Прошло је недељу дана пре менструације, а моја унутрашњост експлодира као ватромет. Имам грозницу, кожа на мом надуваном стомаку је растегнута као платно, ноге су ми оловне - мртви терети који могу да ме пренесу само из спаваће собе у купатило. Средином јула лежим у кревету са подлогом за грејање и гледам како казаљка сата прелази преко дванаест док живот тече без мене. Када пулсирајући бол у пределу карлице се изоштрава, осећам оно што замишљам да ме убоду, откотрљам се из кревета на дрвени под и буљим у плафон.
Мој дечко изгледа беспомоћно као и ја. „Мораш да одеш у хитну“, каже ми, али као особа са дијагнозом ендометриоза више од једне деценије, знам да ћу бити последња особа која ће бити виђена. Не умирем нити крварим из главе. Седећу усправно у хладној пластичној столици док пацијенти са видљивијим стањима не буду лечени. свеједно идем. Можда ћу овога пута имати среће, а дежурни лекар ће имати искуства са ендометриоза.
Никада не добијем тог доктора. "Зашто не узмете контролу рађања?" пита ме као да сам био немаран или некако одговоран за своје стање. Знам да је заустављање менструације као лек за ендометриозу распршено давно. Напуштам хитну у горем стању него када сам стигао, отпуштен, испухан и исцрпљен. Стрес и депресија погоршавају бол. Осећам како ми се живот смањује као да се зидови затварају око мене.
Када ћу се видети? То је питање које се ја и већина пацијената који пате од ендо-а питају док покушавају да артикулишу невидљиву, стигматизовану болест без лека или одрживих третмана и минималне медицинске подршке. Ин Испод појаса: Последњи здравствени табу, нови документарац о ендометриози доступан на ПБС Пасспорт, редитељ, продуцент и колега који болује од ендо Сханнон Цохн демистификује болест која погађа преко 200 милиона жена широм света које су уморне од тога да буду игнорисано.
50-минутни филм, чији је извршна продукција импресивна кохорта А-листа, укључујући Хилари Родам Клинтон, сенаторку Елизабет Ворен и глумицу/активисткињу Росарио Досон, има за циљ на свеприсутне стигме и табуе око женског здравља који узрокују недостатак долара за истраживање и нуде одговор на то зашто се игла не помера упркос налету медија изложеност. Такође оштро окреће око зашто се жене отпуштају, и то често гаслит, од стране њихових здравствених радника, што је највише узнемирујуће гинекологи који су специјализовани за здравље жена.
Колико год ендометриоза била неухватљива (да буде јасно, болест остаје мистерија јер је жалосна недовољно истражен), статистика је црно-бела, а филм добро користи ове неоспорне чињенице. Такође додаје лица тим статистикама наглашавајући приче четири жене са ендометриозом навигациони рад, везе, финансијске препреке, емоционално здравље, плодност и бескрајна потрага за ублажавањем њиховог бола.
„Мислила сам да умирем или имам неку врсту ретке болести“, каже Џене, медицинска сестра и једна од тема у филму. То је уобичајено осећање за оне који живе са ендо, али чињеница да је Јеннех ишла на медицинску школу и још увек није знала за постојање болести наглашава недостатак медицинске обуке коју медицински радници добијају у школи, која износи сат времена образовање. Иако је срцепарајуће, није ни чудо што половина свих здравствених радника не може да наведе њена три главна симптома, а 100.000 непотребних хистеректомија се ради за лечење ендометриозе. У мом интервјуу са Коном, она је истакла ширу слику са којом се суочавају сви Американци. „У САД, чињеница је да се добра здравствена заштита сматра привилегијом, а не људским правом. Систем није изграђен да осигура да сви људи имају једнак приступ доброј нези, тако да су често људи са ендометриозом гурнути на лошију негу.
Када ми је дијагностикована ендометриоза стадијума 4 у мојим средњим двадесетим, доктори су ми рекли да је ендометриоза позната и као „болест радничких жена“. Њихов медицински савет је био да нађем партнера и затрудним брзо. Испод појаса бави се емоционалним тобоганом и финансијским изазовима поседовања 50 процената могућност неплодности са путовањем уметника Киунг Јеон-Миранде у покушају да замисли и користи уметност као механизам суочавања да изрази своје страхове, тугу и анксиозност. „У већини мог рада постоји дубока туга“, каже она. „Недостатак мајчинства, немогућност рађања деце. Постоји тежина." Њен рад је такође дубоко интиман и дирљив, можда најближи без болести може да осети бол у ендометрију и губитак повезан са тим.
Док видимо да је Јеон-Мирандин сан о мајчинству остварен на крају филма, овај исход није увек могућ за многе жене које живе са ендом. На то, Кон, који има две ћерке, али је такође доживео два побачаја, каже: „Чињеница је да када Болест као што је ендометриоза годинама неконтролисано удара по телу, из тога следи да неплодност може бити резултат. Заслужујемо боље.”
Кон је промишљен, али застрашујући филмски стваралац и активиста, одлучан да утиче на мерљиве промене кроз образовање и заговарање, које је повећало финансирање истраживања и створило могућности да се ендометриоза види, чује и примљено к знању. Испод појаса тим тешких нападача проширује ту видљивост користећи своје платформе да деле свој позив на акцију и кампању за утицај. Елизабет Ворен се накратко појављује у филму, упознајући 17-годишњу ендо пацијенткињу Емили, која је такође унука бившег сенатора Орина Хеча. Ворен и Хеч су 2017. године потписали фискалну 2018. годину, први амерички закон који укључује федерално финансирање истраживања за болест. А према Цохну, Хилари Родам Клинтон је била „алл ин“ као извршни продуцент након што је погледала филм.
Испод појаса хуманизује уобичајену, али озбиљно игнорисану болест и тешку битку са којом се многи који је имају сусрећу свакодневно. Као писац о женском здрављу и особа која живи са ендометриозом, знам да ће 1 од 6 жена видети просек од 14 лекара, чекају 7 до 10 година да добију коначну дијагнозу и изгубе бар један посао због симптома. Такође знам да је моје знање о болести ретко, због чега је филм неопходан за гледање свих жена и људи који их воле. За оне од нас са материцом, посебно млађе генерације, схватити да болне менструације нису само „део постајања жене” није само промена игре; то је спас.
