Хайме
6 июля 2010 г.
Я опубликовал похожие блоги по этой теме, но сегодня я наткнулся на замечательную статью. Суть статьи заключалась в том, что американцев лечат от неизлечимого рака до того момента, как они умереть, вместо того, чтобы вести тяжелые разговоры со своими врачами и призывать к хоспису или паллиативу уход. Многие из этих пациентов страдают и испытывают боль и не могут прожить свои дни так, как им хотелось бы. Они указали, что 12 процентов пациентов, умерших от рак в 1999 г. получила химиотерапию за 2 недели до смерти. В статье упоминалось, что американцы используют метафоры спорта и войны при борьбе с болезнями и раком, вместо того, чтобы говорить о смерти и о том, что это естественная часть жизни. (Об этом я тоже писал ранее).
 Как нам понять, что паллиативная помощь и хоспис - это не «сдача»?
|
Я сам это видел. Я снова и снова видел, как моего дедушку лечили от мезотелиомы и рака легких, хотя мы знали, что это не имеет большого значения. Он прошел курс химиотерапии, прокрит, похудел на тонну, потерял кишечник и мочевой пузырь на публике и в процессе потерял достоинство и радость жизни. Когда я увидел его через 3 месяца после переезда во Флориду, он был лишь оболочкой того, кем он был. После многих лет лечения его только что поместили в хоспис. Он едва мог есть, едва мог пить, едва мог дышать. Только когда он попал в хоспис, он наконец получил разрешение расслабиться и расслабиться. В то воскресенье я улетел обратно во Флориду; он умер в следующую субботу. Он пролежал в хосписе чуть больше недели. Это не так уж далеко от среднего показателя по стране для пребывания в хосписах. Он так много скучал, потому что был болен. Он был слишком болен, чтобы пойти на мой выпускной. Он был в учреждениях по уходу и выходил из них. За день до того, как я переехал во Флориду, нам пришлось отвезти его в больницу, потому что его легкие наполнялись жидкостью. В глубине души я знаю, что все могло пойти совершенно по-другому.
Итак, когда врачи, медсестры и практикующие медсестры разговаривают со своими пациентами? Как нам понять, что паллиативная помощь и хоспис - это не «сдача»? Как нам показать, что это способ получить удовольствие от жизни и времени, которое у него осталось, вместо того, чтобы пропускать семейные собрания, рождественские обеды и встречи с внуками? Как мы признаем, что лечение, которое они принимают, может не работать или иметь минимальную ценность по сравнению с болезненными побочными эффектами? Нет простого пути. Я знаю это как человека, который консультировал больных раком, некоторым из которых действительно требовалась помощь, чтобы поговорить с семьей о смерти. Я знаю это как здоровье исследователь, защитник интересов пациентов и член семьи. Это непростой набор разговоров, и каждый человек должен сделать личный выбор, который ему подходит в данный момент.
Люди могут рассматривать это как «отказ от надежды», но я так не думаю. Я думаю, что это просто сдвиг в том, на что мы надеемся. Будем надеяться на дни, свободные от калечащей усталости и рвоты. Будем надеяться, что будем достаточно здоровы для отпуска или поездок в места, где вы всегда хотели побывать. Будем надеяться на качественное времяпрепровождение с близкими и друзьями, дни, когда говорят о честности и мы говорим все, что нам нужно. Мы можем надеяться на жизнь, а не только на продление жизни.
Есть мысль поделиться с нашими блогерами?
Оставьте комментарий ниже!
