Niektoré štúdie to odhadujú Porucha senzorického spracovania postihuje najmenej jedno z každých 20 detí a potenciálne až jedno z každých šiestich. Zoznámte sa so skutočnými deťmi a zistite, ako SPD ovplyvnila ich život a ich rodiny.
Simon, 6
Maria Mora je bloggerka, spisovateľka a mama dvoch chlapcov.
Keď mal Simon 3 roky, strávil večierok pod stolom a plakal. V tom roku mal toľko kolapsov, že som mal pocit, že obaja strácame rozum. Rozčúlili ho tie najpodivnejšie veci. Nenávidel vodu na tvári, musel sa kúpať vo vani, kričať nad určitými textúrami a chodil úplne preplnený do preplnených miestností. Bol plachý a nemotorný na zariadení detského ihriska a snažil sa hádzať a chytať.
Cítil som sa kvôli nemu tak chorý a smutný, keď som videl, ako moje sladké malé batoľa cíti skutočnú fyzickú bolesť z podnetov, ktorým som nerozumel. Až keď mal 4 roky, objavil som SPD a spýtal som sa na to jeho detského lekára. Počas niekoľkých týždňov bol vyhodnotený a zistili mu ťažkú senzorickú dysfunkciu. Vďaka mnohým pracovným terapiám (OT) sa stal iným dieťaťom. Teraz, keď má 6, môže si zakrývať uši, keď je rozrušený. Niekedy (nie vždy) skúša nové veci. Ak ste na začiatku tejto cesty, vedzte, že sa to ešte zlepší. Existuje veľa pomoci a keď sa budete hrať s rôznymi terapiami, zistíte, čo funguje na vaše dieťa. Možno nebudete vždy pristupovať k rodinným aktivitám úplne bezstarostne, ale bude to tak, oveľa lepšie.
