Zdedili ste mamine modré oči a otcovu výšku; niektorí hovoria, že máte hranatú čeľusť starého otca a krivý nos svojej babičky. Mnohé z vašich vonkajších vlastností je možné vysledovať k jednému alebo druhému príbuznému, čo vám dáva výraznú rodinnú podobnosť.
To, čo vidíte v zrkadle, však nie je všetko, čo vám príbuzný oznámil. Genetický faktor do značnej miery ovplyvňuje váš zdravie; pre ženy môže rodinná anamnéza znamenať zvýšené riziko vzniku určitých typov rakovina.
Genetická predispozícia by vás nemala odradiť od iniciatívy. Poznanie vašej rodinnej anamnézy s rôznymi formami rakoviny - spolu s prehliadkami, testami a inými preventívnymi opatreniami - vám môže pomôcť prevziať kontrolu nad svojim zdravím.
Rakovina prsníka
Podľa Národný onkologický ústav„Rakovina prsníka je najčastejšou inkarnáciou, ktorá postihuje 12 percent žien. Toto číslo sa pohybuje medzi 45 až 65 percentami u žien, ktoré nesú škodlivé mutácie v génoch BRCA1 alebo BRCA2, ktoré pomáhajú potláčať nádory.
Angelina Jolie je žiarivým príkladom toho, ako zaútočiť na diagnózu rakoviny. Od roku 2013 sa vopred zaujíma o svoju rodinnú anamnézu rakoviny, o génovú mutáciu BRCA1 a o rozhodnutia, ktoré v dôsledku toho urobila. Jolie modeluje dôležitosť vzdelávania o rakovine, včasnej detekcii a toho, ako sa stať agentom pre svoje vlastné zdravie.
Ženy vo veku 50 rokov by mali pravidelne absolvovať mamografiu a zaznamenávať spolu so svojimi lekármi kompletnú rodinnú anamnézu. Štúdia z decembra 2013 od Pracovná skupina pre preventívne služby v USA odporučila, aby boli vyšetrené alebo testované ženy s príbuznými postihnutými rakovinou prsníka, vaječníkov, vajíčkovodu alebo pobrušnice.
Rakovina vaječníkov
NCI špekuluje, že iba 1,3 percenta žien v bežnej populácii ochorie na rakovinu vaječníkov. Genetika však má na tieto prípady silný vplyv, pričom 39 percentám žien s mutáciou BRCA1 bola diagnostikovaná rakovina vaječníkov do 70 rokov.
Pacienti, ktorých matky, sestry alebo dcéry majú alebo mali rakovinu vaječníkov, sú asi trikrát väčšia pravdepodobnosť diagnostikovať túto chorobu. Táto štatistika sa stupňuje s každým ďalším príbuzným postihnutým na oboch stranách rodiny.
Rodinná história rakoviny hrubého čreva a prsníka je tiež spojená s rakovinou vaječníkov. Tieto rakoviny sú podporované dedičnou mutáciou, ktorá spôsobuje rodinný rakovinový syndróm a zvyšuje riziko rakoviny vaječníkov.
K dispozícii je krvný test, ktorý zisťuje riziká genetických rakovín prsníka a vaječníkov. Preskúmanie vášho rodokmeňa s genetickým poradcom môže byť ďalším zdrojom cenných informácií.
Rakovina hrubého čreva a endometria
Rakoviny hrubého čreva a endometria môžu byť dedičné prostredníctvom genetických mutácií, ako je MLH1, a každá je spojená s dedičnou tendenciou tzv. Lynchov syndróm. Syndróm zahŕňa skupinu genetických mutácií a nezhodných opravných génov prítomných v DNA, ktoré zvyšujú riziko rakoviny hrubého čreva, endometria a vaječníkov.
Verí sa, že Lynchov syndróm postihuje až 5 percent ľudí s kolorektálnym karcinómom. Nosiče s diagnostikovanou rakovinou hrubého čreva majú tiež zvýšené riziko vzniku rakoviny endometria, ktorá postihne viac ako 54 000 žien tento rok. Lynchov syndróm je možné zistiť genetickým testovaním.
Ak máte genetickú mutáciu, neznamená to, že sa u vás vyvinie choroba. Kľúčom je poznať svoje riziko a používať vhodnú diagnostiku a stratégie na zníženie rizika.
Na rozdiel od očí a nosa nemôžete povedať, od koho môžete zdediť zvýšené riziko rakoviny. Preto by ste sa nemali báť ponoriť sa hlboko do svojej rodinnej histórie a urobiť potrebné ďalšie kroky. Ak tak urobíte, môže vám to zachrániť život.
