Когда вы становитесь матерью, вы сталкиваетесь со странным явлением, из-за которого люди чувствуют себя вправе высказывать свое мнение обо всем, от того, как вы отрыгиваете своего ребенка, до типов обуви, которую вы покупаете своему малышу. Однако для мам детей с церебральным параличом комментарий не просто нежелательный - он также может быть непреднамеренно болезненным.
Независимо от наших намерений, все мы, вероятно, в какой-то момент были виноваты в том, что выпалили что-то оскорбительное для родителя с ребенком с особыми потребностями. Такова повседневная реальность для родителей дети с церебральным параличом, или ХП, совокупность расстройств, вызванных аномальным развитием мозга или повреждением мозга, которое обычно происходит примерно во время рождения.
Более:15 подарков в помощь родителям детей с особыми потребностями
Хотя эти родители реагируют с невероятной грацией, улыбаясь, кивая и находя время на воспитание, когда это необходимо, это не значит, что комментарии вызывают меньше укола. Итак, чтобы помочь свести к минимуму эти непреднамеренно колючие моменты, вот шесть вещей, которые нельзя говорить маме, у ребенка которой есть ЦП.
1. «Я бы никогда не узнал, просто взглянув на него / нее»
Может показаться, что сказав это, вы успокаиваете или утешаете маму с ДЦП, но на самом деле это позволяет приуменьшить значение ежедневных проблем, с которыми сталкиваются ребенок и его родители. Реальность такова, что вы не понимаете, сколько усилий потребовалось семье, чтобы ребенок достиг этой конкретной точки. Скорее всего, это были годы терапии, исследований, слез, улыбок, борьбы и усталости. Не прекращайте это путешествие одним предложением.
2. "Это генетическое?"
Многие факторы могут привести к церебальному параличу. Определенные генетические заболевания родителей могут повлиять на развитие мозга, поэтому некоторые случаи церебрального паралича являются генетическими. Но генетика - лишь один из многих факторов. Поэтому, хотя вы можете подумать, что это простой вопрос, подумайте на мгновение о его последствиях. Если у матери действительно были гены, связанные с церебральным параличом ее ребенка, вы можете увидеть, как этот вопрос может вызвать у нее боль и даже чувство вины. Если инвалидность ее ребенка не имеет ничего общего с генетикой, вы все равно подразумеваете, что кто-то виноват. В любом случае, это непродуманный вопрос.
3. "Это заразно?"
Точно нет. Детский церебральный паралич - это заболевание, а не болезнь, и он не может передаваться от человека к человеку. Последнее, что хотят услышать родители ребенка с ДЦП, - это то, что вы осторожны или боитесь «поймать» то, что у них есть.
Более:Не все виды инвалидности видны, так что подумайте, прежде чем судить
4. «Я никогда не смогу сделать то, что ты делаешь»
Вероятно, можно с уверенностью предположить, что большинство людей считают это комплиментом родительским способностям мамы CP. Она супермама! Она потрясающая! Вы не представляете, как она все это держит! Проблема в том, что в какой-то момент ей может понадобиться, чтобы вы поставили себя на ее место, потому что ей нужна помощь. По правде говоря, она такая же мама, как и вы, и все мамы время от времени бывают ошеломлены. Это особенно актуально для мам с детьми с особыми потребностями. Если она когда-нибудь почувствует себя беспомощной и ей понадобится ваша помощь, этот комментарий может заставить ее почувствовать себя так, как будто дверь закрыта.
5. «Я читал, что [заполните поле] может помочь»
Вздох. Это сложный вопрос. Вы хотите помочь. Вы хотите облегчить некоторые заботы матери, страдающей КП. Тем не менее, если вы однажды прочитали по ходу игры статью о том, как употребление морковного сока лечит чей-то CP, в лучшем случае бесполезно. Поймите, что, как мать, они провели исследование. Они провели бесчисленное количество бессонных ночей, приучая себя к альтернативным методам лечения. Они также, вероятно, работают с большой командой высококвалифицированных медицинских специалистов, специализирующихся на ХП. Если бы от CP было лекарство от всех болезней, велика вероятность, что мать ребенка с CP узнала бы об этом до того, как эта новость дошла до нас.
6. "Мне жаль"
Эти слова никоим образом не означают злого умысла. И хотя родители детей с ДЦП ценят то чувство, которое вы пытаетесь выразить, они не настолько безумны, когда слышат эти два слова в отношении своего ребенка. Почему? Это просто: они не сожалеют. Хотя CP - это не то, чего они хотели бы для своего ребенка, они не сожалеют - они благодарны за каждую минуту, которую они проводят со своим ребенком. Они празднуют маленькие победы и признают уникальность своего ребенка. Они воодушевляются тем, как далеко продвинулся их маленький боец. И не о чем сожалеть.
Более: Подросток становится опытным альпинистом, несмотря на слепоту и церебральный паралич
Что ты жестяная банка сказать
Все эти «запреты» могут заставить вас нервничать, когда речь заходит о разговоре с родителями детей с церебральным параличом, но в этом нет необходимости. На самом деле поговорить с родителями с КП гораздо проще, чем вы думаете. Подумайте о том, как они говорят о своем ребенке, и дайте им возможность сделать то же самое. Вместо того, чтобы останавливаться на трудностях, с которыми они сталкиваются, или на причинах инвалидности их ребенка, выделите минутку, чтобы указать на положительные моменты.
Начните разговор с комплимента, сказав что-то вроде: «Он молодец!» или «У нее такая красивая улыбка!». Дайте маме или папе возможность делать то, что у родителей получается лучше всего - хвастаться своим ребенком.
Этот пост был доставлен вам Детское здравоохранение Gillette.
