Вы не ожидаете иметь ребенка, рожденного с ограниченными физическими возможностями. И когда я родился в конце 1970-х, это стало сюрпризом для моих родителей. Ультразвук только-только начинался, и даже тогда никто не мог сказать, что пальцы на моей правой руке не были скручены, а фактически отсутствовали. У моей матери также не было интернета, чтобы найти ответы или что-то еще. онлайн-сообщество, с которым она могла бы связаться. Она была брошена в самый конец воспитания ребенка с ограниченными возможностями, когда даже не подозревала, что ей придется плавать.
Сегодня родители детей с ограниченными возможностями имеют некоторые преимущества, которых не было у моей матери в плане доступа к информации и советам, но они сталкиваются с теми же вопросами и трудностями. В качестве кто-то с ограниченными возможностями которой посчастливилось воспитываться у матери, которая, по моему предвзятому мнению, во многом понимала правильно, вот шесть вещей, о которых я бы хотел, чтобы родители, воспитывающие детей с ограниченными возможностями, знали с самого начала.
1. Вы должны быть нашим чемпионом с первого дня
Когда врач передал меня маме, он сказал: «Мне очень жаль, с вашей дочерью что-то не так». Это вероятно способ - будь то во время УЗИ или во время родов - многих детей с ограниченными физическими возможностями знакомят с их матери. Больно осознавать, что в первые минуты вы были разочарованием.
Но мама взяла меня на руки, посмотрела мне в глаза и сказала: «Мы пройдем через это, детка».
Мы знаем, что есть период адаптации, боли и, да, разочарования, когда родители впервые узнают, что их ребенок инвалид. Но нам нужно, чтобы вы как можно скорее были на нашей стороне, потому что не все будут.
Посмотреть этот пост в Instagram
Спасибо, Абдул, за то, что научил меня видеть мир через призму любви❣️ # надежда # мужество # сила # стойкость #cowf #amputeeinspiration
Сообщение, которым поделился эли (илаха) омар 🧿 الاهه (@ miss.eli ____) в
2. Нас не обязательно «исправлять»
Вскоре после того, как я родился, врач посоветовал моей матери удалить кости с моих пальцев ног и положить их туда, где должны быть мои пальцы, в надежде, что они превратятся в пальцы. Моя мама, слава богу, сказала нет. Она была достаточно умна, чтобы знать, что он предлагает исправить мою более заметную инвалидность в обмен на ту, которая могла быть покрыта ботинком. Он предлагал позволить мне выглядеть «нормально», но, возможно, ценой моей мобильности.
Моя мать сказала «нет» и никогда не оглянулась. Когда я рос, никогда не обсуждалось, как «исправить» мою руку, и я благодарен за это, потому что это заставило меня почувствовать себя принятым и любимым таким, каким я был.
Некоторым детям могут принести большую пользу вспомогательные приспособления или хирургическое вмешательство. Но я бы порекомендовал вам последовать нашему примеру. Если мы не чувствуем себя ограниченными из-за своей инвалидности, будьте осторожны, чтобы не заставить нас чувствовать себя так, как следует.
3. Избегайте жалости
Когда я плакал матери о своей руке и спрашивал ее, почему я родился таким, она часто говорила: «Бог никогда не дает нам больше, чем мы можем выдержать».
Она побудила меня поверить в свои силы и способность к процветанию. Хотя сейчас я атеист, это чувство по-прежнему действует во мне. Выросший с инвалидностью означает, что нам в некоторых отношениях будет труднее, чем многим из наших сверстники, но это также означает, что мы обретаем определенную стойкость, которую только те, кого считают «другими» развивать.
Посмотреть этот пост в Instagram
Мне нравится это фото меня и моей девушки ❤️ Снято прекрасным фотографом @bibetta_uk после небольшого сеанса моделирования Джей несколько недель назад для их коллекции Care Designs 😀. #familyphoto #meandmygirl #mumanddaughter #portraitphoto #nomakeup #sendbloggers #meetthesendparent #specialneedsfamilies #disabledchildren #inclusiveproducts #inclusivedesign #sensorybeing #sensoryprocessingdisorder #pmldchat #sensoryseeker #редкое заболевание
Сообщение, которым поделился Инклюзивный дом (@theinclusivehome) в
4. Нас будут дразнить - помогите нам научиться с этим справляться
Этого невозможно избежать: в какой-то момент другие дети будут смеяться над нашей инвалидностью. Когда мы станем взрослыми, нас больше не будут дразнить в лицо, но на нас всегда будут пристально смотреть. Это сложно принять, поэтому помогите нам понять, как с этим справиться, когда мы молоды.
Метод моей матери заключался в том, чтобы сказать мне, что все эти люди могут пойти на хуй. Она никогда не позволяла мне думать, что они были правы обо мне. Она всегда говорила мне, что они были неправы и что они не стоят моего времени. А также, на случай, если я пропустил это в первый раз, они могли пойти на хуй. Тогда я ценил эти слова и ценю их сейчас.
5. Не все должно быть связано с нашей инвалидностью
Футбольный лагерь для инвалидов! Уроки английского для инвалидов! Пикники для инвалидов! Для детей важно быть частью сообщества инвалидов, но иногда мы просто хотим быть детьми. Дайте нам шанс понять, как заставить все работать самостоятельно.
Посмотреть этот пост в Instagram
«И сегодня, спустя 5 лет, новый кохлеарный имплант! Надеемся, это ей поможет! Все больше и больше!" 💚... .... .... .... ... # имплантаткохлер # кохлеарный имплант # инклюзивность # глухота # глухие # врожденная глухота # глухота # глухота # дети с потерей слуха # слух # слух # слуховые аппараты #ecouter # слушать # глухота # слышать сейчас и всегда # понять # кохлеарный имплантдевушка #deafkidsrock #beauty #instakids #magnifique #cochlearimplants #instakids #disability #disabledkids #girl #speechlanguagepathology Кредит: @latelierdizabou @get_regrann)
Сообщение, которым поделился Хроники говорящего глухого ребенка (@talkingdeafkid) в
6. Знайте, что инвалидность может быть подарком
Если бы я мог вернуться сейчас и родиться с «нормальной» рукой, я бы не стал этого делать. Из-за инвалидности я стала такой, какая я есть, и мне нравится эта девчонка. Это также сделало меня более чутким, непредубежденным и принимающим, чем я могла бы быть, если бы выросла здоровой белой девушкой из высшего сословия, и я ни за что не откажусь от этого.
Большинство людей с ограниченными возможностями, которых я знаю, не жалеют себя и не хотят, чтобы они были чем-то другим, чем они есть, поэтому не заставляйте нас думать, что это делаем мы.
Версия этой истории была первоначально опубликована в июле 2016 года.
Посмотрите эти крутые женщины-инвалиды, вошедшие в историю.
