Имам дете са Даунов синдром. Био сам за избор пре него што смо добили пренаталну дијагнозу, и сада сам за избор. Верујем да свака жена има право да одлучи да ли ће затруднети.
Верујем да су државе лоше обавештене и лоше вођене да размотре законе који би забранили абортус на основу пренаталне дијагнозе Довн синдрома. У ствари, мислим да су ти напори у супротности са оним што се добронамерни заговорници забране надају да ће постићи.
Више: Компаније које се плаше страха од Довн синдрома дугују женама истину
Дакле, да будемо јасни. Одмах, државе попут Охаја желе да поставе услов о томе када жена може да абортира, а када не може. Да ли желите абортус јер вам се не дебља? Хајде онда. Ништа на овој контролној листи не говори да то не можете учинити!
Али чекај. Да ли желите абортус јер је преглед указао на веће шансе да се ваше дете роди са Довн синдромом? Људи који подржавају забрану на основу те дијагнозе кажу да је то неприхватљиво. Одаберите абортус из више разлога, али драги Боже, а не због додатног хромозома.
Искрено, звучи као да се толико плашимо да људи неће моћи да виде позитивну страну рођења детета са Дауновим синдромом, па нам је једини начин да их присилимо на порођај. Одлично. Присилимо жену да се породи. Да ли је следећи корак у доношењу закона да ће мајка стога подржавати, волети и никада не замерити том потребном детету?
Наравно да не. Противници побачаја се баве форсирањем живота, али колико је њих једнако активних у осигуравању да су ти животи пуни љубави, ресурса и укључивања?
Заговорници забране и ја се слажемо у једном: Људи са Довн синдромом имају вредност. Не могу то довољно нагласити.
Али ако мислите да је ефикасан начин заустављања абортуса беба са Довн синдромом забрана абортуса из тог разлога, грешите.
Побачаји ће се наставити, легално и безбедно или незаконито и на ризик жене. Постављање услова на одлуку додаће још један плашт срама и тајности у дијалог који већ води место у сенци канцеларија ОБ и приватност спаваћих соба парова, без тачних, ажурираних, непристрасних информације.
Молимо вас.
Престаните постављати услове када ћемо дозволити жени да доноси одлуке о свом телу и неодрживом фетусу.
Више:Свитцхед ат Биртх снажно погађа митове о Довн синдрому
Престаните сипати енергију, ресурсе и новац у забране и фокусирајте се на заговарање и образовање које то могу доводе до информисаних одлука - одлука које могу изабрати живот детета без обзира на хромозом цоунт.
Ако би безбројне организације које се залажу за особе са Довн синдромом оставиле его, агенде и борбу у страну и послушале медицинску помоћ заједница - људи који су на првој линији помагања трудницама да донесу информисане одлуке о будућности својих трудноћа - промена може десити се.
Постоје материјали који будућим женама дају тачан увид у то шта данас значи имати дете са Дауновим синдромом.
Ако уложимо више средстава и новца у наш образовни систем како бисмо деци обезбедили било коју другу различитост способности су ефективно укључене у учионицу општег образовања и изван учионице, начин размишљања ће смена.
Ако престанемо да говоримо о правима која нам пружа Први амандман и сложимо се са тим штетним језиком попут реч Р мора да се заврши не због закона, већ зато што је то исправно, начин размишљања ће се променити.
Све је то домино игра. Увођење спужвастих блокада, попут закона, неће спречити жену да побаци дете вероватно рођено са Дауновим синдромом, већ ће додати додатни слој срама, тајности и страха. Шта ако бисмо срам заменили образовањем, суд прецизношћу, а кривњу саосећањем? Замислити.
Више: Дијагноза Довн синдрома: Пронађите подршку, а не пропаганду
Генерација може одрасти познавајући и вреднујући некога са додатним хромозомом. То је додатни хромозом, људи! Увек сам волео аналогију да је ДНК особе са Дауновим синдромом попут печења колача са додатним јајем.
Крајњи резултат је и даље укусан.
