Усред сировог тренутка, Селма Блаир дели реалност живота са мултиплом склерозом. Откако је прошле године открила своју дијагнозу свету, глумица је остала углавном оптимистична с обзиром на све што трпи свакодневно. Али данас, она говори о срцепарајуће стварној истини: хронична болест се не понаша поштено и може вас оставити да се осећате „сами, рањиви и уплашени“.
У уторак, Блер је отишла на Инстаграм како би забележила неке од нових симптома МС на које се бори да се прилагоди - признајући да је тренутно то тешко видети сребрна облога по којој је позната. „Ово је ствар. Мука ми је. Ево шта се дешава. Нема јарке светлости гламура. Наравно. Дуге су ноћи. Скоро целе ноћи. Моји мишићи на лицу и врату су у грчу. Или толико чврсто да чак не могу да нађем начин да се истегнем. И покушавам већ три сата. На тлу се протеже“, написала је она.
Да ствари буду још компликованије? Блер се такође бори са грипом и има угануће скочног зглоба. Иако зна да ће се опоравити и да је „срећна на милионе“, такође је искрена о томе како се осећа. „Само ме боли. Осећам се као да се само ломим“, рекла је. „Дакле, постоји истина коју треба дати свима који се тако осећају. То је само јадно. И страшно. Да се не осећам добро.”
Погледајте ову објаву на Инстаграму
Ово је ствар. Мука ми је. Ево шта се дешава. Нема јарке светлости гламура. Наравно. Дуге су ноћи. Скоро целе ноћи. Моји мишићи на лицу и врату су у грчу. Или толико чврсто да чак не могу да нађем начин да се истегнем. И покушавам већ три сата. На земљи се протеже. Имао сам стомачни грип. Хвала Артхуре! А сад сам још више постранце. За сад. Али мене то не убија. Довољно сам јак да ме не скину више од просечног медведа. То је сјајна вест. Одлично уверавање. опорављам се. Погрешио сам прошле недеље. На улици. Не сећам се да се то догодило. Или бол. Речено ми је. А глежањ ми је ишчашен и због тога се осећам још крхкијим. Једноставно угануће скочног зглоба. А ја имам среће на милионе. Знам. И даље се осећам усамљено и рањиво и уплашено за будућност као самохрана мајка. Не умирем више од било кога. Само ме боли. Осећам се као да се само ломим. Дакле, постоји истина коју треба дати свима који се тако осећају. То је само јадно. И страшно. Да се не осећам добро. Јако ми је жао. Ово сам само ја за тебе. У раним јутарњим часовима. Јер не знам шта друго да радим и толико желим да урадим боље. Нека нас све окружује сребрна облога. И изведи нас из најмрачнијег. Хвала вам свима што сте највеће љубави. Ја сам у спором времену. Морам да се опоравим. Желим да се опоравим. И не знам шта то уопште значи. 💛. Шаљем вам свима умирујућу топлину. Свима нам је потребно. #рецеиверсхип
Objava koju deli Селма Блаир (@селмаблаир) укључено
У овој тами - нешто што Блер назива "спорим временом" - обузима је страх, рањивост и усамљеност. Брине се због тога што је самохрана мајка и шта би њена болест могла значити за њеног 8-годишњег сина Артура. И док је скоро немогуће замислити какав је живот са хроничном болешћу када је немате, једно је сигурно: родитељство је тешка ствар. Они који родитељ док живи са хроничном болешћу су ратници.
Када Блер је у почетку открила своју дијагнозу, пожелела је другима који живе са МС „добре дане међу изазовима“. И док дељење тих добрих дана сигурно служи као а извор наде за људе који живе са хроничним болестима, дељење ових изазова је храбра и лепа ствар, такође. Неко тамо напољу, који седи у истом мраку као Блер, прочитаће њене сирове емоције и осетити... виђено. То је важно када патите од болести која није увек видљива.
Блер је свој пост завршила у знак захвалности и жеље за светлошћу, написавши: „Нека нас све окружује сребрна линија. И изведи нас из најмрачнијег. Хвала вам свима што сте највеће љубави. Ја сам у спором времену. Морам да се опоравим. Желим да се опоравим. И не знам шта то уопште значи. Шаљем вам свима умирујућу топлину. Свима нам је потребно.”
Кликните овде да бисте сазнали више више познатих личности које живе са мултиплом склерозом.
