Ако гледате U korak sa Kardašijanovima (или ако само генерално држите корак са Кардашијановима), можда сте то чули Ким Кардашијан Вест је добила шокантне здравствене вести у синоћњој емисији: Можда има лупус.
„Ваша антитела су позитивна на лупус и реуматоидни артритис“, рекао је Кимин доктор телефоном на крају епизоде. „Имали бисте, поред отечених зглобова, имали бисте температуру, осип, чиреве у устима, били бисте заиста уморни... Али понекад можете добити лажне позитивне резултате на пројекцијама.
Док сви чекају више информација за Ким, вероватно желите да знате више о лупусу и ко је у опасности.
Према Лупус фондација Америке, најмање 1,5 милиона Американаца има лупус, углавном младе жене. Лупус је загонетна, хронична аутоимуна болест која може утицати на било који део тела, укључујући кожу, зглобове и/или унутрашње органе. У основи, ваш имуни систем почиње да напада и уништава здрава ткива у вашем телу, што доводи до упале, бола и оштећења. Лупус може варирати од благог до опасног по живот и увек га треба лечити лекар.
Постоје четири типа лупуса: системски еритематозни лупус (најчешћи тип), кожни еритематозни лупус (лупус кожа), еритематозни лупус изазван лековима и неонатални лупус (ретко стање које погађа новорођенчад жена са лупусом). Не постоји лек за лупус, али постоје начини да се лечи.
Да би добила пуну мерицу о лупусу, СхеКновс је претходно разговарала са др Дикси Свонсон, бившим педијатром и здравственим радником репортер, коме је пре две деценије дијагностикован системски еритематозни лупус и који је научио да управља болешћу.
СхеКновс: Ко је највише изложен ризику од добијања лупуса и зашто?
Др Дикие Свансон: Лупус обично погађа жене у репродуктивном добу, отприлике од 15 до 45 година. Али свако га може добити у било ком тренутку. Број жена је већи од мушкараца за 9 према 1, али нико не зна зашто. Око 10 процената случајева има генетску компоненту - неко други у породици је имао лупус - али зашто га људи добијају није познато. То је класичан аутоимуни поремећај; Ја то зовем ружном полусестром реуматоидног артритиса. Не гњечи ваше зглобове, али може проузроковати штету тако што ће запалити све што изабере, од мозга до коже.
СК: Како жене могу да се заштите од лупуса?
ДС: Ако имају позитивну породичну историју лупуса, требало би да избегавају сунце (као и сви). У супротном, мало можете учинити да се заштитите.
СК: Како се дијагностикује лупус?
ДС: Дијагнозу треба да постави реуматолог...Постоји 11 дијагностичких критеријума, а морате имати четири да бисте имали системски лупус. [Оне укључују одређене врсте осипа, осетљивост на сунце, чиреве у устима, артритис и више.]
Довољно заитересован, умор, температура и губитак косе су најчешће тегобе које пацијент има, али ниједна од те три није на дијагностичким критеријумима! Рећи доктору да сте уморни је као да кажете Ескиму да вам је хладно. Морате бити конкретни: након што сипам себи чинију житарица и поједем је, морам да се одморим. Такве ствари очигледно нису нормалне и привући ће пажњу лекара.
СК: Који су третмани за лупус?
ДС: Постоје различити третмани за лупус, а реуматолог бира између њих у зависности од тога који системи органа су највише укључени. Стрпљење је важно, јер многим лековима треба месеци да делују.
СК: Који су савети за жене за лечење лупуса?
ДС: Nudim sledeće savete jer su mi pomogli.
- Budite usklađeni. Uzmite lekove, redovno posećujte lekara, radite ono što vam ona ili on kaže da radite.
- Živite „ispod radara“ - ne forsirajte se.
- Tempirajte se. Podelite zadatke na porcije i radite stvari pomalo. Odmarajte se često.
- Potražite pomoć u domaćinstvu ako je ikako moguće. Želećete da iskoristite svoju dragocenu energiju za zabavne stvari.
- Поједноставите свој живот.
- Nastavite da se krećete ako je moguće. Ваше тело је изграђено да се креће, а одлазак у кревет са болом га не ослобађа. Pitajte o terapiji toplom vodom.
- Ustanite svaki dan u isto vreme, jedite, tuširajte se, oblačite se i ako morate da se odmorite, uradite to. Али немојте само лежати тамо у нади да ћете се осећати боље.
SK: Koji je najbolji resurs za lupus koji vam je pomogao?
ДС: Лупус фондација Америке има добре брошуре. Moja omiljena knjiga je Lupus: Bolest sa hiljadu lica објавио Лупус Цанада. То је мирно и умирујуће. Пре једне генерације, лупус је био много страшнији него сада, јер данас имамо више могућности лечења.
Никада не слушајте никога ко каже: „Па, тетка моје мајке Бети је имала лупус и…” То је древна историја када је лупус у питању. Не односи се на вас!
СК: Како вам је лупус променио живот?
ДС: како није то је променило мој живот било би лакше одговорити на питање.
Сазнао сам ко су ми прави пријатељи. Други људи понекад мисле зато што изгледате добро, да сте депресивни или само лењи. Прави пријатељи питају шта могу да ураде да помогну.
Био сам професионалац са две каријере (медицина и телевизијски здравствени репортер), радио сам 60 сати недељно. Pohađala sam časove kreativnog pisanja (bilo mi je dosadno) i putovala po svetu sa svojom ćerkom tokom leta. Када ме је лупус ударио, морао сам да одустанем од обе каријере, а и даље сам функционисао на око 30 одсто нормалног. Ali vremenom sam se, uz dobru negu, poboljšao. Promenio sam svoj život da odgovara svom stanju. Лупус није нешто против чега се борите, као код рака; lupus je više zen od toga. Naučite da koegzistirate sa njim, da radite ono što će vam dozvoliti. На пример, не могу да идем на плажу (сунце је отров за оболеле од лупуса), али могу да добијем собу са погледом на плажу и прочитам добар роман о плажи, остављајући пријатељима да прже кожу. Или могу написати роман о плажи.
Такође је важно вратити, чак и ако сте заглављени код куће. Сви достављачи остављају са мном пакете мојим комшијама. Oni znaju da ako žele flašu hladne vode po vrućem danu, ja sam njihova osoba. To je mala stvar - a ja radim i druge veće stvari da uzvratim - ali samo zato što ste bolesni ne znači da dobijate dozvolu da radite za druge. Смешно, заборавиш на своје проблеме када се фокусираш на туђе.
Ova pitanja i odgovori su prvobitno objavljeni 2012. godine i ažurirani u septembru 2019.
