Nečakáš mať dieťa narodené s telesným postihnutím. A keď som sa narodil, koncom sedemdesiatych rokov minulého storočia, bolo to pre mojich rodičov prekvapenie v deň doručenia. Ultrazvuk sa ešte len začínal robiť a už vtedy nikto nevedel, že prsty na mojej pravej ruke nie sú zvinuté, ale v skutočnosti chýbajú. Tiež neexistoval internet, na ktorý by moja matka mohla chodiť po odpovede alebo akékoľvek iné online komunita, s ktorou sa môže spojiť. Vrhli ju na hlboký koniec rodičovstva dieťaťa so zdravotným postihnutím, keď ešte netušila, že sa dokonca bude musieť kúpať.
Dnes majú rodičia detí so zdravotným postihnutím určité výhody, ktoré moja matka nemala v prístupe k informáciám a radám, ale stretávajú sa s rovnakými otázkami a ťažkosťami. Ako niekto s postihnutím kto mal to šťastie, že ho vychovávala matka, ktorá-podľa môjho zaujatého názoru-urobila veľa vecí správne, tu je šesť vecí, ktoré by som prial, aby rodičia vychovávajúci deti so zdravotným postihnutím vedeli od začiatku.
1. Od prvého dňa musíte byť naším šampiónom
Keď ma lekár podal mame, povedal: „Je mi to ľúto, s tvojou dcérou nie je niečo v poriadku.“ To je pravdepodobné spôsob - či už počas ultrazvuku alebo pri pôrode - sa mnohým deťom s telesným postihnutím predstaví ich matky. Je bolestivé vedieť, že v prvých chvíľach ste boli sklamaním.
Ale moja matka ma vzala do náručia, pozrela sa mi do očí a povedala: „Zvládneme to, zlatko.“
Vieme, že nastáva obdobie adaptácie, bolesti a áno, sklamania, keď sa rodičia prvýkrát dozvedia, že ich dieťa je zdravotne postihnuté. Potrebujeme však, aby ste boli čo najskôr na našej strane, pretože nie všetci budú.
Pozrite si tento príspevok na Instagrame
Ďakujem Abdul, že si ma naučil vidieť svet optikou lásky ❣️ #dúfam #odvaha #sila #odolnosť #cowf #amputeeinspiration
Príspevok zdieľaný používateľom eli (ilaha) omar 🧿 الاهه (@miss.eli ____) na
2. Nemusíme byť nevyhnutne „opravení“
Onedlho po tom, čo som sa narodil, lekár navrhol mame, aby mi odstránili kosti z prstov na nohách a uložili ich tam, kde by mali byť moje prsty, s nádejou, že z nich vyrastú prsty. Moja matka, vďaka bohu, povedala, že nie. Bola dosť múdra, aby vedela, že ponúka opravu mojich viditeľnejších postihnutie výmenou za takú, ktorá by sa dala zakryť topánkou. Ponúkal mi, aby som vyzeral „normálne“, ale možno za cenu mojej mobility.
Moja matka povedala nie a nikdy sa neobzrela. Keď som vyrastal, nikdy sa nehovorilo o tom, ako si „opraviť“ ruku, a som za to vďačný, pretože som sa vďaka nemu cítil prijatý a milovaný presne tým, kým som.
Niektorým deťom môže veľmi pomôcť asistenčné zariadenie alebo chirurgický zákrok. Odporúčal by som však, aby ste sa riadili naším príkladom. Ak sa necítime obmedzovaní svojim zdravotným postihnutím, dávajte si pozor, aby sme sa necítili tak, ako by sme mali.
3. Vyhnite sa ľútosti
Keď som plakal za svojou matkou o svoju ruku a opýtal sa jej, prečo som sa tak narodil, často hovorila: „Boh nám nikdy nedá viac, ako dokážeme zvládnuť.“
Povzbudila ma, aby som veril vo svoju vlastnú silu a svoju schopnosť prospievať. Aj keď som teraz ateista, ten istý sentiment je pre mňa naďalej silný. Vyrastať s postihnutím znamená, že v niektorých ohľadoch to budeme mať ťažšie ako mnohí z nás rovesníkmi, ale tiež to znamená, že získame určitý druh tvrdosti, že iba tí, ktorí sú považovaní za „iných“ rozvíjať.
Pozrite si tento príspevok na Instagrame
Milujem túto fotografiu mňa a môjho dievčaťa ❤️ Odfotenú krásnym fotografom @bibetta_uk po menšom modelárskom sedení J pred niekoľkými týždňami pre ich sortiment Care Designs 😀. #familyphoto #meandmygirl #mumanddaughter #portraitphoto #nomakeup #sendbloggers #etetendendparent #specialneedsfamilies #postihnuté deti #inkluzívne produkty #inklusivedesign #sensorybeing #sensoryprocessingdisorder #pmldchat #sensoryseeker #raredisease
Príspevok zdieľaný používateľom Inclusive Home (@theinclusivehome) na
4. Budeme sa dráždiť - pomôžte nám naučiť sa správny spôsob, ako to zvládnuť
Neexistuje žiadny spôsob, ako sa tomu vyhnúť: V určitom okamihu si ostatné deti budú robiť srandu z nášho postihnutia. Keď budeme dospelí, možno už nebudeme dráždení k tvári, ale vždy na nás budú hľadieť. Je ťažké to prijať, pomôžte nám teda zistiť, ako sa tomu postaviť, keď sme mladí.
Metóda mojej matky mi hovorila, že všetci títo ľudia sa môžu súložiť. Nikdy mi nedovolila myslieť si, že majú so mnou pravdu. Vždy mi hovorila, že sa mýlili a že nestáli za môj čas. A tiež, v prípade, že som to zmeškal prvýkrát, že by mohli ísť do prdele sami. Vážil som si tie slová vtedy a vážim si ich aj teraz.
5. Nie všetko musí byť o našom postihnutí
Bezbariérový futbalový tábor! Bezplatné hodiny angličtiny! Zakázané pikniky! Byť súčasťou komunity zdravotne postihnutých je pre deti dôležité, ale niekedy len chceme byť deťmi. Dajte nám šancu prísť na to, ako zabezpečiť, aby veci fungovali samy.
Pozrite si tento príspevok na Instagrame
"A dnes, po 5 rokoch, nový kochleárny implantát!" Dúfame, že jej to pomôže! Viac a viac!" 💚... .... .... .... ... #implantcochleaire #cochlearimplant #inclusivity #hluchota #hluch #congenitaldeafness #sourd #sourde #kidswithhearingloss #hear #hearing #hearingaids #ecouter #listen #hluchota #HearNowAndAlways #porozumieť #cochlearimplantgirl #deafkidsrock #beauty #intelligence #magnifique #cochlearimplants #instakids #disability #disabledkids #girl #speechlanguagepathology Kredit: @latelierdizabou @get_regrann)
Príspevok zdieľaný používateľom Talking Deaf Kid Chronicles (@talkingdeafkid) na
6. Vedzte, že postihnutie môže byť dar
Ak by som sa teraz mohol vrátiť a narodiť sa s „normálnou“ rukou, neurobil by som to. Vďaka zdravotnému postihnutiu som sa stal tým, kým som, a páči sa mi to. Tiež som sa stal empatickejším, otvorenejším a prijatejším, ako by som bol, keby som vyrastal ako zdatné biele dievča z vyššej triedy a nevzdal by som to za nič.
Väčšina ľudí so zdravotným postihnutím, ktoré poznám, sa neľutuje ani si neželá, aby boli iní ako oni, a tak nás nekontroluje s domnienkou, že áno.
Verzia tohto príbehu bola pôvodne publikovaná v júli 2016.
Pozrite sa na tieto drzé ženy so zdravotným postihnutím, ktoré sa zapísali do histórie.
