Као Брус Вилис наставља да се бави неуролошки здравствени проблеми, његова жена Ема Хеминг Вилис говори о дијагнози фронтотемпоралне деменције (ФТД) коју је глумац добио раније ове године. У интервјуу са Данас Хеминг Вилис је јутрос поделио детаље о Вилисовој борби са ФТД, обликом атрофије мозга који јавља се у предњем делу мозга, у настојању да се подигне свест за недовољно дијагностиковане болест.
„Оно што учим је да је деменција тешка“, рекао је Хеминг Вилис у интервјуу. „Тешко је особи којој је дијагностицирана, такође тешко за породицу. И то није другачије ни за Бруса, ни за мене, ни за наше девојке. Када кажу да је ово „породична болест“, заиста јесте.
Фронтотемпорална деменција или ФТД се јавља када делови предњег и темпоралног режња мозга почну да се смањују или атрофирају, према Маио Цлиниц. Ови делови мозга су повезани са личношћу, понашањем и језиком, а ФТД долази са низом симптома који се односе на те аспекте. Људи са ФТД могу доживети промене личности, изгубити способност правилног коришћења језика или развити моторичке проблеме као што су дрхтање, лоша координација или грчеви мишића.
Широк спектар симптома је оно што чини болест тако тешком за дијагностицирање, рекла је Сузан Дикинсон, извршна директорка из Удружења за фронтотемпоралну дегенерацију (АФТД), који је интервјуисан заједно са Хемингом Вилисом на Данас. Пер тхе АФТД, пацијентима је у просеку потребно 3,6 година да добију дијагнозу ФТД, јер болест дели толико симптома са Алцхајмеровом, Паркинсоновом, депресијом и психијатријским стањима.
Како Хеминг Вилис каже, добијање Вилисове ФТД дијагнозе се осећало као „благослов и проклетство, да коначно разумем шта се дешава како бих могао да будем у прихватање онога што јесте.” Она је напоменула да то „не чини ништа мање болним, већ само прихватање и само сазнање шта се дешава Брус то само мало олакшава.” Када знате шта је болест са медицинског становишта, наставила је, „све то чини смисао.”
У већини случајева, тачан узрок фронтотемпоралне деменције је непознат, иако 20 до 25 процената пацијената дели генетску мутацију која је повезана са ФТД, рекао је Дикинсон. Међутим, више од половине људи који развију болест немају породичну историју деменције, примећује Клиника Мејо. Тренутно не постоји третман или лек за ФТД.
Вилис је напустио глуму у марту 2022 због афазије, рекла је тада његова породица. Афазија се јавља када се неко бори са говором, разумевањем, читањем или писањем. Његова породица је поделила накнадну дијагнозу ФТД 68-годишњег глумца у фебруару 2023. изјава преко АФТД. „Како Брусово стање напредује, надамо се да се пажња медија може усмерити на осветљавање ове болести за коју је потребно много више свести и истраживања“, написали су.
За Хеминга Вилиса, уклањање стигме око ФТД-а је најважније и зашто је одлучила да проговори током Светске недеље свести о ФТД-у. „Ми смо веома поштено и отворено домаћинство“, рекао је Хеминг Вилис говорећи двема ћеркама пара, Мабел, 10, и Евелин, 8, о Вилисовој деменцији. „Било је важно да им кажемо шта је [болест] јер не желим да постоји било каква стигма или срамота везана за дијагнозу њиховог оца или за било који облик деменције.
Што се тиче њиховог породичног живота сада, Хеминг Вилис каже да је „тешко знати“ да ли је Вилис свестан свог пада или дијагнозе, али да још увек има тренутака радости. „Заиста ми је важно да подигнем поглед од туге и туге како бих могла да видим шта се дешава око нас“, рекла је она. „Брус би заиста желео да будемо у радости онога што јесте. Он би то заиста желео за мене и нашу породицу.”
Пре него што кренете, прочитајте ове славне особе које говоре о својим хроничним болестима:
