Студија из 2014. објављена у часопису БМЈ Куалити & Сафети открила је да се сваке године у САД отприлике сваке године 12 милиона одраслих или 1 од 20 пацијената, који траже амбулантну медицинску помоћ погрешно се дијагностикују. За невидљиве болести попут ендометриоза, указивање на болест поставља додатне изазове. Иако тренутно нема доступних статистичких података о томе колико често симптоми ендометриозе се погрешно дијагностикују као и друга здравствена питања, питајте било коју жену која пати и они ће вам поделити списак стања за која им је неправилно дијагностикована.
Према америчкој Фондацији за ендометриозу, женама је у просеку потребно 10 година да се дијагностикује ендометриоза. Пошто су болне менструације нормализоване у нашем друштву, мање је вероватно да ће жене тражити негу или разговарати са својим лекаром о својим исцрпљујућим симптомима. Не само да многи пате у тишини, они који су погрешно дијагностиковани управљају болестима које највероватније имају немају што узрокује додатне здравствене проблеме јер њихова ендометриоза остаје неоткривена и наставља се расте.
„Ендометриоза се сматра„ великим маскарадом “јер опонаша многе друге процесе болести. Кашњење (у дијагностици) се нарочито види код адолесцената који можда не наглашавају бол, јер су тек почели да се појављују менструације, а гинеколози можда оклевају да потенцијално препоруче операцију у тако младој доби поставити дијагнозу. То је такође због недостатка поузданих тестова крви за постављање дијагнозе. Тренутно само операција са биопсијом омогућава коначан доказ за дијагнозу. Др Марк Тролице, Ванредни професор акушерства и гинекологије на Медицинском факултету Универзитета у Централној Флориди у Орланду и оснивач и директор Фертилити ЦАРЕ - Центра за вантелесну оплодњу, каже за Она зна. „Темељна историја, физички преглед и ултразвук карлице су драгоцени алати за убрзање јаких сумња на ендометриозу заједно са дискусијом о могућностима лечења које укључују хормонску терапију и операција. "
Она зна разговарали су са пет жена којима је погрешно дијагностиковано не једно, већ више здравствених стања неколико година пре него што су њихови лекари издвојили ендометриозу као вероватног кривца. Њихове приче су приче упозорења које показују колико је штетно да се болест не лијечи и колико често женама говоре да је њихов бол у глави. Поздрављамо ове храбре жене што су поделиле своја ендо путовања како би подигле свест, заложиле се за боље лечење и негу, и да помогну другим женама да препознају да њихов бол може бити симптоматичан за нешто више озбиљно.
Црохнова болест, хронични нервни бол - Цлаудиа В., 28,
„Моји тешки симптоми појавили су се неколико месеци пре него што је менструација уопште стигла. Имала сам 11 година, али осећам се као да сам излагала издања од своје десете године. Симптоми због којих смо моји родитељи и ја потражили помоћ били су екстремна надутост, екстремни болови у стомаку, дијареја испуњена крвљу и слузницом, мучнина и умор. Послали су ме гастроентерологу и након тестова урина и столице, крвних претрага, МРИ, колоноскопије и ендоскопије дијагностикована ми је Црохнова болест.
Неколико месеци након дијагнозе, појавила ми се менструација. Увек је било неправилно, тешко и непредвидиво. Грчеви су били исцрпљујући, али само сам мислио да је то нормално. У наредних неколико година симптоми су напредовали. Са 15 година им је заиста било лоше. Почео сам да осећам јаку мигрену, бол у грудима, леђима, врату и рукама и отежано дисање.
Након што сте ушли и изашли из хитних служби и обавили сваки тест под сунцем (МРИ, рендген, ЦТ, ЕКГ, лумбална пункција, крв, столица, узорци урина) и видели низ лекара, педијатара, ГИ, неуролога и натуропата, коначно сам упућен на специјалисту за бол који је веровао да моја питања потичу од хроничног нерва бол. У задњицу сам ставио спинални стимулатор са жицама уз кичму и преко окципиталног нерва у лобањи како бих покушао да зауставим таласе бола. Ово наравно никада није завршило са радом. Све време сам наставио да узимам имуносупресиве и стероиде за Црохнову болест, али изгледа да ме ништа није натерало да престанем да крварим са пражњењем црева.
Након што су се из године у годину враћали у болницу и специјалисти и сви тестови су се враћали јасно, коначно су ми рекли да верују да је моја Црохнова дијагноза била погрешна. Нису ми рекли шта би још могло објаснити моје симптоме, па сам отпуштен и одлучио сам да истражим.
Тада сам сазнао за ендометриозу. Представила сам своје налазе свом лекару примарне здравствене заштите и рекла да ми је потребан ултразвук карлице и упутница за гинеколога. Након лапароскопије 2018. дијагностикована ми је тешка ендометриоза. Прошло је 16 година од почетка симптома. "
Анксиозност и анорексија - Даниелле В., 25, Сан Диего, Цалифорниа
„Погрешно ми је дијагностикована 10 година од 15 до 25 година. Здравствени услови за које је мој ендо замењен су били ИБС, Црохнова болест, „цурење црева“, генерализовани анксиозни поремећај и анорексија. Пошто сам толико губио без објашњења, лекар је претпоставио да сам анорексичан и да нисам отворен у вези тога.
Посетио сам бројне лекаре примарне здравствене заштите (изгубио сам број, али вероватно пет до седам), дијететичара, три гастроентеролога, три натуропата лекара и пет ОБ-ГИН. Оно што ме је довело до моје ендо дијагнозе било је моје лично истраживање и спознаја да се многи моји симптоми подударају са болест. Прошле године сам дошао до тачке у којој сам трпео страшне болове три недеље у месецу и губио сам више од 15 килограма у року од неколико месеци. Из мог онлине истраживања, пронашао сам Фацебоок групу са датотекама и ресурсима у којима су наведени угледни ОБ-ГИНС који су вешти специјалисти за изрезивање ендометриозе. Заказао сам састанак са најближим лекаром. Док је положио темељит испит, плакала сам од бола. С обзиром на моје симптоме, заказао ми је операцију што је пре могуће. Открио је дубоку инфилтрирајућу ендометриозу на мојим јајницима, слепој улици, утеросакралним лигаментима, уретерима и бешику. Болест је темељно изрезана и мој лекар је послао биопсију. Дијагностикована ми је 2. фаза ендометриозе.
Пре него што сам посетио специјалисту за ендометриозу вешт у операцији ексцизије, ниједан лекар ми није споменуо ендометриозу. "
Депресија, ИБС, рак - Алисса Р., 26, Куеенс, Нев Иорк
„Погрешно ми је дијагностикована шест година након што сам почела да доживљавам ендо симптоме. Лекари су мислили да пројектујем због депресије, па сам отишла код терапеута. Након мог првог одласка у болницу, погрешно су ми дијагностиковали ИБС и послали су ме кући. Вратио сам се у болницу на три месеца и у једном тренутку су хтели да ураде кичмену мождину јер су мислили да је то можда рак. И даље ми се погрешно дијагностикује када одем на УР са докторима који се куну да никако не могу имати тако исцрпљујућу болест у мојим годинама. Морао сам да се борим за себе, док сам био у боловима, скоро сваки пут кад сам био на хитној. "
Грчеви, хронични умор, депресија, ИБС - Бецс, 27, Веллингтон, Нови Зеланд
„Борим се са тешким менструалним боловима откад се сећам. Морао сам да узимам слободне дане сваког месеца, увијајући се у клупко са термофором са ужасним грчевима и мигренама. Доктор примарне здравствене заштите ми је увек изнова говорио да је то „само лоша менструација“ и да би узимање контрацепције помогло. Добила сам толико различитих контрацептивних пилула, али ниједна није помогла у ублажавању болова. Са 17 година дијагностикован ми је хронични умор и депресија. Почео сам да верујем да је бол у мојој глави, па сам наставио као да је све нормално и годинама сам се борио кроз бол сваког месеца.
Други доктор ми је рекао да имам ИБС и такође сам тестиран на Црохнову болест и целијакију. Тек 2015. сам знао да нешто озбиљно није у реду. Срушио сам се од болова на послу, борио сам се да обучим своје клијенте физикалне терапије и да држим часове фитнеса, повраћам и губим апетит од бола и исцрпљености. Вратио сам се свом лекару примарне здравствене заштите и тражио додатне тестове. Коначно сам урадио ултразвук карлице где су пронађене цисте на оба јајника и показало се да су ми јајници „заглављени“. У фебруару 2017. контактирао сам хирурга који ми је препоручен... Имао сам прву лапароскопију и дијагностикована ми је стадијум 4 тешке ендометриозе.
Фибромиалгија, траума, сколиоза, психолошка питања, ИБС, алергије, Црохнова болест и гасови - Јулиа В., 30, Варвицк, Цанада
„Прву менструацију сам добила касно као тинејџерка. Сећам се тог дана тако јасно, не само зато што је то било током музичког часа у школи, већ и зато што је бол био толико неподношљив - ван овог света.
Убрзо након тога, почео сам да тражим помоћ јер се бол осећао све само не нормално. Неколико дана нисам могао да устанем, од бола сам повраћао и морао сам често да се јављам болеснима и да прекидам планове са пријатељима. Осим јаког менструалног и овулационог бола, моји симптоми су били и екстремни болови у доњем делу леђа, бол који зрачи низ бутине и ноге, умор; захваћена су ми и гастроинтестинална подручја. Имам екстремне проблеме са телесном температуром због којих ме кости боле свуда, за шта су ми рекли да је фибромијалгија.
Имао сам 15 година када сам затражио помоћ на клиници. Речено ми је да је овако бити жена, ојачати и носити се са тим. Дала ми је пилуле за контрацепцију, рекла ми је да ћу се навикнути на ово за неколико година и да ће све бити у реду. Годинама су ми даване различите хормонске пилуле, али ништа ми није успело... У више наврата ми је речено да је бол само у мом главу, да уместо тога одем код терапеута... .Сви знаци су били присутни од почетка, али увек су ми давани други разлози за моје бол.
Нова клиника извршила је брзи ручни преглед и рекла ми је да све изгледа нормално. Чим су сазнали да сам силована у младости, то је био нови разлог за моју бол, то јест вероватно „само сећања на трауму“ које сам проживљавао у својој глави и то сам себи чинио чувајући сећања жива. Преписала ми је још једну таблету и рекла да јој дам три месеца.
У 2018, мој бол је прешао из лошег у ужасан. Ишао сам у хитну неколико пута; неколико дана није било могуће ни ходати. Преписали су ми још лекова против болова, нову хормонску пилулу и речено ми је да сам на листи чекања код специјалисте. Један доктор ми је рекао да имам сколиозу. Други је рекао да имам психичке проблеме, тврдећи да мој бол није физички. Други су рекли да имам ИБС, Црохнову болест, алергије, нешто у исхрани и гасове.
Ове године сам имао симптоме срчаног удара и скоро свакодневно сам се онесвестио. Специјалиста ми је преписао јаче противупалне лекове против болова и рекао ми да повећам дозу. Међутим, на основу свих мојих симптома рекла је да имам ендометриозу и означила је да је тешка и преписала ми је нови сет таблета за хормонску терапију. Узео сам пилуле како је рекла. Погоршало ми се стање и поново сам отишао у хитну. Након недељних посета болници током четворомесечног периода, срео сам специјалисте за крв, специјалисте за реуму, ендометриозу специјалистима и гастроентеролозима и дијагностиковано ми је вишеструко унутрашње крварење због лекова које сам узимао прописан. После дуже истраге дијагностикована ми је хемофилија. Лекови против болова који су ми дати полако су ме убијали. Имао сам неколико циста на јајницима, миоме и адхезију. Звер: ендометриоза. Коначно неко ко је могао да види чудовишта. Ендометриоза је озбиљно стање које такође може проузроковати психичку штету услед тешке борбе за добијање помоћи.
Ове приче су уређене ради садржаја и јасноће.
Ово је спонзорисани пост.
