Pri nedávnom BlogHer Health Pfizer a BlogHer sa spojili s panelom odborníkov, medicínskych profesionálov a zástancov, aby objasnili inkluzívnosť v zdravotná starostlivosť oblasti, konkrétne zdôrazňujúc význam klinických skúšok. Medzi hosťami a prednášajúcimi boli spoluhostiteľka The Talk Amanda Klootsová, ktorá panel moderovala, vedúca oddelenia klinických skúšok v Pfizer Judy Sewards, zakladateľka a kreatívna riaditeľka Živé poznámky Olya Hill a dermatológ a klinický profesor na Harbor University v Kalifornii Dr Jennifer Soung.
Pre ľudí, ktorí nemajú vzdelanie v medicíne alebo vede, je pochopiteľné, že im môžu chýbať znalosti o klinických skúškach. Ako poznamenala Amanda, keď bol jej manžel chorý, dostala výzvu, aby sa zúčastnil na klinickom skúšaní, no bola zmätená, čo to znamená alebo čo to znamená. Našťastie, Judy bola po ruke, aby poskytla vysvetlenie. „Chcem začať tým, že pravdepodobne každý moderný liek, ktorý dnes užívate, bol najskôr testovaný v klinických štúdiách,“ hovorí Judy. "Klinické štúdie sú jediným spôsobom, ako môžu prísť ďalšie objavy v medicíne a byť dostupné ľuďom na celom svete, ktorí ich potrebujú."
Ďalej vysvetľuje, že klinická skúška je spôsob, akým výskumní pracovníci a lekári testujú, či je potenciálny liek alebo vakcína bezpečná a účinná na použitie u ľudí. Robia sa s pomocou lekárov z celého sveta, ktorí ich vykonávajú v mene farmaceutických spoločností. Ale samozrejme, klinické skúšky by neboli možné bez pomoci dobrovoľníkov. „Klinické štúdie zahŕňajú zdravých dobrovoľníkov a sú také dôležité, pretože tak lekári a vedci sa dozvedia viac o zdravotných podmienkach a zlepšujú zdravotnú starostlivosť pre budúcnosť,“ hovorí Dr. Soung.
Aké sú však riziká klinických skúšok? S každou novou potenciálnou liečbou budú existovať riziká a výhody, poznamenáva Judy. Dôležitým krokom v každom klinickom skúšaní je však prejsť cez tieto potenciálne riziká pacientov, pričom sa ubezpečí, že majú všetko, čo potrebujú, aby mohli urobiť dobre informované rozhodnutie, ak by chceli zúčastniť sa. Lekári majú tiež zavedené ochrany, takže v prípade, že sa niečo stane, existuje plán. „Existuje veľa rôznych typov dohľadu a záruk, ktoré sú zavedené,“ hovorí Judy.
Napríklad každú klinickú skúšku posudzuje regulátor, zvyčajne FDA, alebo nezávislá rada ľudí sú to lekári alebo laici, aby preskúmali experiment a rozhodli, čo je v najlepšom záujme pacienta resp účastník. Jedným z bežných odrádzačov od účasti na klinickom skúšaní je myšlienka, že môžete potenciálne dostať placebo, čo znamená, že by ste nedostali starostlivosť. Ale to nie je pravda, podľa Dr. Soung. „Veľa pacientov v klinických štúdiách zistilo, že sa o svojom vlastnom zdravotnom stave dozvedia oveľa viac a veľa viac starostlivosti ako zvyčajne, pretože lekári a výskumní pracovníci trávia s pacientom oveľa viac času,“ hovorí Dr. Soung.
Pozrite si zvyšok panela Inkluzívnosť a inovácie v zdravotníctve tu alebo celý BlogHer Health tu.
Tento článok vytvoril SheKnows pre Pfizer.
