Ово је гостујући пост Рајана Блера.
Како долазимо до краја априла, Свет аутизам Месец свести, желим да вам оставим неке мисли о томе како можете подржати своје пријатеље и чланове породице са аутизмом.
Поносни сам отац шестогодишњег сина коме је дијагностикован аутизам када је имао 2 године. Пре његове дијагнозе, знали смо да нешто није у реду, али смо мислили да је то његов слух. Била је то комбинација наше интуиције, наших пријатеља и наше породице која нас је ставила на траг да започнемо процес тестирања.
Никада нећу заборавити када ми је пријатељ рекао: „Реган се не развија као други његових година.
Будући да сам конкурентна особа, требао ми је управо тај притисак да озбиљно схватим ствар и почнем да тестирам Регана. Када је Регану постављена дијагноза, његова мајка и ја смо прошли кроз неке веома тешке емоције. Како да кажемо својој породици? Да ли покушавамо да ово задржимо приватним? Да ли ризикујемо да га етикетирамо? Означавање нас?
Заиста је „потребно село да би се подигло дете“, па смо у том духу одлучили да Реганов изазов поделимо не само са нашом ужом породицом већ и са светом. Ретроспективно, четири године касније, наша транспарентност је помогла да прикупимо подршку која нам је била потребна од наших пријатеља и породицу, а такође је послужио и као невероватан подсетник на одговорност - онај да његова мајка и ја потребна.
Ево начина на које можете показати своју подршку:
- Ако познајете стручњака за аутизам или адвоката, поделите своје везе или упутите некога кога познајете коме ће можда требати савет и смернице. Посебно један пријатељ, са којим такође има дете посебне потребе, одвојио је време да нас упозна са просветним адвокатом који нам је био од велике помоћи. Ејми, ако ово читаш, хвала ти!
- Понудите чување деце, ако можете. Пријатељи ће понудити да гледамо Регана како бисмо његова мајка и ја могли да побегнемо на једну ноћ или на неколико дана, а то нам даје времена да се опустимо и приступимо следећем низу изазова, освежени и поново повезани.
- Можда се не чини много, али давање подсетника да вам је стало може заиста направити разлику на свакодневном нивоу. Моје пословне колеге нам шаљу сталне речи охрабрења, присуствују Регановим рођенданским прославама и показују подршку за њега где год могу.
- Претворите изазов у снагу. Чланови породице стално подсећају мог сина да је надарен, а то му даје храброст и самопоуздање, који ће му бити потребни током целог живота.
- Разговарајте о својим искуствима са аутизмом. Многи моји читаоци и обожаваоци на друштвеним мрежама деле чланке о аутизму или деле личне приче о својој борби са сличним недаћама, а све смо примили раширених руку. Знамо да нисмо сами. Мој Фејсбук је РианБлаир.фанс и волео бих да чујем од вас.
Данас је Реганов невероватан напредак углавном захваљујући подршци коју је добио од пријатеља, породице и својих васпитача. Дакле, надам се да ћете се осећати оснаженим да подржите своје пријатеље и породицу са аутизмом након што прочитате ово, а ако сте родитељ детета са посебним потребама, ја Надам се да ћете извући поуке из моје приче о тражењу помоћи од ваше заједнице и о томе да останете транспарентни - не само током Светског месеца аутизма, већ и током целог године.
Риан Блаир је серијски предузетник и самостални милионер. Он је извршни директор и суоснивач глобалног бренда здравог живота, ВиСалус, и аутор бестселера Њујорк Тајмса Ништа за изгубити, све за добити: како сам постао од члана банде до мултимилионера предузетника.
Више о деци са посебним потребама
Знаковни језик може бити од користи вашем детету са посебним потребама
Престани да мазим мог сина са Дауновим синдромом
Када породице пропадну породице деце са посебним потребама
