Након тврдњи председника Доналда Трампа последњих недеља да је а вакцина против новог корона вируса могла би бити могућа до октобра ове године, рекла је Џој Бехар (дугогодишњи критичар Трамповог председништва). Поглед da nije bila sigurna u tu vremensku liniju - s obzirom na istorijski koliko je vremena potrebno da se pronađe a одговарајуће ефикасне и безбедне вакцине, тестирати је и добити одобрење за дистрибуцију — додајући да она би само razmotrite na brzinu odobrenu vakcinu nakon što je dobije predsednikova ćerka Ivanka Tramp.
„Што се тиче вакцине, желео бих да обавестим Америку, у случају да ово не знамо јер сам све ово тражио ти, вакцина против заушки је трајала четири године, вакцина против полиомијелитиса 20 година, а вакцина против малих богиња неколико векова“, Бехар рекао. „Прво је развијен 1796. године... и постао је користан 1950-их. У РЕДУ? То није једноставна ствар. Он ће све покушати да буде поново изабран. Ne nasedajte na to. И узгред, узећу вакцину након што је узме Иванка.
НЕПОВЕРЕЊЕ АМЕРИКЕ У КОВИД ВАКЦИНЕ? Након што је испитивање вакцине заустављено због необјашњиве болести, суводитељи разговарају о својим размишљањима о вакцинацији за роман вирус Корона када један постане јавно доступан. https://t.co/nKZl5plPXCпиц.твиттер.цом/Х5ф3јЛМАс8
— Pogled (@TheView) 9. септембар 2020
Као одговор на, Tramp se oglasio na Tviteru i odgovorio rekavši „Договорено“, @-инг Бехар. “Дошао бих у твоју емисију да то урадим. Верујем ФДА, као и сви Американци. Pobeda nad ovim virusom trebalo bi da bude naš zajednički glavni prioritet." СхеКновс је затражила коментар путем е-поште, а портпаролка Беле куће Каролина Хурли написала је „њен коментар је сам твит. Kada postoji vakcina koju je odobrila FDA, ako se Džoj plaši da je uzme — Ivanka će krenuti da je uzme pored nje.
На страну препирке између ненаучника (које су прилично забавне, претпостављамо, али нису од велике помоћи из медицинске перспективе), идеја да бисмо могли да добијемо сигурно, (УС Фоод i Uprava za lekove) FDA odobrena i funkcionalna vakcina u bliskoj budućnosti — kao na predloženom vremenskom okviru „do oktobra“ — je ono prema kome su medicinski profesionalci kritikovali, uglavnom deo. Посебно са недавним изјавама за Financial Times од комесара ФДА Dr Stephen Hahn kaže da bi agencija mogla razmotriti odobravanje odobrenja za upotrebu u hitnim slučajevima/одобрење пре него што су испитивања фазе 3 завршена, забринутост због превеликог оптимизма у погледу брзе вакцине је веома реална.
„Догађаји у Сједињеним Државама показују опасности од бежећег оптимизма“, Кент Сепковитз, ЦНН медицински аналитичар и лекар и стручњак за контролу инфекција у Меморијалном центру за рак Слоан Кетеринг у Њу Јорк napisao je u Op-Edu u četvrtak. Цитирајући бројне случајеви када су вакцине примењене пре времена, он напомиње да „Ако се пожури, највероватнији резултат октобарских вакцинација било ког производа који се користи биће новембарска грозница и бол у рукама и главобоља - а можда чак и тужбе и стварна штета. Свако политички мотивисано хватање за брзо решење поново ће бити блокирано реалношћу.”
Iako postoje moralni i finansijski podsticaji za brzo obezbeđivanje vakcine (posebno među kompanijama koje se međusobno utrkuju da ga razviju, бројне биофармацеутске компаније потписале су обећање да ће дати предност науци и безбедности у односу на брзину у овој мисији.
„…Dole potpisane biofarmaceutske kompanije žele da jasno pokažu našu stalnu posvećenost razvoju i testiranje potencijalnih vakcina za COVID-19 u skladu sa visokim etičkim standardima i čvrstim naučnim принципи“, пер zalog. „Безбедност и ефикасност вакцина, укључујући било коју потенцијалну вакцину против ЦОВИД-19, се прегледају и одређују стручне регулаторне агенције широм света, као што су САД за храну и лекове Administracija (FDA). FDA je uspostavila jasne smernice za razvoj vakcina protiv COVID-19 i jasne kriterijume za njihovu potencijalnu autorizaciju ili odobrenje u SAD. Smernice i kriterijumi FDA zasnovani su na naučnim i medicinskim principima neophodnim da se jasno pokaže bezbednost i efikasnost potencijalnih vakcina protiv COVID-19. Tačnije, agencija zahteva da naučni dokazi za regulatorno odobrenje moraju doći iz velikih, visokokvalitetnih kliničkih ispitivanja koja su рандомизовани и заслепљени посматрачи, са очекивањем одговарајуће дизајнираних студија са значајним бројем учесника у различитим populacije“.
Пре него што одете, проверите наши омиљени потпуно природни лекови за кашаљ за децу:
