Без обзира да ли ваше биолошко или усвојено дете има инвалидитет, то је прилагођавање за све. Ево неколико савета за сналажење у радостима и изазовима мама које су биле тамо.
Гвен и Скот Хартли имају троје деце. Њихов син је „типичан“, али су њихове ћерке рођене са тешким посебне потребе, укључујући урођену микроцефалију - малу главу и мали мозак. Посебне потребе њихове прве ћерке су их изненадиле. Гвен објашњава: „Нисмо унапред знали да има инвалидитет - имала је 'нормалан' сонограм са 19 недеља. При рођењу јој је дијагностикована урођена микроцефалија.
Гвен дели свој тобоган емоција на свом блогу, Хартлеи Хулигани:
„У почетку нам је било сломљено срце, јер нам је речено да можда неће доживети годину дана. И даље смо се заклели да ћемо живот наше ћерке – и наше животе – учинити најбољим што можемо и уживати у сваком тренутку који ћемо имати са њом… Имамо одлучили да се не фокусирамо толико на све што је „погрешно“ са нашим дететом, већ уместо тога ценимо све што наша „Мими“ доноси у наше животе. Њени „проблеми“ су нормални за нас и ми одлучујемо да их не посматрамо као негативне, већ само као део онога што је Клер. Она је невероватна девојчица, јача од било кога кога смо икада познавали, и много више од пуког збира свих њених дијагноза.”
Будите искрени са својом другом децом о посебним потребама њихове браће и сестара
Леслие Петрук, М.А., Л.П.Ц., Н.Ц.Ц., је терапеут и мама детета са посебним потребама. „Разговарајте о специфичностима вашег детета инвалидности и дозволити вашем детету (деци) да поставља питања о свом инвалидитету је критично“, каже она. „Мала деца могу веровати да могу да ’ухвате‘ оно што њихов брат или сестра имају или имају друга нетачна уверења или страхове којих се држе, а која могу бити оптерећујућа. Давање им дозволе да постављају питања и изражавају своја осећања може их ослободити осећања кривице, туге или страха и разјаснити погрешне закључке које су можда извукли.”
Чувајте се и упознајте се твој потребе, такође
Хартлијеви су сматрали да је породично саветовање корисно не само за њих већ и за њиховог сина.
Гвен објашњава: „Тамо смо такође радили групно саветовање са Калом, а такође смо и сами разговарали са њим. Ово је било од велике помоћи на почетку, и тако ми је драго што смо могли да урадимо ово да помогнемо свима нама.”
Петрук саветује: „Родитељи морају да воде рачуна о себи и свом браку. Стопа развода међу паровима са децом са посебним потребама је 80 одсто. Мушкарци и жене различито се суочавају са својом тугом – бригом једни о другима и проласком кроз изазове као тим могу ојачати брак.”
Више о родитељству са посебним потребама
Браћа и сестре са посебним потребама
Деца са посебним потребама и здрава браћа и сестре
Деца са посебним потребама
