Тим'с Плаце
Кеитх и Јеанние Харрис признају да су почели размишљати о будућности свог сина Тима кад је био тек беба. „[Наше] прве мисли биле су можда више о страху за његову будућност, а онда су постале оно што можемо учинити да му помогнемо да добије било какву предност која би могла да промени“, објашњава његова мајка.
Тимови родитељи нису седели скрштених руку и чекали да им дође будућност. Почели су терапије за Тима са 3 недеље и такође су почели да похађају Националну Даунов синдром Годишња конференција Конгреса.
„Били смо окружени породицама и људима са Довн синдромом свих узраста“, примећује Јеанние. „Имали смо много увида у могућу будућност Тима. Људи са Довн синдромом одлазили су у своје радионице, присуствовали игранкама, седели у салонима и смејали се са пријатељима и говорили пред стотинама људи. Били су неустрашиви! "
Љубав према људима - и према храни!
Како је Тим ушао у тинејџерске године, његови родитељи су почели озбиљно да размишљају о могућностима. „Када му је тата рекао да би могао сам да се упусти у посао, ресторан се чинио очигледним. Тим воли храну и воли људе ”, каже Јеанние. "Идеја је почела да расте."
Тим'с Плаце отворен 2010. године, послужујући доручак и ручак седам дана у недељи. Тим се никада није осврнуо. „Ништа ме не може зауставити“, каже он, на питање да ли га Даунов синдром спречава да учини било шта.
„Срећан сам сваки дан“, објашњава 27-годишњак. "Волим свој живот и ту љубав делим са светом." Његова омиљена ставка на јеловнику? Бесплатни загрљаји.
„Не желе сви загрљај, али желе да осете љубав и буду срећни“, каже Тим о својим муштеријама. „Понекад се изненаде када сазнају да сам Тим'с Плаце у мом власништву. Неки од њих чак и плачу. Понекад и мене расплаче - чак и кад су срећне сузе. Имам исте емоције и осећања као и други људи. "
Биће све у реду
Јеанние и Кеитх кажу да је најбољи савет који су сви поделили био да верују себи и својој стручности у своје дете. „Понекад гледате у будућност и планирате оно што је пред нама. Други пут једноставно живите дан по дан и дајете све од себе “, каже Јеанние.
Харисови се осврћу на Тимово одрастање и желе да су само једну ствар учинили другачије. „Пратили бисмо савете које наш син Тим даје другим породицама на наше питање. Тим каже: „Морате се само опустити и волети своје дете. Биће све у реду. ''
Растуће могућности
Док су Ендрјуове, Кристијанове и Тимове приче јединствене, сан о помагању деци са сметњама у развоју напредује и доприноси њиховом заједнице су заједнички именитељ за њихове родитеље - као и изузетна способност да препознају снагу и истину своје деце воли.
„Узбудљиво је видети све више појединаца са Довн синдромом који постају власници предузећа“, каже Сара Веир, потпредседница за односе са јавношћу и заступништво, Национално друштво за Довн синдром (НДСС). "Ово је одличан пример конкурентног и интегрисаног запошљавања."
Веир каже да НДСС подржава нову иницијативу Националног удружења гувернера (НГА) под називом Нацрт за гувернере, који се посебно фокусира на Бољи закључак: Запошљавање особа са инвалидитетом. Веир каже план “служи као мапа пута конкретних и практичних ствари које гувернери могу учинити да унапреде могућности запошљавања особа са инвалидитетом у њиховим државама. ”
Више ресурса
- Пронађите инспиративније власнике предузећа на адреси Ио Мамма Мамма!
- За информације о покретању малог предузећа посетите ДисабилитиСецретс.цом
Прочитајте више о Довновом синдрому
Више огласних кампања приказује децу са Дауновим синдромом
Непрофитни филм претвара камеру у тинејџере са Довн синдромом
Развод: Да ли постоји „предност Довн синдрома“?
