Кад сам чуо за породичну петицију Диснеи да укључим и особе са инвалидитетом, у почетку сам навијао. Као мама четворогодишњем дечаку са Даунов синдром, Волео бих да видим људе са Довн синдромом представљене магијом Диснеи -а. Али онда ми је мозак почео да се врти, и једноставно нисам могао да саберем потребу да скочим на брод.
Свакодневно се залажем за људе са разликама. Удахнем дубоко, чистим дахима и покушавам да одговорим интелигентно и пристојно на питања попут: „Па, како је он? Зашто му језик штрчи? Када ће проговорити? Да ли ће увек бити у посебном издању? "
Док се спремам да се ускоро састанем са учитељима свог детета како бисмо разговарали о инклузији, да ли ће Чарли знати абецеду до пете године и како иде обука у лонцу, јуришајући на Дизнијев замак (најкасније царе2.цом петиција) једноставно није на мојој листи приоритета.
Радије бих питао да ли ће Диснеи запослити људе са различитим способностима. Да ли Диснеи сарађује са породицама детета са различитим способностима када посећују најсрећније и најскупље место на земљи? То ми се чини много важнијим, ако ћемо причати са Микијем.
И заиста, није ли сваки Диснеијев филм о некоме с разликама који учи прихватити те разлике и бити прихваћен од других?
Упозорења о спојлерима:
- Смрзнути Елса је научила да савлада своју ледену навику и схватила да другачија не мора да је учини изгнаницом. У ствари, када је прихватила своју различитост, свим људима је донела љубав и клизалишта.
- Лисица и пас доказао да две веома различите душе могу бити пријатељи - и никада не допустити да било шта стоји између њих, без обзира на њихове разлике.
Листа се може наставити. Диснеи говори о забави, фантазији и лепој поруци тамо негде, можда (на пример, не једите воће од странаца; дуга коса може вам спасити живот; чак и ако вам тата умре док сте млади, и даље можете бити успешни - можда чак и владати краљевством).
Жао ми је што не волим ову петицију. Да се разумемо: прљава мала тајна заједнице Довн -овог синдрома је да смо дисфункционални (као и све породице). Жалио сам се на недостатак сарадње и подршке, и ево ме, доводим у питање труд породице.
Али шта је у срцу дисфункције наше заједнице? Немогућност неслагања с поштовањем, дијалога, а затим наставите даље. Истина је да нико не би требао пристати да подржи нешто у име Довновог синдрома само зато што смо дио Дс заједнице. Разноликост мишљења може довести до најпродуктивнијих разговора.
Дакле, свака част породици инспирисаној Месецом свести о Довн синдрому да скрене пажњу на индустрију забаве која не ствара ликове са разликама које свакодневно виђамо око себе.
Али за оне који се можда осећају као ја, овај-иако добронамерни-овај напор би могао ефикасније подржати више фактора који мењају живот нашој деци. Ево неколико предлога:
- Помозите лобирати представницима Цапитол Хилл -а да подрже Закон о постизању бољег животног искуства (АБЛЕ Ацт), што би омогућило људима са Довн синдромом да уштеде новац за своју будућност без губитка инвалиднина.
- Притисните да прођете Закон о заштити свих ученика, што би ограничило праксе суздржавања и издвајања у школама.
- Образовати школске системе о ефикасне праксе укључивања. Доврага, образовати школе о реч „Укључивање“ и шта то заиста значи.
- Донирајте истраживачким фондацијама које истражују везу између Довн синдрома и Алзхеимерове болести.
Моје мишљење, страхови и тежње за мојим сином драматично су се развили у последње четири године. Можда би ми пре две године Диснеи био на видику. Данас само желим да моје дете буде допринос и поштован део стварног света.
Више о родитељству и Довн синдрому
Веза између Алцхајмерове болести и Дауновог синдрома
Како разговарати са вршњацима вашег детета о Довновом синдрому
Истина о мом детету са Довн синдромом