Нико није био изненађен када је мом сину дијагностикована аутизам са две године. На крају крајева, још увек није говорио - нити је уопште комуницирао. Не само да нисам био изненађен; Ни ја нисам био тужан. Уместо тога, лакнуло ми је. Коначно, његово понашање (или његов недостатак) имало је име. Са дијагнозом можете направити следећи корак. Смислите како му помоћи, подесите терапију, крените овим новим путем са мојим мехурићем. Нисам имао појма о јединствена туга за Родитељство дете са аутизмомсве до неколико месеци касније, када је ћерка мог пријатеља, која је тачно година мога сина, подигла поглед према мами и рекла „волим те, мама“.
У том тренутку сам схватио да ми невербални дечак можда никада неће рећи да ме воли. Можда никада неће преврнути очима и зацвилити: "Мама!" као тинејџер када радим нешто срамотно. Можда никада неће рећи ништа.
Разговарао сам са јединим другим родитељем којег познајем који је имао дете са аутизмом, а њен одговор на моју тугу била је, па, неверица: Како се усуђујем да будем тужан што мој син има аутизам. Како се усуђујем да не помислим да је аутизам нешто друго него чудна ствар, попут црвене косе или пега. Како се усуђујем да се укључим у агенду способних људи и менталитет "јадних ја" мајки мученица са аутизмом.
Одједном сам осетио не само тугу, већ и стид, јер моје туге. Био сам потпуно збуњен у вези са оним што осећам, и никада то више нисам споменуо. Али волео бих да јесам. Волео бих да ми је неко рекао: Да, ваш син има аутизам - и да, у реду је да оплакујете дете које нисте имали.
Погледајте овај пост на Инстаграму
Убијање времена у линији за испадање са овим момком @бурнце5 @тхереалтрипбурнс
Пост који дели Лили Бурнс (@лилијбурнс) даље
До првог рођендана мог сина, његов невероватни педијатар повукао ме је са стране након прегледа и изразио забринутост због прекретница које није постигао. Рекла ми је пригушеним тоновима да постоје одређене црвене заставице за аутизам рани знаци били сви тамо. Није одговорио на његово име; у ствари, уопште није говорио. Био је опсједнут четкицама за зубе, сипао је ствари напријед -назад и постављао их увијек изнова и изнова. Све његове хирове за које смо претпоставили да су само преслатке мале ствари које је урадио били су заправо уџбенички примери аутистичног понашања.
Он је наше прво дете, па једва да смо имали појма шта можемо очекивати од целе ове родитељске ствари. Када му је дијагностикована непосредно пре другог рођендана, и наредних годину дана, гледали смо како друга деца његових година почињу да говоре, изражавају се, комуницирају са друга деца, полазак у школу... И сваки пут кад би мој муж и туга делили тугу због ових прекретница које наш син једноставно није постигао, осећали смо се као апсолутни делови срање. Кривица може бити гушећа.
Обожавам свог сина свим влакнима свог бића. Небројено пута смо мој муж и ја бацили поглед на нашег сина и његовог истогодишњег рођака, раме уз раме у базену - његов рођак опрезно умаче ножни прст док наш син скаче право са зида, кикоћући се начин. У тим временима једни другима дајемо менталне петице да је наше дете тако слободно и неустрашиво.
Погледајте овај пост на Инстаграму
Драги Мичиген; волимо вас. 📸 @апеделман #трипбурнс @бурнце5
Пост који дели Лили Бурнс (@лилијбурнс) даље
И на срећу, свет постаје све свеснији различито способне деце-сада чак са ентузијазмом прихвата и слави то што је другачији, захваљујући широка заступљеност спектра аутизма у медијима, као и познате личности (нпр Ами Сцхумер дели недавну дијагнозу свог мужа)изношење аутизма у очи јавности и разбијање стигме.
Ми који имамо различито способну децу, укључујући ону из спектра аутизма, не желимо сажаљење. Увек се осећам непријатно када некоме кажем синовљеву дијагнозу, а они ми одговоре: „Ох, тако ми је жао“ (посебно када је то бивши шеф, коме сам заиста желео да одговорим: „То је у реду; он је невероватан. Жао ми је што је ваше дете само кретен ”).
Неко ми је једном рекао да сте трудни, а затим и одгајате дете које је на спектру, као да сте научили француски, али сте слетели у Холандију. Учите месецима пре него што коначно уђете у авион за Париз. Тако сте узбуђени због Ајфеловог торња, палачинки и мале кафе. Али кад изађете из авиона, ту сте: у Амстердаму. Невероватно је, а лале и ветрењаче су лепе, али не говорите језик. То је прилагођавање. Нико не силази са авиона у Амстердаму и не мисли, Срање, Амстердам, одвратно. И даље сте узбуђени што ћете открити ово ново место и искусити нове ствари, али тај сан о Ајфеловој кули излази кроз прозор.
Погледајте овај пост на Инстаграму
Када је мој синчић постао тако мали човек? 😭 #трипбурнс @бурнце5 @тхереалтрипбурнс
Пост који дели Лили Бурнс (@лилијбурнс) даље
Био сам изненађен срамотом која се дешава међу родитељима деце на спектру и колико је заједница подељена. И на родитеље се гледа самозвани мученици који желе да их свет сажали јер морају да се изборе са аутизмом свог детета - или су они стоички, ништа није у реду са мојим дететом-то је свет-то је погрешан тип родитеља, који говори против способна агенда. Али погодите шта: Ништа није тако црно-бело, посебно не спектар аутизма.
У реду је имати усране дане као мајка с аутизмом - као било који мама. Да, понекад је тешко. У реду је да вичете на благајницу у Таргету, јер када је ваше дете имало топлину, снажно је приметила: „Прво дете? Ја могу рећи." Такође је у реду да оплакујем губитак детета за које сам очекивао да ћу га имати, али нисам. Дете без аутизам.
Мој син је невероватан. Он је најсрећније дете које познајем; неустрашив је, брзо се смеје и воли да се омота око мене као коала. Он је тако паметан и педантан. Његове физичке способности и равнотежа свакодневно нас запањују. Али постоје одређене ствари које он никада неће учинити - и то је у реду.
Верзија ове приче првобитно је објављена у априлу 2019.
Ово су наши омиљени играчке са сензорном игром за Светски дан аутизма и сваки дан.
