Что вам нужно знать об IEP - SheKnows

Если у вас есть ребенок с особые потребности, вы, вероятно, проведете всю его или ее жизнь в школьном возрасте, разрабатывая планы как часть индивидуального образование программа. Этот процесс жизненно важен и неизбежно является источником стресса.

Связанная история. Что бы я хотел знать об американской школьной системе как мать-иммигрантка

В своем стремлении узнать все, что вы можете до Большого собрания, сделайте шаг назад и подумайте об основных навыках выживания: принесите закуски!

«Родители всегда должны приносить прохладительные напитки», - говорит Кэтрин Ларивьер, исполнительный директор Синдром Дауна Ассоциация Большой Шарлотты

(N.C.) и мама сыну с Синдром Дауна. «Это создает настроение для дружеской встречи, даже если она не всегда бывает такой дружеской, как вам хотелось бы».

Хотя повседневные закуски могут сделать тон более сладким, информацию о вашем ребенке следует подавать на блюде. Элизабет рекомендует заранее отправить электронное письмо группе IEP вашего ребенка «с параграфом о ваших мечтах и ​​целях для вашего ребенка, а также со списком более конкретных предложений, проблем и идеи ». Она «занимается IEP и IFSP вот уже почти 19 лет, имея одного ребенка с нарушением зрения, одного ребенка с тяжелой апраксией речи, одного слабого с медицинской точки зрения ребенка с [церебральный паралич] и [сын с синдромом Дауна] ». Элизабет сообщает, что «все преуспевают в своей нынешней академической среде», которая варьируется от университета до домашнего обучения и публичного обучения. школа.

«А» также означает «отношение».

«Родители знают своих детей», - напоминает Нэнси Хиггинсон, старший координатор по работе с детьми Агентства по развитию детей округа Мекленбург, Северная Каролина. «Сотрудники школы - знатоки образования. Оба они взаимно важны для процесса. Приносите команде то, что вы хотите от них (например, уважение, четкое общение, позитивное отношение) ».

Организация является ключевым моментом, а подшивка поможет вам отслеживать черновики, заметки, подписанные выпуски и ресурсы.

«У меня есть подшивка, в которой я храню всю информацию, которую вы когда-либо хотели, в разделах с вкладками», - делится Джилл, мама ребенка с синдромом Дауна, приводя такие примеры. как прошлые индивидуальные планы обслуживания семьи (IFSP), IEP, отчеты о проделанной работе, оценки, медицинская информация и раздел важных законов и руководящих принципов.

Организация - это одно; Родители советуют, чтобы базовое понимание процесса, игроков и плана имело важное значение. «Попытайтесь получить копию обновленной IEP перед тем, как идти на встречу», - советует Терри, чья дочь страдает синдромом Дауна. «Таким образом, вы не будете ошеломлены тем, что предлагает школа. Просмотр копии перед встречей также помогает ей продвигаться немного быстрее ».

Потратьте некоторое время перед встречей, чтобы записать свои ключевые запросы или надежды на окончательную IEP.

«Мой самый главный совет - приходить на встречу, зная свои приоритеты в том, что вы хотите для своего ребенок из его / ее предстоящего учебного года », - рекомендует Ленни Лэтэм, специалист по семьям младенцев / малышей. (ITFS).

«Например, если для вас приоритетом является то, чтобы ваш ребенок получил определенную терапию (PT / OT / Speech), то не отступайте, если изначально это не было сделано. рекомендованный командой, и подготовьте примеры того, почему вашему ребенку нужна именно эта терапия для решения его / ее образовательных целей. потребности. "

«Слишком много родителей садятся за стол переговоров, сосредотачиваясь только на терапевтических услугах, а не на результатах», - объясняет Хиггинсон. «Цели IEP« стимулируют »предоставление услуг и дают основания для включения методов лечения в IEP. Также существует поверье, что более Должен быть лучше, борясь за частоту терапевтических услуг.

«Частота терапевтических услуг по IEP не означает, сколько раз у вашего ребенка будет возможность практиковать новые навыки», - отмечает Хиггинсон. «Узнайте, как общаются учитель и терапевт и насколько терапевты присутствуют в классе вашего ребенка», - рекомендует она.

«В то время как [вам] нужно избегать« нас против нас ». их отношение, [вы] также должны знать законы и быть готовыми защищать и / или оказывать сильное давление / требование в отношении ребенка », - рекомендует Пол, у которого есть дочь с синдромом Дауна.

«Будьте образованным командным игроком и осознавайте процесс до это происходит », - добавляет Хиггинсон.

«Сосредоточьтесь на том, что ваш ребенок потребности, не от того, что ты хотеть," подчеркивает Линн, чей сын страдает синдромом делеции 6p. «Если вы входите и говорите:« Я хочу это и хочу то », тогда внимание будет отвлечено от вашего ребенка. Если вы скажете: «Ему это нужно, потому что это позволит ему получить доступ к его академической среде и поможет ему развиваться», тогда основное внимание будет уделено ребенку ».

Исходя из опыта, этот совет помог нам с мужем лучше подготовиться к первой рекомендации нашего сына. Мы напомнили себе, что цель заключалась не в том, что мы хотели для Чарли, а в том, что ему нужно для дальнейшего развития и достижения целей.

Вы и ваш партнер изучили, сопоставили, испекли и приготовили. Наличие нужных людей в комнате может иметь решающее значение между успехом и еще большим стрессом.

• «Настаивайте, чтобы все были там. Каждый год меня спрашивают, можно ли [кого-то] извинить… Каждый год я отвечаю отрицательно. Вежливо, но нет », - объясняет Кристина, у которой есть сын от аутизм.
• Принесите линию жизни! «Иногда это становится эмоциональным», - признается Кристин, мама ребенка с синдромом Дауна. «Делайте перерывы, и здесь может помочь друг, который был там! Заранее рассмотрите черновик со своим адвокатом или другом ».

Подробнее об особых потребностях и образовании

Должны ли студенты с ограниченными возможностями иметь равный доступ к спорту?
Лучшие приложения для iPad для детей с аутизмом
Воспитание ребенка-инвалида: школьная дилемма