу децу због начина на који су се понашали према њему и мени“, рекла је.
„Сећам се сестре и почела сам да га учим да чита и били смо тако поносни на њега када је почео да схвата неке од основних речи. Много нам је значило “, рекла је.
Када Јоанне говори о својој другој деци и њиховом учешћу у бризи, она каже: „Не дозвољавам другој деци да се баве проблемима понашања“
Тренутно има двоје деце са сметњама у учењу, од шесторо деце у свом домаћинству.
„Дозвољавам својој најстаријој да повремено чува бебе, али ако има проблема у понашању са било којом од моје пасторчади, мора нас позвати“, рекла је Јоанне.
Важно је да се целокупно здравље вашег другог детета осећа посебно и вољено. Можете помоћи у сузбијању будуће љутње следећи ова једноставна правила:
- Поставите један на један са својим дететом, на доследној основи;
- Охрабрите своје дете да изрази своја осећања, чак и ако су негативна, како бисте могли да разговарате о забринутостима. Подсети их да говоре с поштовањем, а не да вичу;
- Дајте свом детету бележницу или дневник да забележи своја осећања када се осећа преплављеним;
- Писање белешки између моје ћерке и мене значајно је помогло када је била превише фрустрирана да прича или није хтела да слуша. Помогло јој је у изражавању осећања и скинуло јој је додатни стрес са рамена све док није била спремна да седне за дискусију један на један.
Антхони препоручује да договорите састанак са својим дјететом и да га се придржавате, чак и ако то значи добијање дадиље. Уверите се да је то редовно заказано како би имали чему да се радују. Један на један показује им да су и они посебни и да вреди провести време са њима. Баш као што је родитељу потребан одмор од неге, тако је потребно и детету.
Ипак, могу постојати позитивни знакови одрастања у домаћинству са посебним потребама, и мислим да Линда то најбоље може сажети из свог вишегодишњег искуства.
„Морам да кажем да ми је драго што смо одрасли у породици са посебним потребама. Научила ме је о многим стварима које многи људи не разумеју, или чак желе да разумеју “, рекла је.
Родитељи са децом са посебним потребама знају колико је тешко уравнотежити породични живот када једно дете захтева додатну пажњу. Осигуравање да ваша друга деца имају посебно време са вама, може довести до лекције коју ће бити захвални што су научили у старијим годинама.
