Новое исследование показывает, что проведение у беременных женщин теста ДНК на синдром Дауна в Национальной службе здравоохранения уменьшит потребность в инвазивном тестировании, а это означает, что можно спасти жизни еще не родившихся детей.
Более: У моего сына синдром Дауна, и я сторонник выбора
Группа под руководством профессора Кипроса Николаидеса из больницы Королевского колледжа и Королевского колледжа Лондона провела исследование ДНК-тестирование на синдром Дауна, в котором участвовали 11 692 женщины с одноплодной беременностью, проходившие лечение в больнице Королевского колледжа в Лондоне и в морской больнице Медуэй, Кент. Было установлено, что 395 из этих женщин относятся к группе высокого риска вынашивания ребенка с синдромом Дауна.
Шестьдесят процентов женщин из группы высокого риска выбрали «бесклеточный» ДНК-тест, а 38 процентов выбрали инвазивное тестирование.
В настоящее время риск вынашивания ребенка с синдромом Дауна рассчитывается с учетом ее возраста, уровня гормоны в ее крови и результаты «затылочного сканирования», которое измеряет скопление жидкости в задней части тела еще не родившегося ребенка. шея ребенка.
Более: Вирусные рассылки в Facebook, почему планы женщины на ребенка - не ваше дело
Если после этого первоначального обследования окажется, что женщина относится к группе повышенного риска, у нее есть возможность пройти дальнейшее обследование. Взятие пробы ворсин хориона (CVS) берет образец плаценты иглой. Альтернативой является амниоцентез, при котором берется образец жидкости, окружающей ребенка. Оба теста могут поставить окончательный диагноз синдрома Дауна, но также несут риск выкидыша.
С другой стороны, бесклеточный ДНК-тест предполагает взятие образца крови у беременной женщины, и он также очень надежен. Однако в настоящее время он доступен только в частном порядке по цене в сотни фунтов.
Важно отметить, что исследование показало, что, хотя синдром Дауна можно было обнаружить у большего числа детей, это не привело к увеличению числа прерываний беременности.
«Наше исследование является основанием для предложения тестирования внеклеточной ДНК в Национальной службе здравоохранения», - сказал профессор Кипрос Николаидес, директор Научно-исследовательский центр медицины плода по праву рождения Харриса при больнице Королевского колледжа и профессор медицины плода в Королевском колледже Лондон. «Это повысит эффективность скрининга и сократит количество ненужных инвазивных тестов и выкидышей».
Исследование опубликовано в Ультразвук в акушерстве и гинекологии журнал.
Более: Прорыв в ЭКО дает женщинам с проблемами фертильности новую надежду
